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PI4K

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PI4K相关产品(15)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX1742 PIK-93 PIK-93 是一种合成的,有效的 PI4KIIIβ抑制剂,IC50 值为 19 nM,同时可抑制 PI3Kγ和 PI3Kα的活性,IC50 值分别为 16 nM 和 39 nM。
SJ-MX0014 BQR695 BQR-695 是一种 PI4KIIIβ抑制剂,对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ的 IC50 值分别为 80 和 3.5 nM。
SJ-MX3828 UCB9608

UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 值为 11 nM,对其选择性高于 PI3KC2 α,β 和 γ。UCB9608可抑制HuMLR反应,IC50值为37 nM。UCB9608 增加了代谢稳定性,表现出良好的药代动力学特征,可作为免疫抑制剂。

SJ-MX7812 PI4K-IN-1 PI4K-IN-1 (compound 44) 是一种有效的 PI4KIII 抑制剂,PI4KIIIα 和 PI4KIIIβ 的 pIC50 值分别为 9.0 和 6.6 。PI4K-IN-1 还抑制 PI3Kα/β/γ/δ,pIC50 值分别为 4.0/<3.7/5.0/<4.1。
SJ-MX8012 BI-1622 BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2) 抑制剂,IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR 的选择性大于 25 倍。BI-1622 在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中表现出较高的体内的抗肿瘤效果,具有良好的活性分子代谢和药代动力学特性。
SJ-MX8328 T-00127_HEV1 T-00127_HEV1 是一个 phosphatidylinositol 4-kinase III beta (PI4KB) 抑制剂,其 IC50 值为 60 nM。
SJ-MA0827 UCT943 UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶,IC50 为 23 nM。
SJ-MX8504 PI4KIII beta inhibitor 3 PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 ΡΙ4ΚΙΙΙβ 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。
SJ-MX8610 GSK-A1 GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα) 抑制剂,pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成,IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平,而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV) 研究的潜力。
SJ-MX7163 BF738735 BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶IIIβ(PI4KIIIβ) 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。
SJ-MX6438 PI4KIIIbeta-IN-9 PI4KIIIbeta-IN-9 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 为 7 nM。PI4KIIIbeta-IN-9 也抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ,IC50 分别为 152 nM 和 1046 nM。
SJ-MA0623 MMV390048 MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kdapp=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合,除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合,从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。
SJ-MX5502 PI4KIIIbeta-IN-10 PI4KIIIbeta-IN-10 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 为 3.6 nM。
SJ-MX5567 PI-273 PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα) 抑制剂,IC50 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖,阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。
SJ-MX1068 KDU691 KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。