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感染

 

感染是一种病理生理过程,涉及由致病传染因子引起的生物体(宿主)的入侵和定植,宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应,以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒,类病毒,朊病毒,细菌,线虫,节肢动物和其他巨型寄生虫,如绦虫。 主人可以利用免疫系统对抗感染。 哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统,以消除感染因子或抑制其生长和传播。 当感染发生时,抗感染药物可以抑制感染。 根据目标生物的类型,存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌(抗生素),抗病毒,抗真菌和抗寄生虫剂。

感染相关产品(948)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX0404 THZ1 dihydrochloride

THZ1 dihydrochloride是有效、选择性的共价CDK7抑制剂,IC50为3.2 nM。THZ1 dihydrochloride还抑制相关的激酶CDK12和CDK13,并下调MYC表达。

SJ-MA0040 Puromycin dihydrochloride 嘌呤霉素二盐酸盐

Puromycin dihydrochloride 是来源于 Streptomyces alboniger 的一种氨基核苷类抗生素,抑制蛋白合成。常用于筛选通过质粒转染/转化、病毒感染等方法能表达 pac 基因(puror)的真核或原核多克隆或单克隆细胞。Puromycin 不仅用于稳定细胞株的筛选,也用于稳定细胞株的维持。

SJ-MX0874 SC75741

SC75741是一种有效的NF-κ b抑制剂,EC50 = 200 nM。SC-75741的作用机制涉及NF-κ b亚基p65的DNA结合受损,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低,随后抑制caspase激活并阻断caspase介导的病毒核糖核蛋白的核输出。

SJ-MA0073 EIDD-1931 EIDD-1931

EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。EIDD-1931的活性成分是EIDD-2801。

SJ-MA0097 Daclatasvir (BMS-790052) 达拉他韦

Daclatasvir (BMS-790052; EBP883) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂,多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂,IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

SJ-MA0070 Lamivudine 拉米夫定

Lamivudine (BCH-189)是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有抗 HIV 和 HBV 的活性,它主要是通过阻滞HIV逆转录酶和乙肝病毒聚合酶发挥其作用。

SJ-MA0096 Azithromycin 阿奇霉素

Azithromycin (CP-62993; XZ-450)是一种大环内酯抗生素,常用于细菌感染的研究。

SJ-MA0058B Doxycycline Hyclate 多西环素盐酸盐半乙醇半水合物

Doxycycline hyclate (Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate) 是一种四环素抗生素,口服有效的,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。

SJ-MA0103 Nitazoxanide 硝唑克酰胺

Nitazoxanide (NTZ; NSC 697855) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic),对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖,IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。

SJ-MN0069 Dihydroartemisinin (DHA) 双氢青蒿素

Dihydroartemisinin (DHA)从传统中药Artemisia annua分离而来的,是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。Dihydroartemisinin 可通过抑制 NF-κB 激活来诱导自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis)。

SJ-MA0093 Micafungin Sodium 米卡芬净钠

Micafungin (FK463, Mycamine) Sodium是1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂,用作抗真菌的药物。

SJ-MX0705 Obatoclax (GX15-070) mesylate 奥巴克拉甲磺酸盐

Obatoclax (GX15-070) mesylate 是 BH3 模拟物,是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂,无细胞试验中对BCL-2 的 Ki 值为 0.22 μM,可以协助抑制MCL-1介导的抗细胞凋亡作用。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡,并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

SJ-MA0077 Tigecycline 替加环素

Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。Tigecycline 可通过下调PI3K-AKT-mTOR途径诱导自噬(autophagy)。

SJ-MA0047 Stavudine (d4T) 司他夫定

Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬(autophagy)。Stavudine 诱导细胞凋亡(Apoptosis)。

SJ-MX0383 Salubrinal

Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。可以抑制ER应激介导的细胞凋亡,无细胞试验中EC50约为15 μM。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂,抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性,并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。

SJ-MN0046 Thapsigargin 毒胡萝卜素

Thapsigargin (TG) 是一种非竞争性、细胞膜渗透性的肌/内质网Ca2+ ATP酶(sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase ,SERCAs)介导的钙离子转运抑制剂 (IC50具有细胞类型依赖性,范围约为2-80 nM)。Thapsigargin 可诱导细胞凋亡(apoptosis),具有抗肿瘤的功效。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的冠状病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、SARS-CoV-2) 复制。

SJ-MA0080 Asunaprevir 阿那匹韦

Asunaprevir (BMS-650032)是一种有效的,具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂,IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

SJ-MA0094 Grazoprevir 格佐匹韦

Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的Hepatitis C Virus NS3/4A Protease抑制剂,作用于 HCV genotype1b、1a、2a、2b 和 3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

SJ-MA0100 Boceprevir 波普瑞韦

Boceprevir (EBP 520; SCH 503034) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

SJ-MA0066 Hygromycin B 潮霉素;潮霉素B

Hygromycin B(Hygrovetine)是来源于吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)的一种氨基糖苷类选择性抗生素,有效作用于大多数细菌,真菌,和更高等的真核生物,通过干扰易位,抑制蛋白合成。Hygromycin B常用于筛选成功转染了Hygromycin B抗性基因的原核或真核细胞。