您当前的位置:

感染

 

感染是一种病理生理过程,涉及由致病传染因子引起的生物体(宿主)的入侵和定植,宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应,以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒,类病毒,朊病毒,细菌,线虫,节肢动物和其他巨型寄生虫,如绦虫。 主人可以利用免疫系统对抗感染。 哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统,以消除感染因子或抑制其生长和传播。 当感染发生时,抗感染药物可以抑制感染。 根据目标生物的类型,存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌(抗生素),抗病毒,抗真菌和抗寄生虫剂。

感染相关产品(2528)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MA0453 Phleomycin D1 (Zeocin) 腐草霉素 D1

Phleomycin D1 是一种作用于真核和原核细胞的选择性抗生素。Zeocin 是 Phleomycin D1 的商业名称,是一种铜离子螯合的糖肽抗生素 (来源于链霉菌 Streptomyces verticillus 的突变株)。Phleomycin D1 作用谱广泛,对细菌、真核微生物、植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。

SJ-MX5820 SIRT1-IN-1

SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂,IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2,IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚,是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂,具有抗病毒活性。

SJ-BP0339 TAT TFA

TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

SJ-MN0345A Monensin 莫能菌素

Monensin 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin 是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium salt 引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。

在相同的摩尔浓度下,化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性,但盐形式 Monensin sodium salt 通常具有更好的水溶性和稳定性。

SJ-MM0041 CP-20961

CP-20961 是有效的、合成的无免疫原性的、可诱导关节炎的佐剂。

SJ-MD0301 Hydroxystilbamidine bis(fluoroGlod) 羟芪巴脒;荧光金

Hydroxystilbamidine (FluoroGold)已被广泛用作神经元的逆行示踪剂和组织化学染色剂。Hydroxystilbamidine (FluoroGold) 可以进行逆行轴突运输,它显示出大量的枝晶填充物,并且具有很高的抗褪色性。Hydroxystilbamidine (FluoroGold)也用于DNA和RNA染色。与RNA作比较,与DNA结合后呈现出截然不同的荧光发射光谱。Hydroxystilbamidine (FluoroGold) 也被发现是细胞核糖核酸酶的强效抑制剂。

SJ-MA0571 Bis-T-23

Bis-T-23 是 tyrphostin 衍生物,是一种肌动蛋白依赖性达纳敏低聚物的促进剂,也是一种HIV-I整合酶抑制剂,。Bis-T-23可以促进肌动蛋白依赖性的 dynamin 寡聚化。Bis-T-23 可用于 HIV 和慢性肾脏疾病(CKD)的研究。

SJ-MN3451 3-Butylidenephthalide 丁烯基苯酞

3-Butylidenephthalide (Butylidenephthalide) 是一种从 Ligusticum chuanxiong Hort 鉴定的邻苯二甲酸酐衍生物,具有杀虫活性 (对 Spodoptera litura larvae 的 LC50 值为 1.56 mg/g)。

SJ-MX5892 Valopicitabine

Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物,是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶,导致链终止。

SJ-MX5892A Valopicitabine dihydrochloride

Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物,是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶,导致链终止。

SJ-MA0523A Anhydrotetracycline hydrochloride

Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体,是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。

SJ-MA0055A G418 遗传霉素

G-418 (Geneticin) 是一种氨基糖苷类抗生素,结构类似庆大霉素。它对真核和原核细胞都有毒性,通过干扰蛋白质合成而起作用。

 

在相同的摩尔浓度下,化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性,但盐形式 Geneticin (G418) Sulfate  通常具有更好的水溶性和稳定性。

SJ-MA0101A Chlortetracycline 金霉素;氯四环素

Chlortetracycline (7-Chlorotetracycline) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。

SJ-BP0095A Leupeptin

Leupeptin 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶),还具有抗炎活性。

SJ-BP0513 LAH4 LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋,具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
SJ-MX3796A Hexa-D-arginine TFA

Hexa-D-arginine TFA (Furin Inhibitor II TFA) 是一种稳定的 furin 抑制剂,对 furin、PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM、580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine TFA 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。

SJ-MA0439A Polymyxin B 多粘菌素 B

Polymyxin B 是一种抗生素 (antibiotic)。Polymyxin B 通过与细菌 (bacterial) 壁的 LPS 高亲和力结合去抑制革兰氏阴性菌 (Gram-negative) 感染。Polymyxin B 可以中和内毒素的效果。Polymyxin B 通过增加其渗透性诱导细菌死亡。Polymyxin B 可用于内毒素血症研究。

SJ-MA0316A Oxacillin 苯唑西林

Oxacillin 是一种具有口服活性的合成青霉素,对葡萄球菌和其他革兰氏阳性病原体具有良好的杀菌 (bactericidal) 活性。

SJ-MB0309 Corn steep liquor 玉米浆,试剂级

Corn steep liquor 是一种食品工业的副产品,是真菌液体培养基中的营养添加剂。Corn steep liquor 能增加精细化学物质和菌丝的产生。

SJ-MN0035A Tacrolimus monohydrate 他克莫司一水合物

Tacrolimus monohydrate (FK506 monohydrate) 是一种 23 元大环内酯物,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。Tacrolimus monohydrate 可诱导血管内皮细胞的自噬 (autophagy)。Tacrolimus monohydrate 具有强免疫抑制特性。