感染是一种病理生理过程,涉及由致病传染因子引起的生物体(宿主)的入侵和定植,宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应,以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒,类病毒,朊病毒,细菌,线虫,节肢动物和其他巨型寄生虫,如绦虫。 主人可以利用免疫系统对抗感染。 哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统,以消除感染因子或抑制其生长和传播。 当感染发生时,抗感染药物可以抑制感染。 根据目标生物的类型,存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌(抗生素),抗病毒,抗真菌和抗寄生虫剂。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1812 | Gibberellin A4 | 赤霉素 A4 |
Gibberellin A4 是一种天然化合物,可从 Sphaceloma manihoticola 中分离得到。Gibberellin A4 是木薯超伸长病的致病因子。 |
| SJ-MA0453 | Phleomycin D1 | 腐草霉素 D1 |
Phleomycin D1 来源于链霉菌 Streptomyces verticillus 的突变株,是一种铜离子螯合的糖肽抗生素,属于博来霉素(Bleomycin)家族成员。Phleomycin D1 作用谱广泛,对细菌、真核微生物、植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。 |
| SJ-MA0058D | Doxycycline monohydrate | 多西环素一水物;水合强力霉素 |
Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。 |
| SJ-MN2205 | 3-Fucosyllactose |
3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是在人类母乳中发现的主要焦糖之一。3-Fucosyllactose 具有益生元、免疫调节和促进新生儿大脑发育和抗菌功能。 |
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| SJ-MN2071 | Lipoteichoic acid from Bacillus subtilis | 脂磷壁酸 |
Lipoteichoic acid 来自 Bacillus subtilis (来自枯草芽孢杆菌) 是一种连接在 Bacillus subtilis 细胞壁上富含脂质的磷壁酸,是一种病原体相关分子模式 (PAMP),可用于比较其结构、免疫原性和与其他细菌 Lipoteichoic acid 的功能。Lipoteichoic acid 是口服有效的抗炎剂和抗肿瘤剂。Lipoteichoic acid 是革兰氏阳性菌中重要的免疫分子,可通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。Lipoteichoic acid 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调控巨噬细胞自噬 (autophagy)。Lipoteichoic acid 在小鼠中可诱导肺损伤。Lipoteichoic acid 可抑制黑色素的产生。 |
| SJ-MB0288 | Chlorin e6 |
Chlorin e6 是一种光敏剂。Chlorin e6 在含有胰岛素的偶联物中具有显著的高光敏活性,因此能够被表达受体的细胞内化。Chlorin e6 可影响大利什曼原虫 Leishmania major 和巴西利什曼原虫 Leishmania braziliensis 前鞭毛体活性和线粒体活性。Chlorin e6 具有抗菌功效和抗癌活性。Chlorin e6 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡,可用于癌症的研究。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MA0703 | Nitrocefin | 头孢硝噻吩 |
Nitrocefin 是一种高活性、发色的 cephalosporin 衍生物。Nitrocefin 是 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的显色底物,当其 β-内酰胺环结构中的酰胺键被 β-内酰胺酶水解时,它会经历从黄色到红色的独特颜色变化。在 β-内酰胺酶耐药抗生素的开发工作中,Nitrocefin 用于竞争性抑制研究。 |
| SJ-MB0304 | Polyvinylpyrrolidone, average Mw~40000 | 聚乙烯吡咯烷酮 |
Polyvinylpyrrolidone, average Mw~40000 是一种平均分子量为 40,000 的多功能合成聚合物。Polyvinylpyrrolidone (PVP) 是一种非离子型高分子化合物。Polyvinylpyrrolidone (PVP) 可与酚类和生物碱形成复合物,该复合物的形成可实现从植物样品中进行酚类和生物碱的去除,从而抑制它们对蛋白的任何修饰以及它们可能在分光光度法对蛋白含量测定中引起的任何干扰。Polyvinylpyrrolidone 还可能增强酶的稳定性。 |
| SJ-MN1284 | Isoliquiritin | 异甘草苷 |
Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的,能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁/抗氧化,抗炎作用和抗真菌活性。 |
| SJ-MN0694 | Concanavalin A |
Concanavalin A 是一种 Ca2+/Mn2+ 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合植物凝集素。Concanavalin A 可诱导程序性细胞死亡。 |
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| SJ-BP0511A | Pam3CSK4 TFA |
Pam3CSK4 TFA 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂,对人 TLR1/2 的 EC50 为 0.47 ng/mL。 |
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| SJ-MA0072 | Daptomycin | 达帕托霉素;达托霉素 |
Daptomycin 是一种环脂肽类抗生素,具有体外快速杀除革兰氏阳性细菌的活性。 |
| SJ-MA0032 | Staurosporine | 星孢菌素 |
Staurosporine 是一种有效,ATP 竞争性的,非选择性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC、PKA、c-Fgr 和 Phosphorylase kinase 的 IC50 分别为 6 nM,15 nM,2 nM,3 nM。Staurosporine 在无细胞试验中作用于 PKCα,PKCγ 和 PKCη,IC50 分别为 2 nM、5 nM 和 4 nM,对 PKCδ (20 nM) 和 PKCε (73 nM) 作用较弱,对 PKCζ (1086 nM) 的活性很低。同时 Staurosporine 对其他的激酶 PKG、S6K、CaMKII 和 Cdc2 等也显示抑制活性。Staurosporine 是一个凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Staurosporine 也可以用作 ADC 细胞毒素。 |
| SJ-MA0113 | Streptomycin sulfate | 硫酸链霉素 |
Streptomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,作用于革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,其主要与细菌核糖体 30S 亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。Streptomycin sulfate 常被用于双抗 (青霉素-链霉素混合液) 中。 |
| SJ-MA0090 | Rifabutin | 利福布丁 |
Rifabutin 是半合成的安莎霉素抗生素,具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。 |
| SJ-MA0184 | Imipenem monohydrate | 亚胺培南一水物 |
Imipenem monohydrate 是一种从土壤微生物 Streptomyces cattleya 分离得到的碳青霉烯类抗生素,是一种用于静脉注射的 β-内酰胺类抗生素,能广泛有效抑制多种革兰氏阳性和阴性菌,包括多种耐药菌属。Imipenem monohydrate 是一种作用于细菌细胞壁的抗生素。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0392 | Natamycin | 纳他霉素 |
Natamycin (Pimaricin) 是由数个链霉菌菌株生产的大环内酯类抗生素,可通过抑制氨基酸和葡萄糖跨质膜的运输来抑制真菌的生长。Natamycin (Pimaricin) 是一种食品防腐剂,在农业中是一种抗真菌剂,被广泛用于真菌性角膜炎的研究。 |
| SJ-MN0338 | Amphotericin B | 两性霉素 B |
Amphotericin B 是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。Amphotericin B 与麦角甾醇不可逆地结合,导致膜完整性被破坏并最终导致细胞死亡。 |
| SJ-MN0340 | Gentamicin sulfate | 硫酸庆大霉素 |
Gentamicin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长,并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin sulfate 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。 |
| SJ-MX2877 | Tedizolid | 特地唑胺 |
Tedizolid (TR 700;Torezolid;DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮,通过与核糖体 50S 亚基的 23S 核糖体 RNA 结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成,从而发挥其抑菌微生物活性。 |