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感染

感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。主人可以利用免疫系统对抗感染。哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统，以消除感染因子或抑制其生长和传播。当感染发生时，抗感染药物可以抑制感染。根据目标生物的类型，存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌（抗生素），抗病毒，抗真菌和抗寄生虫剂。

感染相关产品（2260）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MA0103	Nitazoxanide	硝唑克酰胺	Nitazoxanide (NTZ; NSC 697855) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic)，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。
SJ-MN0069	Dihydroartemisinin (DHA)	双氢青蒿素	Dihydroartemisinin (DHA)从传统中药Artemisia annua分离而来的，是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。Dihydroartemisinin 可通过抑制 NF-κB 激活来诱导自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）。
SJ-MA0093	Micafungin Sodium	米卡芬净钠	Micafungin (FK463, Mycamine) Sodium是1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂，用作抗真菌的药物。
SJ-MA0077	Tigecycline	替加环素	Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。Tigecycline 可通过下调 PI3K-AKT-mTOR 途径诱导自噬 (autophagy)。
SJ-MA0047	Stavudine (d4T)	司他夫定	Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬（autophagy）。Stavudine 诱导细胞凋亡(Apoptosis)。
SJ-MA0075	Anisomycin	茴香霉素	Anisomycin 是一种从 Streptomyces griseolus 提取的抗菌性抗生素，通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 也是一种 JNK 激活剂，可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 可促进自噬（autophagy）与凋亡（apoptosis）。Anisomycin 是 Carboxy-terminus of Hsc70-interacting protein (CHIP) 的激动剂。
SJ-MA0066	Hygromycin B	潮霉素 B	Hygromycin B (Hygrovetine) 是来源于吸水链霉菌 (Streptomyces hygroscopicus) 的一种氨基糖苷类选择性抗生素，有效作用于大多数细菌、真菌和更高等的真核生物，通过干扰易位和抑制蛋白合成造成 70S 核糖体的错译。
SJ-MA0079	Nevirapine	奈韦拉平	Nevirapine (BI-RG 587; NSC 641530; NVP) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。
SJ-MX0277	Vadimezan (ASA404)	2，5-己酮可可碱	Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂（vascular disrupting agents，VDA），是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，具有潜在的抗肿瘤活性。 Vadimezan也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂，但对 TNF-α 影响相对较低。Vadimezan也是一种DT-diaphorase的竞争性抑制剂，无细胞试验中Ki为20 μM ，IC50为62.5 μM。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。
SJ-MA0041	Cabotegravir (GSK1265744)	卡博特韦	Cabotegravir (GSK1265744)是一种长效HIV-1整合酶抑制剂，对多种HIV亚型具有活性，抑制了HIV-1 integrase 催化的链转移反应的IC50为3 nM。
SJ-MA0095	Simeprevir	西米普韦	Simeprevir (TMC-435; TMC-435350) 是一种口服有效的 HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。
SJ-BP0034	Tat-beclin 1		Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制，并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
SJ-BP0066	Enfuvirtide	恩夫韦肽	Enfuvirtide (T20;DP178) 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。
SJ-BP0084	Sincalide ammonium		Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
SJ-MA0045	Blasticidin S hydrochloride	杀稻瘟菌素盐酸盐	Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成。
SJ-MA0051	Oligomycin A (MCH 32)	寡霉素A	Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F₀F₁-ATPase 抑制剂，Ki 值为 1 μM。Oligomycin A 具有抗真菌的功能。
SJ-MN0042	Chaetocin	毛壳素	Chaetocin是组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂，IC50值为0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧还蛋白还原酶(TrxR)，IC50值为4 μM。
SJ-MX0062	Emricasan	恩利卡生	Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。Emricasan 可显著改善细胞存活，可用于多功能干细胞诱导实验。
SJ-MX0357	Lonafarnib (Sch66336)	洛那法尼	Lonafarnib (Sch66336) 是一种有效的，具有口服活性的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，作用于 H-ras，K-ras 和 N-ras，IC50 分别为 1.9 nM，5.2 nM 和 2.8 nM。Lonafarnib 具有抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的活性。
SJ-MX0570	PF 429242		PF 429242是S1P抑制剂，IC50为170 nM。在其浓度高达100 μM时，PF 429242对胰蛋白酶、弹性蛋白酶、蛋白酶K、胞浆素、激肽释放酶、factor XIa、凝血酶或弗林蛋白酶没有显著抑制作用，而对尿激酶和factor Xa仅具有中等抑制作用。