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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5647 | Endosidin-2 |
Endosidin-2 (ES2) 与 exocyst component of 70 kDa (EXO70) 亚单位结合。Endosidin-2 抑制植物和人类细胞中的胞吐作用和内体循环，并增强植物液泡运输。Endosidin-2 可作为工具分子研究胞吐。Endosidin-2 通过干扰 EXO70 介导的囊泡与质膜的锚定过程，导致生长素转运蛋白 (如 PIN2) 在细胞质内异常聚集并重定向至液泡降解，同时引起高尔基体结构异常 (如杯状或环形囊泡 cisternae 形成)。Endosidin-2 可在植物和哺乳动物细胞中抑制外泌功能，主要用于研究膜运输动态调控 (如极性生长、囊泡分选)。 |
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| SJ-MX9372 | MASM7 |
MASM7 是一种 mitofusin 激活剂，可通过 mitfusins 实现线粒体融合。MASM7 可浓度响应性增加 Mito AR，在 MEFs 细胞中 EC50 值为 75 nM，并可通过直接激活 MFN2 或 MFN 促进线粒体融合。MASM7 还可与 MFN2 的 HR2 结构域直接结合，其 Kd 值为 1.1 μM。 |
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| SJ-MN1812 | Gibberellin A4 | 赤霉素 A4 |
Gibberellin A4 是一种天然化合物，可从 Sphaceloma manihoticola 中分离得到，是木薯超伸长病的致病因子。Gibberellin A4 可以促进苹果树开花。Gibberellin A4 还具有抗 NF-κB 及抗氧化活性。Gibberellin A4 可用于牙周病的研究。 |
| SJ-BP0293 | Boc-LRR-AMC TFA |
Boc-LRR-AMC TFA 是 26S 蛋白酶体或 20S 蛋白水解核心的胰蛋白酶样活性的荧光底物。当 26S 蛋白酶体或 20S 蛋白水解核心被酶裂解时，氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 被释放出来，其荧光可用于定量 26S 蛋白酶体或 20S 蛋白水解核心胰蛋白酶样活性。AMC 显示的激发/发射最大值分别为 340-380/440-460 nm。 |
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| SJ-MX6356 | VY-3-135 |
VY-3-135 是一种口服有效的稳定 ACSS2 抑制剂，IC50 值为 44 nM。VY-3-135 特异性作用于 AcCoA 合成酶家族中的 ACSS2。VY-3-135 不抑制 ACSS1 或 ACSS3 酶活性。VY-3-135 可用于乳腺癌的研究。 |
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| SJ-MX5857 | DCLK1-IN-1 |
DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。 |
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| SJ-BA1195 | Zolbetuximab | 佐妥昔单抗 |
Zolbetuximab (Anti-CLDN18.2; IMAB362) 是一种靶向 Claudin-18.2 的单克隆抗体。Zolbetuximab 通过免疫效应机制介导对 Claudin-18.2 阳性细胞的特异性杀伤。Zolbetuximab 可用于胃肠道腺癌和胰腺肿瘤的研究。 |
| SJ-MN1571 | Isomucronulatol | 异微凸剑叶莎醇 |
Isomucronulatol 是从 A. membranaceus 根中分离得到的一种黄酮类化合物。Isomucronulatol 在体外对 LPS 刺激产生的 IL-12 p40 有抑制作用，具有潜在的抗炎活性。 |
| SJ-MN1769 | Saikosaponin F | 柴胡皂苷 F | Saikosaponin F 是柴胡中的成分之一。 |
| SJ-MX6040 | R162 |
R162 是一种有效的谷氨酸脱氢酶 (GDH1/GLUD1) 抑制剂，具有抗癌的作用。 |
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| SJ-MX5526 | RR6 |
RR6 是一种有效的、选择性的、可逆的、竞争性和具有口服活性的 vanin 抑制剂，对重组 vanin-1 的 IC50 为 540 nM。RR6 还有效抑制人、牛和大鼠血清泛酶，IC50 值分别为 40 nM、41 nM 和 87 nM。 |
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| SJ-MX2276 | Alendronate sodium hydrate | 阿仑膦酸钠水合物 |
Alendronate sodium hydrate 是一种 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂，IC50 值为 460 nM。 |
| SJ-BP0266 | 3X FLAG peptide |
3X FLAG peptide 是带有 FLAG 标签的多肽，包含三个重复的 Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp 基序。3X FLAG peptide 可用于蛋白分离纯化，和目标蛋白竞争性洗脱。 |
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| SJ-MX6752 | KAT8-IN-1 |
KAT8-IN-1 是一种赖氨酸乙酰转移酶 8 (KAT8) 抑制剂，IC50 分别为 141 μM (KAT8)、221 μM (KAT2B)、106 μM (KAT3B)。KAT8 抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs)，可能导致疾病，如癌症或炎症。 |
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| SJ-BA1745 | Anti-CYR61/CCN1 Antibody |
Anti-CYR61/CCN1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CYR61/CCN1。Anti-CYR61/CCN1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-CYR61/CCN1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (SJ-BA2000)。 |
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| SJ-MX4509 | Tocofersolan | 托可索仑 |
Tocofersolan 是一种合成的 α- 生育酚的聚乙二醇衍生物。Tocofersolan 是一种口服有效的水溶性维生素 E 类似物。Tocofersolan 可以减少斑马鱼胚胎在发育早期暴露于中等和高浓度 BaP 的神经行为缺陷。Tocofersolan 具有抗氧化活性。Tocofersolan 可以作为维生素 E 的口服生物有效来源。 |
| SJ-MN3784 | Gentianose |
Gentianose 是多年生黄龙胆贮藏根中主要的碳水化合储备物。 |
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| SJ-MX9012 | EN460 |
EN460 是一种选择性内质网氧化 1 (ERO1) 抑制剂。EN460 以 IC50 为 1.9 μM 与 ERO1α 的还原活性形式选择性相互作用，并防止其再氧化。 |
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| SJ-MX5419 | Chlorantraniliprole | 氯虫苯甲酰胺 |
Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂，能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor)，对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC50 值分别为 40 nM 和 50 nM，其选择性是对小鼠骨骼肌 C2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC50=14 μM) 的 300 多倍。 |
| SJ-MX6307 | Amiloxate | 甲氧基肉桂酸异戊酯 |
Amiloxate 是一种 EMA 批准的可用于化妆品的化学紫外线过滤剂。Amiloxate 是一种具有抗炎活性的肉桂酸衍生物。 |
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