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信号通路

Anti-infection

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV Enterovirus Filovirus Fungal HBV HCV HCV Protease HIV HIV Integrase HIV Protease HSV Influenza Virus Orthopoxvirus Parasite TMV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV Virus Protease
Apoptosis

Apoptosis Bcl-2 Family Caspase c-Myc Ferroptosis FKBP IAP Family MDM-2/p53 PKD Necroptosis Pyroptosis RIP kinase Thymidylate Synthase TNF Receptor TRADD
Autophagy

Autophagy FKBP LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle/DNA Damage

Antifolate APC ATM/ATR Aurora Kinase BMI-1 Casein Kinase CDK Checkpoint Kinase (Chk) CRISPR/Cas9 Deubiquitinase DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis DNA-PK Early 2 Factor (E2F) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) GAK G-quadruplex HDAC HSP IRE1 Kinesin LIM Kinase (LIMK) Microtubule/Tubulin Mps1 DNA Stain Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p97 PAK PARP PERK Polo-like Kinase (PLK) PPAR RAD51 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Nucleoside Antimetabolite/AnalogOrthopoxvirus ROCK ATF6 Haspin Kinase Sirtuin SRPK Telomerase TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK
Endocrinology/Hormones

Adrenergic Receptor Androgen Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Aromatase Cholecystokinin Receptor TSH Receptor Estrogen Receptor/ERR GHSR Glucocorticoid Receptor GNRH Receptor Mineralocorticoid Receptor Opioid Receptor PGD synthase PGE synthase Progesterone Receptor Thyroid Hormone Receptor
Epigenetics

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain FTO HDAC Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase MicroRNA PARP PKC Protein Arginine Deiminase Methionine Adenosyltransferase (MAT) Sirtuin
GPCR/G Protein

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase (AC) Adiponectin Receptor Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor Bombesin Receptor Bradykinin Receptor Cannabinoid Receptor CaSR CCR CGRP Receptor Cholecystokinin Receptor CRFR CXCR TSH Receptor Neuropeptide Y Receptor Dopamine Receptor EBI2/GPR183 Endothelin Receptor Formyl peptide receptor (FPR) GHSR Glucagon Receptor Glucocorticoid Receptor GNRH Receptor GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR27 GPR40 GPR55 GPR84 Guanylate Cyclase Histamine Receptor Imidazoline Receptor Leukotriene Receptor LPL Receptor mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Neurokinin Receptor Neurotensin Receptor Opioid Receptor Orexin Receptor (OX Receptor) Oxytocin Receptor P2Y Receptor PKG Prostaglandin Receptor Protease-Activated Receptor (PAR) Apelin Receptor (APJ) Ras GPR88 Free Fatty Acid Receptor E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates RGS GPR4 Secretin Receptor Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) GPR35 GPR52 MCHR1 (GPR24) Leukotriene Receptor GLP Receptor Somatostatin Receptor Vasopressin Receptor

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货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX5647	Endosidin-2		Endosidin 2 (ES2) 是一种可渗透细胞的苄基-苯甲酰肼，与 exocyst component of 70 kDa (EXO70) 亚单位结合 (Kd = 253 μM)。Endosidin2 抑制植物和人类细胞中的胞吐作用和内体循环，并增强植物液泡运输。ES2破坏了核内体和质膜之间的蛋白质运输，从而促进了向液泡的运输以进行降解。Endosidin2 还可以抑制HeLa细胞内吞转铁蛋白到质膜的循环，并可以靶向哺乳动物EXO70的多种亚型，导致胞吐失调，Endosidin2 可作为工具分子研究胞吐。
SJ-BP0294	Z-LLE-AMC		Z-LLE-AMC 是26S蛋白酶体或20S蛋白水解核心的caspase样谷氨酸肽水解酶后的荧光底物。caspase样活性可通过荧光检测游离AMC(也称为7-氨基-4-甲基香豆素) 来定量，其激发波长为340-360 nm，发射波长为440-460 nm。Z-LLE-AMC通常用于实验处理后的细胞裂解液。
SJ-BP0293	Boc-LRR-AMC TFA		Boc-LRR-AMC TFA 是26S蛋白酶体或20S蛋白水解核心的胰蛋白酶样活性的荧光底物。当26S蛋白酶体或20S蛋白水解核心被酶裂解时，氨基-4-甲基香豆素(AMC) 被释放出来，其荧光可用于定量26S蛋白酶体或20S蛋白水解核心胰蛋白酶样活性。AMC显示的激发/发射最大值分别为340-360/440-460 nm。
SJ-MN1803	(+/-)-Trolline	(+/-)-金莲花碱	(+/-)-Trolline 是从金莲花中分离得到的一种生物碱，并且对呼吸道细菌表现出了明显的抗菌作用，是一种潜在的蛋氨酸氨基肽酶Ⅱ抑制剂，(+/-)-Trolline 具有抗炎功效，可以改善肝纤维化。(+/-)-Trolline 诱导HSC凋亡（apoptosis），抑制自噬（autophagy)。
SJ-MX1001	Voxelotor (GBT440)		Voxelotor (GBT440, GTx011)是一种新型的小分子化合物，通过增加血红蛋白对氧的亲和力发挥作用。由于氧合的镰刀血红蛋白不聚合，Voxelotor能阻断镰状血红蛋白 (HbS) 聚合（即异常血红蛋白的形成），导致红细胞镰状化和破坏。Voxelotor有潜力用于镰状细胞贫血病的研究。
SJ-MX0498	CP-91149		CP-91149在有葡萄糖存在时，选择性抑制糖原磷酸化酶 (GP)，IC50为0.13 μM，在无葡萄糖存在时，作用效果低5到10倍。CP-91149 促进糖原的重新合成，但不导致糖原的过度积累。CP-91149 有用于2型糖尿病研究的潜能。
SJ-MN0080	Monocrotaline	野百合碱	Monocrotaline是从猪屎豆植物的种子提取的吡咯里西啶生物碱，常用于在啮齿动物中诱导肺动脉高血压。
SJ-MX0195	V-9302		V-9302是一种跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂，可选择性地靶向氨基酸转运蛋白 ASCT2 (SLC1A5)，不是 ASCT1。 V-9302 在 HEK-293 细胞中抑制 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取，IC50=9.6 μM。
SJ-MX1039	PX-12		PX 12 是一种硫氧还蛋白-1 (Trx-1) 抑制剂，竞争性抑制 TR 对 Trx-1 的还原 (Ki = 30.8 μM)。PX-12 减弱 HIF-1α、VEGF 和 iNOS 的表达，IC50 值分别为 7.2、10.4 和 18.1 μM。PX-12在体外也显示出抗肿瘤活性并抑制微管蛋白聚合。
SJ-MX0625	Siponimod (BAF312)	辛波莫德	Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、二代的鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂。Siponimod 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4，EC50 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
SJ-MD0011A	D-Luciferin Potassium Salt	D-荧光素钾盐	D-Luciferin Potassium Salt 是萤火虫萤光素酶（firefly luciferase）最常用的底物，在ATP、镁离子和氧气存在的条件下通过萤火虫萤光素酶的作用进行氧化脱羧反应发出波长约为560 nm的蓝绿色生物萤光（bioluminescence）。
SJ-MB0051	Captisol (SBE-β-CD)	磺丁基-β-环糊精	Captisol (SBE-β-CD) 是阴离子型高水溶性环糊精衍生物，能很好地与药物分子包合形成非共价复合物，从而提高药物的稳定性、水溶性、安全性，降低肾毒性、缓和药物溶血性，控制药物释放速率，掩盖不良气味等。目前已应用于注射药、口服药、鼻部用药、眼部用药，对于含氮类药物具有特殊的亲和力和包合性。SBE-β-CD 溶液可以用于多种给药方式，例如腹腔、灌胃、静脉等。
SJ-MD0012	Coelenterazine	腔肠素	Coelenterazine是在水生生物中发现的一种发光基团 (luminophore) , 是许多荧光素酶的作用底物，包括海肾荧光素酶 (Renilla reniformis luciferase, Rluc)，分泌型膜锚定荧光素酶(Gaussia luciferase, Gluc)和薮枝虫荧光素酶(Obelia luciferase)，和发光蛋白包括水母发光蛋白(Aequorin) 的构成之一。 *注意：该产品溶液状态不稳定，建议现配现用。
SJ-MB0058	(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin (HP-β-CD)	羟丙基-β-环糊精	(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin (HP-β-CD)是广泛使用的药物递送载体，可提高稳定性和利用度。
SJ-BP0028	GO-203 TFA		GO-203 TFA一种针对上皮粘蛋白 (MUC1) 的优化小肽候选药物，具有抗肿瘤活性。 GO-203 TFA与细胞表面的癌蛋白 MUC1 C 末端亚基相互作用，从而阻碍细胞间相互作用、信号传导和转移。GO-203 TFA 是一种靶向细胞内蛋白的抗癌肽。
SJ-MX2764	NPT200-11		NPT200-11 is an alpha-synuclein (ASYN) misfolding inhibitor which produces multiple benefits in an animal model of Parkinson's disease.
SJ-MX3856	Amitrole		Amitrole is a herbicide effective against weeds especially bermuda and quack grass. It enters plant circulation through roots and is majorly present in the meristem.
SJ-MX2881	Ro 61-8048		Ro 61-8048 is a cell-permeable, high-affinity small molecule inhibitor of KMO (kynurenine 3-monoxygenase or kynurenine 3-hydroxylase)(Ki = 4.8 nM, IC50 = 37 nM).
SJ-MX2932	Ro 48-8071 fumarate		Ro 48-8071 fumarate is a selective 2,3-Oxidosqualene:lanosterol cyclase (OSC) inhibitor (IC50 = 6.5 nM); blocks cholesterol synthesis in HepG2 cells. Ro 48-8071 exerts strong anti-angiogenic activity by impairing endothelial cell adhesion and migration, and by blocking vessel formation in angiogenesis assays.
SJ-MX2951	Emixustat hydrochloride		Emixustat hydrochloride, formerly known as ACU-4429 hydrochloride, is a visual cycle modulator in development for the potential treatment of GA associated with dry AMD. Emixustat is a nonretinoid compound with a unique mode of action in the retinal pigment epithelium, where it modulates the biosynthesis of visual chromophore through its effect on retinal pigment epithelium-specific 65 kDa protein isomerase.