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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0455 | Nystatin | 制霉菌素 |
Nystatin (Fungicidin) 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡 (apoptosis)。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN1284 | Isoliquiritin | 异甘草苷 |
Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的，能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁/抗氧化，抗炎作用和抗真菌活性。 |
| SJ-MX4744 | Paclobutrazol | 多效唑；氯丁唑 |
Paclobutrazol 是一种含有三唑的植物生长延缓剂，能抑制内源赤霉素的生物合成，是内源赤霉素合成抑制剂。Paclobutrazol 也具有抗真菌 (antifungal) 活性。Paclobutrazol 能抑制脱落酸的合成，诱导植物的耐冷性植物。Paclobutrazol 通常用于赤霉素在植物生物学中作用的研究。 |
| SJ-MA0148A | Pentamidine | 喷他脒 |
Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。Pentamidine 具有抗肿瘤活性，抗菌活性。 |
| SJ-MX5082 | Zinc Pyrithione | 吡啶硫酮锌 |
Zinc Pyrithione 能抗真菌和细菌，可通过阻断质子泵扰乱膜运输。Zinc Pyrithione 也是一种铜离子载体，可将铜输送到细胞中，是研究铜死亡 (cuproptosis) 的有用工具。 |
| SJ-MA0767 | Nourseothricin sulfate | 诺尔丝菌素硫酸盐；诺尔丝素硫酸盐 |
Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素，可破坏革兰氏阴性菌的外膜，并且是 Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成，并强烈抑制真核生物如真菌的生长，还可作为细菌、酵母、丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。 |
| SJ-MA0524 | Oligomycin | 寡霉素 |
Oligomycin 是一种抗真菌抗生素，是 H+-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。 |
| SJ-MN3659 | Aureobasidin A | 金担子素 A |
Aureobasidin A (Basifungin) 是从丝状真菌 Aureobasidium pullulans No.R106 中分离出来的环酯肽类抗生素，是一种很强的抗真菌抗生素，在较低的浓度下（0.1-0.5 μg/mL）即可对酵母产生毒性，对其敏感的真菌包括：酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）、裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、构巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（Aspergillus niger）。Aureobasidin A (Basifungin) 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal) 和抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。 |
| SJ-MA0148 | Pentamidine isethionate | 喷他脒羟乙磺酸盐 |
Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。Pentamidine isethionate 有抗肿瘤和抗菌活性。 |
| SJ-MA0091 | Idarubicin hydrochloride | 盐酸伊达比星 |
Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病药物。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。Idarubicin 可诱导 mTOR 依赖的细胞毒素的自噬。 |
| SJ-MA0709 | Filipin complex | 菲律宾菌素复合体 |
Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (SJ-MA0217)、10.8% 的 Filipin IV、9.1% 的 Filipin II 和 1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中，并抑制 PRRSV 病毒进入细胞。 |
| SJ-MN0260 | Squalene | 角鲨烯 |
Squalene 是胆固醇合成的中间产物，具有多种药理活性，例如降血脂、保肝、保护心脏、抗氧化及抗毒性等。Squalene 还具有抗真菌活性，可用于毛癣菌治疗的相关研究。 |
| SJ-MN0338 | Amphotericin B | 两性霉素 B |
Amphotericin B 是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。Amphotericin B 与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性被破坏并最终导致细胞死亡。 |
| SJ-MA0159 | Flucytosine | 5-氟胞嘧啶 |
Flucytosine (5-Fluorocytosine) 是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物，经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸，抑制 DNA 和蛋白质合成，具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。 |
| SJ-MN0345 | Monensin sodium salt | 莫能菌素，莫能霉素钠盐，莫能星钠 |
Monensin sodium salt 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium salt 导致多泡体 (MVB) 显著增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium salt 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。 |
| SJ-MA0175 | Ketoconazole | 酮康唑 |
Ketoconazole (R 41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的 CYP3A4 抑制剂，也是 CYP24A1 的抑制剂。Ketoconazole 能抑制 cyclosporine oxidase (环孢素氧化酶) 和 testosterone 6 beta-hydroxylase (睾丸素 6β-羟化酶)，IC50 分别为 0.19 mM 和 0.22 mM。 |
| SJ-MN0392 | Natamycin | 纳他霉素 |
Natamycin (Pimaricin) 是由数个链霉菌菌株生产的大环内酯类抗生素，可通过抑制氨基酸和葡萄糖跨质膜的运输来抑制真菌的生长。Natamycin (Pimaricin) 是一种食品防腐剂，在农业中是一种抗真菌剂，被广泛用于真菌性角膜炎的研究。 |
| SJ-MA0199 | Tunicamycin | 衣霉素；链病毒菌素 |
Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物，可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。 |
| SJ-MA0198 | Valinomycin | 缬氨霉素 |
Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。 |
| SJ-MA0057 | Camptothecin | 喜树碱 |
Camptothecin (CPT) 是通过结合并稳定拓扑异构酶 DNA 共价复合物来可逆抑制核 topoisomerase I 的一种生物碱，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，Camptothecin 通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。Camptothecin 抑制 Tat 介导的 HIV-1 转录，并诱导 Jurkat、骨肉瘤和肝癌细胞凋亡。 |
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