Monensin sodium salt - CAS:22373-78-0 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Monensin sodium salt

目录号 : SJ-MN0345 别名 : Monensin A sodium salt 中文名称 : 莫能菌素，莫能霉素钠盐，莫能星钠 纯度：≥98%

Monensin sodium salt 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin sodium salt 是一种介导 Na⁺/H⁺ 交换的离子载体。Monensin sodium salt 引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。

CAS No. :22373-78-0

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Cas No.

22373-78-0

分子式

C₃₆H₆₁NaO₁₁

分子量

692.85

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Monensin sodium salt 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin sodium salt 是一种介导 Na⁺/H⁺ 交换的离子载体。Monensin sodium salt 引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。
相关靶点	Antibiotic；Bacterial；Na+/H+ Exchanger (NHE)
作用通路	Anti-infection；Membrane Transporter/lon Channel
产品类别	天然产物
应用领域	感染；肿瘤
IC50 & Target	bacterial ^[1]
体外研究 (In Vitro)	Monensin sodium salt 是一种由肉桂链霉菌分泌的抗生素。未处理的细胞凋亡率为2.5%；Monensin sodium salt （1 μM；48 h）引起的凋亡率为4.5%，Monensin sodium salt （1 μM；48 h）引起的凋亡率为16.4%。Monensin sodium salt （1 μM或5 μM）预处理24小时，再用厄洛替尼（10 μM）处理24小时，与单独使用Monensin sodium salt或厄洛替尼处理相比，凋亡事件明显增加（分别为14.6%和38.7%）。Monensin sodium salt （5 μM）与厄洛替尼（10 μM）联用后细胞凋亡率最高(38.7%)^[1]。 Monensin sodium salt (Coban)，从肉桂链霉菌中分离得到，是一种有名的典型天然聚醚离子载体抗生素。Monensin是一种与冠状醚相关的离子载体，优先与一价阳离子，如：Li⁺，Na⁺，K⁺，Rb⁺，Ag⁺，以及TI⁺形成复合物 ^[2]。 Monensin A能够转运这些阳离子穿过细胞的脂膜，作为Na⁺/H⁺反向转运体发挥重要作用。它阻断细胞内蛋白质转运，表现出抗菌，抗疟，以及其它生物活性 ^[3]。 Monensin及其抗生素的抗菌性是它们能够转运金属阳离子穿过细胞和亚细胞膜的原因 ^[4]。
体内研究 (In Vivo)	虽然肿瘤数量没有实质性变化，但与对照组动物相比，Monensin sodium salt 处理的Apc^+/Min小鼠的平均病变大小显著（P=0.0144）减少（平均0.199 mm² vs. 0.299 mm²)。在接受Monensin sodium salt 的个体中，总肿瘤面积减少（平均10.16 mm² vs. 16.46 mm²；P = 0.0125)。Monensin sodium salt 处理增加了肿瘤生长表面凋亡细胞和表达p21细胞周期抑制剂的细胞数量。Monensin sodium salt暴露后，黏膜健康部分细胞增殖、分化和组织结构未见改变^[5]。
使用方法	本品的常用工作浓度范围为1-5 μM，抑制细胞因子外分泌的常用浓度为2 μM，预处理4-24小时。具体的使用浓度、孵育时间请根据细胞类型和实验目的来优化。
参考文献	[1]. Dayekh K, et al. Monensin inhibits epidermal growth factor receptor trafficking and activation: synergistic cytotoxicity in combination with EGFR inhibitors. Mol Cancer Ther. 2014 Nov;13(11):2559-71. [2]. Pinkerton M, et al. Molecular structure of monovalent metal cation complexes of monensin. J Mol Biol, 1970, 49(3), 533-546. [3]. Mollenhauer HH, et al. Alteration of intracellular traffic by monensin; mechanism, specificity and relationship to toxicity. Biochim Biophys Acta, 1990, 1031(2), 225-246. [4]. Huczynski A, et al. Synthesis and antimicrobial properties of monensin A esters. Bioorg Med Chem Lett, 2008, 18(8), 2585-2589. [5]. Tumova L, et al. Monensin inhibits canonical Wnt signaling in human colorectal cancer cells and suppresses tumor growth in multiple intestinal neoplasia mice. Mol Cancer Ther. 2014 Apr;13(4):812-22.

溶解度数据

体外 (25°C）	Ethanol	100 mg/mL (144.33 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.4433 mL	7.2166 mL	14.4331 mL
	5 mM	0.2887 mL	1.4433 mL	2.8866 mL
	10 mM	0.1443 mL	0.7217 mL	1.4433 mL
	50 mM	0.0289 mL	0.1443 mL	0.2887 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。