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| 货号 | 产品名3 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX7087 | GSTO-IN-2 |
GSTO-IN-2 是一种谷胱甘肽S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂，对于 GSTA2，GSTM1 和 GSTP1-1的 IC50 值分别为 3.6、16.3 和 1.4 μM。 |
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| SJ-MX7715 | TLK117 | TLK197 是 TLK199 的活性代谢物，选择性抑制谷胱甘肽S-转移酶 P1-1 (Glutathione S-transferase P1–1 (GSTP1-1))，结合 GSTP的 Ki 值为0.4 μM。 TLK117 还竞争性地抑制乙二醛酶I (glyoxalase I)， Ki值为0.56 μM。 | |
| SJ-MX6840 | Ethacrynate Sodium | 依他尼酸钠 | Ethacrynate Sodium (ethacrynic acid sodium)是 ethacrynic acid的钠盐形式。Ethacrynic acid可抑制钠离子、钾离子和氯离子的同乡转移，主要是在髓袢薄壁段升支，也作用于远端和近端小管。 |
| SJ-MX3738 | GSTO1-IN-1 | GSTO1-IN-1 是一种含氯乙酰胺的化合物，是一种新型和有效的谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 (GSTO1) 抑制剂，IC50 为 31 nM。GSTO1 是一种非典型 GST 亚型，在几种癌症中过度表达，并与耐药性相关。 | |
| SJ-MA0200 | Mithramycin A |
Plicamycin (Mithramycin A) 是一种选择性的特异性蛋白 1 (Sp1) 转录因子抑制剂。 Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制多种癌症的生长。 Plicamycin 还抑制 GSTM2 启动子活性和蛋白表达。 |
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| SJ-BP0098 | Ezatiostat |
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的 GSTP1 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 和 ERK1/ERK2 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。 |
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| SJ-MX10694 | LAS17 | LAS17 是一种强效的，不可逆的，选择性谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1) 抑制剂。LAS17 抑制 GSTP1 活性，IC50 为 0.5 μM.LAS17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 | |
| SJ-MX10712 | 16-Oxocafestol | 16-Oxocafestol 可提高肝脏和小肠粘膜中谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 和组织巯基的水平。 | |
| SJ-MX10719 | S-Hexylglutathione | S-Hexylglutathione 是一种 S-取代型谷胱甘肽，即其中硫醇的氢被己基取代。S-Hexylglutathione 也是一种谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的竞争性抑制剂。S-Hexylglutathione 可用作谷胱甘肽-S-转移酶和谷胱甘肽过氧化物酶的亲和色谱配体。 | |
| SJ-MX10722 | Benoxacor | 解草酮 | Benoxacor (CGA 154281) 是一种除草剂安全剂，可保护作物免受除草剂毒性。Benoxacor 能增强玉米谷胱甘肽硫转移酶 (GST) 活性，有效诱导玉米除草剂脱毒。 |
| SJ-MX3972 | Ethacrynic acid | 依他尼酸 |
Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 和 Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。 |
| SJ-MN3114 | Bicyclol | 双环醇 |
Bicyclol (SY801) 是一种具有口服活性的传统中药五味子的衍生物，具有多种生物活性，包括抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、抗脂肪变性、抗纤维化和抗肿瘤作用。Bicyclol 通过调节热休克蛋白的表达，发挥抗肝细胞凋亡 (apoptosis) 的作用，并抑制 ROS-MAPK-NF-κB 通路的激活，降低丙型肝炎病毒感染肝细胞中 NF-κB 的活化和炎症因子水平，从而预防急性肝损伤中的铁死亡 (Ferroptosis)。此外，Bicyclol 能够改变 Mdr-1、GSH/GST 和 Bcl-2 的表达，提高细胞内抗癌药物浓度，使耐药细胞对抗癌药物增敏，同时调控 PI3K/AKT 和 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，以抑制人恶性肝癌细胞的增殖。Bicyclol 适用于慢性肝炎、急性肝损伤、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化和肝细胞癌的研究。 |
| SJ-MN2251 | Curzerene | 莪术烯 | Curzerene 是倍半萜，从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的，具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN2230 | Coniferyl ferulate | 阿魏酸松柏酯 | Coniferyl ferulate 是一种强效的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。Coniferyl ferulate 强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶，IC50 为 0.3 μM。 |
| SJ-MN3427 | α-Angelica lactone | α-当归内酯 | α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂，也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。 |
| SJ-MN3054 | Seneciphylline | 千里光菲灵碱 |
Seneciphylline 是菊三七中的一种有毒的吡咯烷核生物碱。Seneciphylline 显着增加了环氧水合酶 (epoxide hydrase) 和谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的活性，但导致细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 和相关单加氧酶活性的降低。 |
| SJ-MN7239 | 2,2'-Dihydroxy chalcone | 2,2'-DiHydroxychalcone 是一种类黄酮，是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，在人结肠癌细胞中的 IC50 为 28.9 μM。2,2′-Dihydroxychalcone 诱导前列腺癌细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。2,2′-Dihydroxychalcone 具有抗癌和抗炎特性。 | |
| SJ-MN7268 | Anonaine | Anonaine 是一种抗寄生虫剂。Anonaine 也是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase (GST)) 抑制剂。 |
