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Cannabinoid Receptor拮抗剂

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Cannabinoid Receptor拮抗剂相关产品（21）
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX1711 Rimonabant (SR141716) 利莫那班

Rimonabant (SR141716) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的口服拮抗剂，Ki 值为 1.8 nM。Rimonabant 也是一种 Acyltransferase (ACAT) 1 和 2 的双重抑制剂，并且可抑制分支杆菌的分枝杆菌膜蛋白 3 (MMPL3)。
SJ-MX2110 AM251

AM251 是选择性大麻素1 (CB1) 受体拮抗剂，IC50 为 8 nM。AM251 也是 GPR55 的激动剂，EC50 为 39 nM。
SJ-MX1711A Rimonabant hydrochloride 盐酸利莫那班

Rimonabant hydrochloride 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的口服拮抗剂。在 hCB1 转染 HEK293 细胞中 IC50 浓度为 13.6 nM，EC50 浓度为 17.3 nM。Rimonabant hydrochloride 也是一种 ACAT1 和 2 的双重抑制剂并且可抑制分支杆菌的分枝杆菌膜蛋白 3 (MMPL3)。
SJ-MX6665 CB1-IN-1

CB1-IN-1 (BPRCB1184) 是一种新型外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂，作用于 CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R，Ki 值分别为 0.3 nM 和 21 nM。
SJ-MX3611A Otenabant hydrochloride 奥替那班盐酸盐

Otenabant hydrochloride 是一种有效的，选择性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗剂，Ki 值为 0.7 nM，对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。
SJ-MX5841 JD-5037

JD-5037 是 cannabinoid-1 receptor 阻滞剂，对 CB1 受体的 IC50 值为 2 nM，而对 CB2 受体的 IC50 值大于 1000 nM。
SJ-MX3795 (±)-Ibipinabant

(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是 SLV319 的消旋体。(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂，IC50 值为 22 nM。
SJ-MX6280 AM281 AM281 是一种选择性 CB1 受体拮抗剂，IC50 为 9.91 nM。AM281 抑制 CB2 受体，IC50 为 13000 nM。
SJ-MX6717 Tetrahydrocannabivarin Tetrahydrocannabivarin 是一种 cannabinoid type 1 (CB1) receptor 的中性拮抗剂，对 2 型糖尿病有潜在的疗效。
SJ-MN3197 Voacamine 老刺木胺 Voacamine 是一种吲哚生物碱。Voacamine 具有强效的大麻素 CB1 受体拮抗活性。Voacamine 还抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp) 作用。
SJ-MH0110 S-Methoprene S-(+)-烯虫酯 S-Methoprene 是一种幼年激素类似物，可阻止昆虫从蛹变为成虫，被用作杀虫剂。
SJ-MX3611 Otenabant 奥替那班 Otenabant 是一种有效的，选择性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗剂，Ki 值为 0.7 nM，对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。
SJ-MX8961 Taranabant racemate Taranabant racemate (MK-0364 racemate) 是大麻素-1 (CB1) 受体的拮抗剂和/或反向激动剂，来自专利 WO 2004048317 A1。
SJ-MX8985 CB1 antagonist 2 CB1 antagonist 2 从专利 WO2016184310A1 中获得，caimabinoid 1 (CB1) 拮抗剂，化合物 3，在体内抑制 CB1 的 IC50 值为 25.5 nM。
SJ-MX9221 TM38837 TM38837 是一种外周选择性大麻素受体1型 (CB1) 受体拮抗剂。TM38837 对大脑的渗透率有限，以最小化或防止 CNS 不良反应，并保留潜在的抗肥胖作用。TM38837 减少精神病副作用的倾向。
SJ-MX10089 AM6545 AM6545 是一种具有外周活性的大麻素受体拮抗剂，具有有限的脑渗透。AM6545 与 CB1 和 CB2 受体结合，Ki 分别为 1.7 nM 和 523 nM。AM6545 是一种中性拮抗剂。AM6545 可用于肥胖症及其并发症的研究。
SJ-MX10123 NESS 0327 NESS 0327 是一种大麻素 cannabinoid 拮抗剂，对大麻素 CB1 受体具有高选择性。
SJ-MX10184 CB1R antagonist 1 CB1R Allosteric modulator 5 是一种选择性大麻素-1 受体 (CB1R) 逆向激动剂，其 IC50 值为 4.2 μM 和 EC50 值 >10 μM。CB1R Allosteric modulator 5 可用于代谢和肥胖的研究。
SJ-MX7514 SR144528 SR144528 是一个有效且选择性的 CB2 受体拮抗剂，其 Ki 值为 0.6 nM。
SJ-MX8476 (Rac)-Zevaquenabant (Rac)-Zevaquenabant ((Rac)-MRI-1867, compound 6b) 是一种 CB1R/iNOS 双重靶向抑制剂，对 CB1R 作用的 Ki 值为 5.7 nM。(Rac)-Zevaquenabant 具有用于肝纤维化研究的潜力。
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