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Liver X Receptor (LXR)激动剂

Liver X Receptor (LXR)激动剂

Liver X Receptor (LXR)激动剂相关产品(16)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX1378 LXR-623 (WAY-252623)

LXR-623 是可以渗透血脑屏障的 LXRα 部分激动剂和 LXRβ 完全激动剂,IC50 分别为 24 nM 和 179 nM。

SJ-MX0753 GW3965 hydrochloride

GW3965 hydrochloride 是一种有效的,选择性肝 X 受体 (LXR) 激动剂,作用于 hLXRα 和 hLXRβ,无细胞试验中 EC50 分别为 190 和 30 nM。

SJ-MX0712 T0901317

T0901317 是一种有效的,选择性的性肝 X 受体 (LXR) 和 FXR 激动剂,对 LXRα 和 FXR 的 EC50 分别约为 20 nM 和 5 μM。T0901317 是 RORα RORγ 的双重反向激动剂,对应的 Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 可显著抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis),并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。

SJ-MX4617 27-Hydroxycholesterol 27-羟基胆固醇

27-Hydroxycholesterol 是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝 X 受体 (liver X receptor) 激动剂。

SJ-MX9755 GSK3987

GSK3987 是一种广泛的 LXRα/β 激动剂,EC50 分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987 增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达。GSK3987 诱导细胞胆固醇流出和甘油三酯的积累。

SJ-MX11012 22(R)-Hydroxycholesterol 22(R)-羟基胆固醇

22(R)-Hydroxycholesterol 是一种内源性氧固醇,是 LXR 激动剂,可诱导 ABCA1/ABCG1 表达,促进胆固醇外排,抑制肠道胆固醇吸收。22(R)-Hydroxycholesterol (Narthesterol) 可用于丹吉尔病的研究。

SJ-MX3981 RGX-104

RGX-104 是一种新型有效的口服利用型肝- X 核激素受体- β (LXR) 激动剂,具有潜在的免疫调节和抗癌活性。RGX-104 通过 ApoE 基因的转录激活来调节先天免疫。

SJ-MX2433 RGX-104 hydrochloride RGX-104 hydrochloride 是一种小分子 LXR 激动剂,通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。
SJ-MX3864 AZ876 AZ876 是一种新型有效的的肝X受体 (LXR) 高亲和力激动剂,对人 LXRα 和 LXRβ 的 Ki 值分别为 0.007 μM 和 0.011 μM。AZ876 具有抗病理性心肌肥大和纤维化的作用,且无致脂副作用。
SJ-MX6917 BMS-779788 BMS-779788是LXR的部分激动剂,其对LXRα和LXRβ的IC50值分别为68和 14 μM。
SJ-MN5694 Nagilactone B 竹柏内酯 B Nagilactone B 是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂。
SJ-MN5811 24(S)-Hydroxycholesterol 24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是脑胆固醇的主要代谢物,对维持脑内胆固醇的稳态起主要作用。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是非常有效的内源性的 LXR 的激动剂,在大脑和循环系统中含量高。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是有效直接的、选择性的NMDARs 的阳性变构调节剂,其机制不会与其它异构调节因子重叠。
SJ-MX7052 XL041 XL041 (BMS-852927) 是一种 LXRβ 选择性激动剂。
SJ-MX11180 Acetyl podocarpic acid anhydride Acetyl podocarpic acid anhydride 是一种强效、半合成的肝 X 受体 (LXR) 激动剂,主要从鬼臼属植物 (如 mayapple) 提取物衍生而来。Acetyl podocarpic acid anhydride 可用于胆固醇代谢、抗动脉粥样硬化及 LXR 通路机制研究。
SJ-MX12201 DMHCA DMHCA 是一种选择性 LXR (肝 X 受体) 激动剂,选择性激活 LXR 通路的胆固醇流出臂,而不刺激甘油三酯合成。DMHCA 可纠正 2 型糖尿病引起的视网膜和骨髓功能障碍,恢复胆固醇稳态。
SJ-MX12137 SR-1903 SR-1903 是一种 RORγ、PPARγ 反向激动剂 (RORγ 和 PPARγ 的 IC50 分别为∼100 nM 和 209 nM) 和 LXR 激动剂 (EC50 为 154 nM)。SR-1903 在胶原诱导性关节炎和饮食诱导性肥胖小鼠模型中发挥抗炎和抗糖尿病功效。