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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0052 | Cyclopamine | 环巴胺 |
Cyclopamine (11-deoxojervine)是一种特异性 Hedgehog (Hh) 信号通路拮抗剂，作用于 Smoothened (Smo)，在 TM3Hh12 细胞中 IC50 为 46 nM。 |
| SJ-MX1264 | SANT-1 |
SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂，能够抑制 Hedgehog 通路，在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中，IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。SANT-1 可直接结合到 Smoothened (Smo) 受体，Kd 为 1.2 nM。 |
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| SJ-MX0259 | Sonidegib (NVP-LDE225) | 索尼吉布 |
Sonidegib (NVP-LDE225) 是一种有效、选择性的 Smoothened (Smo) 拮抗剂，抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路，无细胞试验中抑制小鼠和人 Smo 的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。 |
| SJ-MX1239 | ALLO-2 |
ALLO-2 是有效的 Smo 耐药突变体的拮抗剂，在 TM3-Gli-Luc 细胞中能够抑制 Smo 激动剂 Hh-Ag1.5 诱导的荧光素酶表达，其 IC50 值为 6 nM。 |
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| SJ-MX1243 | PF-5274857 |
PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC50 值为 5.8 nM，Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。 |
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| SJ-MX4964 | MRT-10 |
MRT-10 在 Shh-light2 细胞中，以剂量依赖的方式抑制 ShhN 信号通路，IC50 为 0.64 μM，显示出消除 Smo 构成活性的能力。MRT-10 在 Bodipycyclopamine 结合位点水平与 Smo 受体结合。MRT-10 可用于癌症研究。 |
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| SJ-MX0259A | Sonidegib diphosphate | 磷酸索尼德吉 |
Sonidegib diphosphate (Erismodegib diphosphate) 是一种有效的、选择性的 Smo 拮抗剂，抑制鼠和人 Smo 的 IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。 |
| SJ-MX1268 | HhAntag |
HhAntag 是一种特异性、强效、具有口服活性的 Hh 通路的 SMO 拮抗剂。 |
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| SJ-MX6043 | MRT-81 | MRT-81 是人和啮齿动物 smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂，在 Shh-light2 细胞中的 IC50 值为 41 nM。MRT-81 具有有效的 hedgehog 抑制活性。MRT-81 可用于癌症研究。 | |
| SJ-MX3651 | MK-4101 |
MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂 (对 293 细胞的 IC50 为 1.1 µM)，MK-4101也是一种有效的、选择性的Hedgehog (Hh)信号通路抑制剂 (对小鼠细胞的 IC50 为 1.5 µM;对 KYSE180 食管癌细胞的 IC50 为 1 µM)。MK-4101对髓母细胞瘤和基底细胞癌(BCC)表现出强大的活性。MK-4101通过抑制肿瘤细胞的增殖和诱导广泛的细胞凋亡表现出抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX8853 | IHR-1 | IHR-1 是不能透过细胞膜的 Smo 拮抗剂 | |
| SJ-MX7985 | MRT-14 | MRT-14 是 Smo 的有效拮抗剂。Smo 是参与 Hedgehog (Hh) 形态发生素信号转导的主要成分。MRT-14 具有研究与异常 Hh 信号传导相关的多种癌症的潜力。 | |
| SJ-MX1237A | MRT-83 hydrochloride | MRT-83 hydrochloride 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 hydrochloride 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 hydrochloride 具有研究癌症疾病的潜力。 | |
| SJ-MX1237 | MRT-83 | MRT-83 是有效的 Smo 拮抗剂，其 IC50 值在纳摩尔级别。MRT-83 也抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。 | |
| SJ-MX11480 | AZD8542 | AZD8542 是一种 Smoothened (SMO) 拮抗剂，靶向 Hedgehog (Hh) 信号通路，可用于肿瘤治疗研究。AZD8542 与 AKT 抑制剂 AZD5363、天然产物白藜芦醇 (RES) 或姜黄素联合使用，可协同抑制 PI3K/AKT 和 Sonic Hedgehog (SHH) 两条促存活通路，显著增强肿瘤细胞凋亡并降低耐药性。 |
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