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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0276 | PD98059 |
PD98059 是一种非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂，PD98059 与 MEK 的无活性形式结合，从而阻止上游激酶激活 MEK1 (IC50 为 4 µM) 和 MEK2 (IC50 为 50 µM)。PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂 (不直接抑制 ERK1 或 ERK2)。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR) 的配体，可抑制细胞中 TCDD 结合 (IC50 为 4 µM) 和 AHR 转化 (IC50 为 1 µM)。PD98059 还可抑制细胞自噬 (autophagy)。PD98059 提高 ES 细胞生长及自我更新，促进人间充质干细胞分化为成脂细胞，抑制成骨细胞分化。 |
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| SJ-MN4565 | 3',4'-Dimethoxyflavone |
3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受 Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。 |
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| SJ-MX0095 | CH-223191 |
CH-223191 是芳烃受体 (AhR) 的有效特异性拮抗剂。 CH-223191 抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合。CH-223191 抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC50 值为 0.03 μM。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MX0942 | StemRegenin 1 (SR1) |
StemRegenin 1 (SR1) 是芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂，IC50 为 127 nM。StemRegenin 1 促进 CD34+ 细胞体外扩增， 促进人造血干细胞 (HSC) 的自我更新。 |
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| SJ-MX2151 | BAY-218 |
BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性，IC50 为 39.9 nM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。 |
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| SJ-MN0229 | alpha-Naphthoflavone | α-萘黄酮 |
alpha-Naphthoflavone 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，为有效、竞争性的芳香酶 aromatase 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 0.5 μM 和 0.2 μM。alpha-Naphthoflavone 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MX0459 | BAY 2416964 |
BAY 2416964 (compound 192) 是一种有效的、口服活性的芳基烃受体 (AhR) 的拮抗剂。BAY 2416964 具有治疗实体瘤的潜力。 |
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| SJ-MX1635 | GNF351 |
GNF351 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂。GNF351 与结合到 AHR 的光亲和性 AHR 配体竞争，IC50 为 62 nM。GNF351 对小鼠或人角质形成细胞的毒性极小。 |
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| SJ-MX1093 | PDM2 |
PDM2 是一种选择性的高亲和力芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，Ki 为 1.2±0.4 nM。 |
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| SJ-MX9391 | AHR antagonist 6 | AHR antagonist 6 (Compound 44) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂，可用于癌症的研究。 | |
| SJ-MX10130 | CAY10464 | CAY10464 (AHR antagonist 7; compound 4j) 是一种选择性高亲和力芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，Ki 为 1.4 nM。 | |
| SJ-MX7675 | AHR antagonist 2 | AHR antagonist 2 是一种有效的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂，对人和小鼠的 IC50 值分别为 0.885，2.03 nM，详情请参见专利 WO2019101641A1，example 1。 | |
| SJ-MX11101 | 6,2',4'-Trimethoxyflavone | 6,2',4'-Trimethoxyflavone 是一种具有生物活性的黄酮类化合物。6,2',4'-Trimethoxyflavone 是一种有效的芳香烃受体(AHR)拮抗剂，能抑制 AHR 介导的基因诱导。 | |
| SJ-MX11752 | CB7993113 | CB7993113 是一种选择性芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂，IC50 为 0.33 μM。CB7993113 与人和鼠 AHR 直接结合，阻断其核转位，抑制 TCDD 或 PAH 诱导的荧光素酶报告基因活性。 | |
| SJ-MX11846 | CHD-5 | CHD-5 是一种强效、选择性的 芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂。 | |
| SJ-MX11288 | AHR antagonist 5 | AHR antagonist 5 是一种高选择性、口服活性的 芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂。AHR antagonist 5 联合检测点抑制剂 anti-PD-1 对肿瘤生长有抑制作用。 | |
| SJ-MX12180 | DiMNF | DiMNF 是一种选择性芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂，主要用于炎症、肿瘤免疫及 AHR 信号通路的研究。 |
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