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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1251 | 8-Gingerol | 8-姜酚 |
8-Gingerol 可在姜的根状茎 (Z. officinale) 中被发现，具有口服活性，可激活 TRPV1，EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。同时，8-Gingerol 具有抗癌、抗氧化和抗炎特性，可通过抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和调节其下游的 STAT3/ERK 通路，抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。8-Gingerol 还可通过抑制氧化应激、诱导细胞周期停滞、促进凋亡 (Apoptosis) 以及调节自噬 (Autophagy) 来发挥免疫抑制作用。此外，8-Gingerol 具有心脏保护作用。8-Gingerol 有望用于癌症、感染、免疫抑制、心血管疾病领域的研究。 |
| SJ-MX3393 | WS6 |
WS6 是一种 IkB 激酶和 EBP1 抑制剂，在 MV4-11、MOLM13 和 K562 细胞中的 IC50 值分别为 0.24 nM、0.21 nM、40.48 nM。WS6 促进胰岛中 α 和 β 细胞的增殖，具有抗氧化和抗炎活性，可以缓解大鼠的抑郁样行为。 |
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| SJ-MN1142 | Corosolic acid | 科罗索酸 |
Corosolic acid (Colosolic acid) 是一种天然化合物，据报道具有抗肿瘤活性。Corosolic acid 可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。 |
| SJ-MN4430 | Piperonylic acid |
Piperonylic acid 是具有亚甲二氧基功能的天然分子，模拟反式肉桂酸的结构。Piperonylic acid 是反式肉桂酸 4-羟化酶的选择性的灭活剂。Piperonylic acid 具有抗癌、抗氧化和抑菌活性。 |
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| SJ-BA1299 | Vesencumab | 维森库单抗 |
Vesencumab (Anti-NRP1 / VEGF165R / CD304；MNRP-1685A) 是一种人源的靶向神经毡蛋白-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab 可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。 |
| SJ-MN7513 | 13(S)-HPODE | 13(S)-HPODE 是一种在植物和哺乳动物中发现的亚油酸代谢物，可用于氧化应激与脂质代谢研究。 | |
| SJ-MX12030 | Rocbrutinib | Rocbrutinib 是一种高选择性、可逆性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK, Bruton's Tyrosine Kinase) 抑制剂，属于靶向抗癌药物，主要用于 B 细胞恶性肿瘤的治疗。 | |
| SJ-MN4028 | Tephrosin | 灰叶草素 |
Tephrosin 是一种天然类胡萝卜素，具有较强的抗肿瘤活性。Tephrosin 通过诱导受体内化来诱导 EGFR 和 HER2 的降解。 |
| SJ-BA1204 | Necitumumab | 耐昔妥珠单抗 |
Necitumumab (Anti-ERBB1/EGFR/HER1) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 拮抗剂，可以与吉西他滨 (SJ-MX0078B) 和顺铂 (SJ-MX0054) 联用，用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗。 |
| SJ-BA1502 | Serclutamab | 思诺妥单抗 |
Serclutamab (Anti-ERBB1/EGFR/HER1; PR-1594407; DC-1630423) 是一种针对表皮生长因子受体 (EGFR) 的 IgG1-κ 人源化嵌合抗体。Serclutamab 可用于晚期胶质母细胞瘤的晚期实体瘤研究。 |
| SJ-MB0676 | p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride | p-SCN-Bn-NOTA三盐酸盐 | p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 是一种大环螯合剂。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可通过硫氰酸酯基团与多肽等分子共价偶联，形成六配位铜 (如 64Cu) 复合物。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 与肿瘤细胞表面高表达的 GRPR 或 EGFR 特异性结合，介导放射性探针的肿瘤富集。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可用于前列腺癌、结直肠癌等表达 GRPR 或 EGFR 的恶性肿瘤研究。 |
| SJ-MX11068 | 4-DAMP | 4-DAMP 是一种高选择性、高亲和力的 毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M3 亚型具有突出选择性，也用于标记 M1 和 M3 受体。在卵清蛋白诱导的豚鼠过敏性鼻炎模型中，经鼻腔滴注 4-DAMP 能显著降低模型动物的症状评分和鼻腔分泌物重量，逆转杯状细胞化生，减轻嗜酸性粒细胞浸润。 | |
| SJ-MX12311 | EGFR ligand-9 | EGFR ligand-9 是一种小分子 EGFR 高亲和力配体，可用于合成 EGFR PROTAC 降解剂。 |
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