8-Gingerol
目录号 : SJ-MN1251 中文名称 : 8-姜酚 纯度:98.04%

8-Gingerol 来源于姜的根状茎 (Z. officinale),具有口服活性,可激活 TRPV1EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2,还能抑制体外 H. pylori 的生长。

CAS No. :23513-08-8
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规格 价格 货期
1 mg ¥  355.00
5 mg ¥  845.00
10 mg ¥  1515.00
20 mg ¥  2530.00
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Cas No.
23513-08-8
分子式
C19H30O4
分子量
322.44
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

8-Gingerol 来源于姜的根状茎 (Z. officinale),具有口服活性,可激活 TRPV1EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2,还能抑制体外 H. pylori 的生长。

相关靶点
Bacterial;TRP Channel
作用通路
Anti-infection;Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling
产品类别

天然产物

应用领域
感染;免疫/炎症;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

8-Gingerol 在 CRC 细胞模型中显著抑制细胞增殖。用 8-Gingerol 处理 CRC 细胞迁移和侵袭的剂量依赖性减少。8-Gingerol 对 CRC 细胞生长的抑制作用归因于细胞周期停滞和细胞凋亡增加 [1]

8-Gingerol 可作为表皮生长因子受体 (EGFR) 信号传导的抑制剂。8-Gingerol 通过靶向 EGFR/信号转导和转录激活因子/细胞外信号调节激酶通路抑制 CRC 细胞增殖和迁移,8-Gingerol 的作用取决于 EGFR 的表达 [1]

8-Gingerol 降低了5-氟尿嘧啶的有效剂量,从而降低了药物联合治疗的毒性。这些数据表明,8-Gingerol 可能是开发针对 CRC 的新型抗癌药物的有希望的候选药物 [1]

体内研究 (In Vivo)

雄性小鼠 8-Gingerol (10 和 20 mg/kg/d;腹膜内注射),同时皮下注射 ISO (10 mg/kg/d;2 周)。8-Gingerol 可显著降低小鼠心脏体重指数和左心室重量指数、血清肌酸激酶和乳酸脱氢酶水平 (分别为 CK 和 LDH)、ROS 生成和减弱 ISO 诱导的病理性心脏损伤。8-Gin 治疗导致心脏组织中 I 型和 III 型胶原蛋白以及 TGF-β 的水平显着降低 [2]

8-Gin 暴露显着抑制了 ISO 诱导的自噬体形成。8-Gin 还可能导致基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、Caspase-9 和 Bax 蛋白活性的下调,Bcl-2 蛋白活性的上调,以及心肌细胞凋亡的缓解。此外,8-Gin 的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路相关蛋白的表达明显增加。我们的数据表明,8-Gin 对 ISO 诱导的 MF 具有心脏保护作用,这可能与通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制 ROS 生成、细胞凋亡和自噬有关 [2]

参考文献

[1]. Hu SM, et al. 8‑Gingerol regulates colorectal cancer cell proliferation and migration through the EGFR/STAT/ERK pathway. Int J Oncol. 2020 Jan;56(1):390-397.

[2]. Xue Y, et al. 8-Gingerol Ameliorates Myocardial Fibrosis by Attenuating Reactive Oxygen Species, Apoptosis, and Autophagy via the PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathway. Front Pharmacol. 2021 Jul 28;12:711701.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (310.14 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1014 mL 15.5068 mL 31.0135 mL
5 mM 0.6203 mL 3.1014 mL 6.2027 mL
10 mM 0.3101 mL 1.5507 mL 3.1014 mL
50 mM 0.0620 mL 0.3101 mL 0.6203 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.04%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。