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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BP0412 | MLCK inhibitor peptide 18 | MLCK 抑制肽 18 |
MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的 MLCK 抑制剂，IC50 值为 50 nM，同时较弱抑制 CaM kinase II 的活性。 |
| SJ-MX5562 | Blebbistatin |
Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂，可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合，并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。 |
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| SJ-MX0925 | ML-7 hydrochloride |
ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物，可以抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK)，Ki 值为 0.3 µM，并显示出对 Ca2+-钙调蛋白依赖性和非依赖性平滑肌 MLCK 的可逆 ATP 竞争性抑制。 它对 MLCK 的抑制作用是其母体化合物 ML-9 的 10 倍。 同时ML-7 hydrochloride也是一种 YAP/TAZ 抑制剂。 |
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| SJ-MX2543 | BTS | N-苄基-对甲苯磺酸胺 |
BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，对肌动蛋白和 Ca2+刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。 |
| SJ-MX0685 | Omecamtiv mecarbil | Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 是一种心脏特异性的肌球蛋白 (cardiac myosin) 激活剂。 | |
| SJ-MX4025 | Aficamten |
Aficamten (CK-274) 是一种新型心肌肌球蛋白 (cardiac myosin)抑制剂，IC50 为 1.4 μM。Aficamten 可用于肥厚型心肌病 (HCM) 的研究。 |
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| SJ-MX5936 | Danicamtiv | Danicamtiv (MYK-491)，一种肌力剂，是心脏肌动蛋白 (cardiac myosin) 的选择性变构活化剂。Danicamtiv 增加心脏的收缩功能并保持机械效率。 | |
| SJ-MX6568 | W-7 hydrochloride | W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌活性。 | |
| SJ-MX6897 | Biacetyl monoxime | Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂，是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II（myosin-II）的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca2+ 释放。 | |
| SJ-MX0816 | Mavacamten (MYK-461) |
Mavacamten (MYK-461, SAR439152) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白 (cardiac myosin) 的小分子调节剂，其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490 和 711 nM。Mavacamten (MYK-461) 通过降低心肌肌球蛋白重链的 ATP 酶活性 (小鼠心肌肌原纤维的 IC50 值为 0.3 μM) 来抑制调节肥厚型心肌病的肌节过强收缩。肌节收缩抑制剂可能是治疗肥厚型心肌病 (HCM) 的一种有价值的方法。 |
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| SJ-MX0119 | (-)-Blebbistatin | 布雷他汀 |
(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) 是一种细胞渗透性抑制剂，是肌球蛋白II (myosin II) ATP 酶活性的选择性抑制剂，不抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK)，抑制卵裂沟的缢缩，不干扰有丝分裂或收缩环的组装。 |
| SJ-MX5304 | ML-9 | ML-9 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1 (STIM1) 的活性。 ML-9 抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。 | |
| SJ-MX4778 | HA-100 | HA-100 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 PKG、PKA、PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 也用作 ROCK 抑制剂。 | |
| SJ-MX4778A | HA-100 dihydrochloride | HA-100 dihydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 PKG，PKA，PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 dihydrochloride 也用作 ROCK 抑制剂。 | |
| SJ-MX9264 | ATM-3507 | ATM-3507 是原肌球蛋白 (tropomyosin) 的一个有效抑制剂，其在人类黑色素瘤细胞系中的 IC50 值约为 3.83-6.84 μM。 | |
| SJ-MX9264A | ATM-3507 trihydrochloride | ATM-3507 trihydrochloride 是原肌球蛋白 (tropomyosin) 的一个有效抑制剂，其在人类黑色素瘤细胞系中的 IC50 值约为 3.83-6.84 μM。 |
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