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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX3331 | Tafamidis | 氯苯唑酸 |
Tafamidis 是一种有效、选择性的 transthyretin (TTR) 稳定剂，对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR，V122I-TTR 的活性相当，EC50 值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis 抑制淀粉样蛋白的生成。 |
| SJ-MX3331A | Tafamidis meglumine | 他发米帝司甲葡胺 |
Tafamidis meglumine (Fx-1006A) 是一种有效、选择性的甲状腺素运载蛋白(transthyretin，TTR) 稳定剂，对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR，V122I-TTR 的活性相当，EC50 值为 2.7-3.2 μM。 Tafamidis meglumine 抑制淀粉样蛋白的生成。 Tafamidis meglumine 被批准用于延缓某些类型甲状腺素运载蛋白淀粉样变性成人患者疾病进展。 |
| SJ-MX10301 | WT-TTR inhibitor 1 | WT-TTR inhibitor 1 (Compound 21) 是野生型转甲状腺素 (WT-TTR) 抑制剂，在 100 μM 下抑制率为 29.05%。 | |
| SJ-MX8863 | Acoramidis |
Acoramidis (AG10) 是具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin))的稳定剂，对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis (AG10) 可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。 |
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| SJ-MN2666 | 2-Deoxy-2-sulfoamino-D-glucose sodium | 氨基葡萄糖硫酸钠盐 | N-Sulfo-glucosamine sodium salt (N-sulfoglucosamine sodium salt) 是一类被称为己糖的化合物，是可溶(在水中)和极强酸性化合物。位于细胞内的细胞质中。 |
| SJ-MN0904 | Gamma-Mangostin |
Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC50 = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC50 = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。 |
