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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX2264 | MLT-748 | MLT-748 是一种有效、选择性的 MALT1 的别构抑制剂，与 MALT1 的别构 Trp580 口袋结合，IC50 值为 5 nM。 | |
| SJ-MX5948 | JNJ-67856633 | JNJ-67856633 是一种具有口服活性、第一类、有效、选择性和变构性 MALT1 protease 抑制剂。JNJ-67856633 在某些情况下导致肿瘤停滞。 | |
| SJ-MX6518A | Mepazine hydrochloride | 甲哌啶嗪盐酸盐 | Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine hydrochloride 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine hydrochloride 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。 |
| SJ-MX8437 | MLT-943 | MLT-943 是一种有效的、选择性的、口服活性的 MALT1 protease 抑制剂。MLT-943 可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的 IC50 值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的 IC50 值为 0.6~0.8 μM)。MLT-943具有抗炎活性，可用于 FcgR 介导的炎症研究。 | |
| SJ-MX8480 | MLT-985 | MLT-985 是一种高度选择性的 MALT1 变构抑制剂，IC50 值为 3 nM。 | |
| SJ-MX8624 | MLT-231 | MLT-231 是一种高效、高选择性的变构 MALT1 抑制剂，IC50 为 9 nM。MLT-231 特异性地阻止内源性 BCL10 断裂，IC50 为 160 nM。MLT-23 在 ABC-DLBCL 型异种移植模型中具有抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX8397 | MLT-747 | MLT-747 是一种有效、选择性的 MALT1 的别构抑制剂，与 MALT1 的别构 Trp580 口袋结合，IC50 值为 14 nM。 | |
| SJ-MX6518 | Mepazine | 甲哌啶嗪 | Mepazine (Pecazine) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的 IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。 |
| SJ-MX0924 | MI-2 (MALT1 inhibitor) |
MI-2 (MALT1 inhibitor) 是一种不可逆的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC50 为 5.84 μM。MI-2 (MALT1 inhibitor) 直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。MI-2 (MALT1 inhibitor) 在长期给动物口服或经静脉注射时没有显示出毒性的迹象。 |
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