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抗生素

抗生素原意是指这样的一种化学物质，它由某种有机体（一般来说是某种微生物）所产生，在稀释状态下，对别种微生物有抑制或杀灭作用。抗生素依据它们的作用对象以及功能的不同，可分为抗细菌作用、抗病毒作用、抗真菌作用等。比如由青霉菌属所产生的青霉素，以及头孢菌素、链霉素等是抗细菌的抗生素；治疗单纯性疱疹的阿糖腺苷是抗病毒的抗生素药；两性霉素B既有抗原生动物感染的抗生素。

抗生素相关产品（185）

畅销抗生素(20) 抗肿瘤/免疫抑制类抗生素(64) 细胞转染的筛选抗生素(33) 哺乳动物细胞培养抗生素(50) 植物组织和细胞培养抗生素(18)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MA0453	Zeocin		Zeocin是一种作用于真核和原核细胞的选择性抗生素。Zeocin是Phleomycin D1的商业名称，是一种铜离子螯合的糖肽抗生素（来源于链霉菌Streptomyces verticillus的突变株）。Zeocin作用谱广泛，对细菌、真核微生物、植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。
SJ-MA0570	Timentin	特美汀	Timentin 是一种新型的有效抑制农杆菌的特效抗生素。抑制农杆菌的同时，对于植物材料的影响很小。特别适合比较难转化的材料的转基因过程，尤其是在农杆菌OD值高，很难被其它抗生素抑制时，效果很好。特美汀在组培实验中常用与抑制农杆菌生长，特别在胚性愈伤组织再生系统中，能达到很好的抑菌和再生效果。
SJ-MA0028	Novobiocin Sodium	新生霉素钠	Novobiocin Sodium是从链霉菌中分离出的一种香豆素抗生素，可抑制DNA gyrase的ATP酶活性。其抗菌活性来源于GyrB亚基对ATP酶反应的竞争性抑制。除了允许负超螺旋弛豫外，Novobiocin还被用于产生正超螺旋DNA。它还显示抑制Hsp90的伴侣活性以及作为 DNA Topoisomerase II的抑制剂。Novobiocin Sodium 对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性，但由于外膜中含有脂多糖，对革兰氏阴性菌的抗菌活性有限。
SJ-MA0029	Nirmatrelvir (PF-07321332)	奈玛特韦	Nirmatrelvir (PF-07321332)是一种有效的口服活性SARS-CoV 3CL^PRO可逆共价抑制剂，ki为3.11 nM。Nirmatrelvir (PF-07321332)直接与酶的催化半胱氨酸 (Cys145) 残基结合，抑制 SARS-CoV-2 蛋白以阻止病毒复制，可用于COVID-19研究。
SJ-MA0030	Ritonavir	利托那韦	Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
SJ-MA0069A	Tenofovir Alafenamide (GS-7340)	替诺福韦艾拉酚胺	Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
SJ-MA0056	Tanespimycin (17-AAG)	坦螺旋霉素	Tanespimycin (17-AAG)是Geldanamycin的一种半合成衍生物，与Geldanamycin相比具有更高的稳定性和更低的体内毒性。结合热休克蛋白90（Hsp90）（EC50=7.2 µM），其方式类似于Geldanamycin。Tanespimycin (17-AAG)对肿瘤源性Hsp90的亲和力是正常细胞的100倍。Tanespimycin (17-AAG)还抑制肿瘤细胞中Akt激活和HER2表达。
SJ-MA0088	Alvespimycin (17-DMAG) hydrochloride	阿螺旋霉素盐酸盐	Alvespimycin (17-DMAG) hydrochloride是一种有效的 Hsp90 抑制剂，结合到 Hsp90，EC50 为 62±29 nM。
SJ-MA0033	Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride	盐酸阿霉素	Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡和自噬。
SJ-MA0034	Bleomycin Sulfate	硫酸博来霉素	Bleomycin sulfate 是一种糖肽类抗生素 (antibiotic)，也是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成，具有抗肿瘤功效。
SJ-MA0067	Epirubicin hydrochloride	盐酸表柔比星	Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物具有细胞渗透性，是蒽环类抗肿瘤抗生素，其通过靶向拓扑异构酶 II 介导抗肿瘤作用。 Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。
SJ-MN0058A	Vincristine sulfate	硫酸长春新碱	Vincristine sulfate是从长春花中分离出的一种植物生物碱，通过与微管蛋白（Ki=85 nM）结合并抑制微管蛋白聚合而不可逆地阻断有丝分裂。它通过阻断有丝分裂纺锤体的形成而在G2/M期阻滞细胞周期。Vincristine sulfate 可诱导凋亡，具有抗肿瘤的功效。
SJ-MA0076	Raltegravir (MK-0518)	雷特格韦	Raltegravir (MK-0518)是一种有效的integrase (IN)抑制剂，作用于WT和S217Q PFV IN，在无细胞试验中IC50分别为90 nM和40 nM。它对HIV-1 IN的选择性比对其他相关Mg2+依赖性酶要高1000倍以上，如HCV聚合酶、HIV反转录酶、HIV RNaseH、人类α-, β-, γ-聚合酶。
SJ-MA0059B	Ganciclovir	更昔洛韦	Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC₅₀为 5.2 μM。
SJ-MA0059A	Ganciclovir sodium	更昔洛韦钠	Ganciclovir sodium是一种核苷类似物和口服抗病毒药物，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
SJ-MA0082	Favipiravir (T-705)	法匹拉韦	Favipiravir (T-705) 是一种有效的、选择性的病毒RNA聚合酶抑制剂。已发现Favipiravir (T-705) 在体外对RNA病毒，尤其是流感A、B和C病毒具有有效的抑制活性（对流感A PR/8/34病毒的IC50值为1.0 μM）。 Favipiravir (T-705)可以转化为活性成分Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)，Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。
SJ-MA0036	Remdesivir (GS-5734)	瑞德西韦	Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。Remdesivir在体外对其他致病性RNA病毒（包括丝状病毒、沙粒病毒和冠状病毒）的广谱抗病毒活性表明其具有更广泛的医学用途。
SJ-MX1017	GRL0617		GRL0617 是一种有效的、选择性的、竞争性的重症急性呼吸综合征 (SARS-CoV) papain-like protease (PLPro)/deubiquitinase 的非共价抑制剂，其IC50值为0.6 μM，Ki值为0.49 μM。GRL0617 可抑制Vero E6细胞中的SARS-CoV病毒复制，并且没有相关的细胞毒性。
SJ-MA0072	Daptomycin	达帕托霉素	Daptomycin 是一种脂肽类抗生素，具有体外快速杀除革兰氏阳性细菌的活性。
SJ-MA0037	Levofloxacin	左氧氟沙星	Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV），可阻止DNA复制。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。