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抗生素

抗生素原意是指这样的一种化学物质，它由某种有机体（一般来说是某种微生物）所产生，在稀释状态下，对别种微生物有抑制或杀灭作用。抗生素依据它们的作用对象以及功能的不同，可分为抗细菌作用、抗病毒作用、抗真菌作用等。比如由青霉菌属所产生的青霉素，以及头孢菌素、链霉素等是抗细菌的抗生素；治疗单纯性疱疹的阿糖腺苷是抗病毒的抗生素药；两性霉素B既有抗原生动物感染的抗生素。

抗生素相关产品（531）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MA0453	Zeocin		Zeocin是一种作用于真核和原核细胞的选择性抗生素。Zeocin是Phleomycin D1的商业名称，是一种铜离子螯合的糖肽抗生素（来源于链霉菌Streptomyces verticillus的突变株）。Zeocin作用谱广泛，对细菌、真核微生物、植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。
SJ-MA0040	Puromycin dihydrochloride	嘌呤霉素二盐酸盐	Puromycin dihydrochloride 是来源于 Streptomyces alboniger 的一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成。常用于筛选通过质粒转染/转化、病毒感染等方法能表达 pac 基因（puro^r）的真核或原核多克隆或单克隆细胞。Puromycin 不仅用于稳定细胞株的筛选，也用于稳定细胞株的维持。
SJ-MA0073	EIDD-1931	EIDD-1931	EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。EIDD-1931的活性成分是EIDD-2801。
SJ-MA0097	Daclatasvir (BMS-790052)	达拉他韦	Daclatasvir (BMS-790052; EBP883) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
SJ-MA0070	Lamivudine	拉米夫定	Lamivudine (BCH-189)是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有抗 HIV 和 HBV 的活性，它主要是通过阻滞HIV逆转录酶和乙肝病毒聚合酶发挥其作用。
SJ-MA0096	Azithromycin	阿奇霉素	Azithromycin (CP-62993; XZ-450)是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。
SJ-MA0058B	Doxycycline Hyclate	多西环素盐酸盐半乙醇半水合物	Doxycycline hyclate (Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate) 是一种四环素抗生素，口服有效的，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。
SJ-MA0103	Nitazoxanide	硝唑克酰胺	Nitazoxanide (NTZ; NSC 697855) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic)，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。
SJ-MN0029	Paclitaxel (NSC 125973)	紫杉醇	Paclitaxel（PTX, Taxol, Onxal, Abraxane）是一种抗肿瘤和抗白血病剂，能够促进微管组装并抑制微管蛋白分解，在人内皮细胞中 IC50为0.1 pM。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬。Paclitaxel 经常被用做 ADC 分子的一部分。
SJ-MA0093	Micafungin Sodium	米卡芬净钠	Micafungin (FK463, Mycamine) Sodium是1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂，用作抗真菌的药物。
SJ-MA0077	Tigecycline	替加环素	Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。Tigecycline 可通过下调PI3K-AKT-mTOR途径诱导自噬(autophagy)。
SJ-MA0047	Stavudine (d4T)	司他夫定	Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬（autophagy）。Stavudine 诱导细胞凋亡(Apoptosis)。
SJ-MA0080	Asunaprevir	阿那匹韦	Asunaprevir (BMS-650032)是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。
SJ-MA0094	Grazoprevir	格佐匹韦	Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的Hepatitis C Virus NS3/4A Protease抑制剂，作用于 HCV genotype1b、1a、2a、2b 和 3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。
SJ-MA0100	Boceprevir	波普瑞韦	Boceprevir (EBP 520; SCH 503034) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro活性。
SJ-MA0066	Hygromycin B	潮霉素；潮霉素B	Hygromycin B（Hygrovetine）是来源于吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）的一种氨基糖苷类选择性抗生素，有效作用于大多数细菌，真菌，和更高等的真核生物，通过干扰易位，抑制蛋白合成。Hygromycin B常用于筛选成功转染了Hygromycin B抗性基因的原核或真核细胞。
SJ-MA0069C	Tenofovir Disoproxil Fumarate	富马酸替诺福韦酯	Tenofovir Disoproxil Fumarate是一种Tenofovir活性成分的水溶性二酯前药，属于一类抗逆转录病毒药物，称为核苷酸类逆转录酶抑制剂 (NTRTIs)，可阻断逆转录酶，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
SJ-MA0079	Nevirapine	奈韦拉平	Nevirapine (BI-RG 587; NSC 641530; NVP) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。
SJ-MA0085	Aciclovir	阿昔洛韦	Aciclovir (BW 248U; Acyclovir; Acycloguanosine; Zovirax; ACV; NSC 645011) 是一种鸟嘌呤类似物的抗病毒药物，对HSV-1 (IC50=0.85 μM)，HSV-2 (IC50=0.86 μM) 、水痘带状疱疹病毒、Epstein-Barr病毒以及较小程度的巨细胞病毒具有抗病毒活性。Aciclovir的作用机制涉及高度选择性抑制疱疹病毒DNA复制。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
SJ-MA0102	Niclosamide	氯硝柳胺	Niclosamide (BAY2353) 是STAT3信号通路抑制剂。Niclosamide 能有效抑制STAT3的激活和转录功能，并诱导具有组成型活性STAT3的癌细胞系的细胞生长抑制、凋亡和细胞周期阻滞。还可逆地抑制mTORC1信号传导并刺激体外自噬(autophagy)；在急性髓系白血病（AML）干细胞中具有抗肿瘤作用。在体外药物筛选研究中，Niclosamide可能通过干扰宿主调节通路来抑制SARS-CoV 。