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抗生素

 

抗生素原意是指这样的一种化学物质,它由某种有机体(一般来说是某种微生物)所产生,在稀释状态下,对别种微生物有抑制或杀灭作用。抗生素依据它们的作用对象以及功能的不同,可分为抗细菌作用、抗病毒作用、抗真菌作用等。比如由青霉菌属所产生的青霉素,以及头孢菌素、链霉素等是抗细菌的抗生素;治疗单纯性疱疹的阿糖腺苷是抗病毒的抗生素药;两性霉素B既有抗原生动物感染的抗生素。
 

抗生素相关产品(531)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MA0453 Zeocin

Zeocin是一种作用于真核和原核细胞的选择性抗生素。Zeocin是Phleomycin D1的商业名称,是一种铜离子螯合的糖肽抗生素(来源于链霉菌Streptomyces verticillus的突变株)。Zeocin作用谱广泛,对细菌、真核微生物、 植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。

SJ-MA0040 Puromycin dihydrochloride 嘌呤霉素二盐酸盐

Puromycin dihydrochloride 是来源于 Streptomyces alboniger 的一种氨基核苷类抗生素,抑制蛋白合成。常用于筛选通过质粒转染/转化、病毒感染等方法能表达 pac 基因(puror)的真核或原核多克隆或单克隆细胞。Puromycin 不仅用于稳定细胞株的筛选,也用于稳定细胞株的维持。

SJ-MA0073 EIDD-1931 EIDD-1931

EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。EIDD-1931的活性成分是EIDD-2801。

SJ-MA0097 Daclatasvir (BMS-790052) 达拉他韦

Daclatasvir (BMS-790052; EBP883) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂,多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂,IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

SJ-MA0070 Lamivudine 拉米夫定

Lamivudine (BCH-189)是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有抗 HIV 和 HBV 的活性,它主要是通过阻滞HIV逆转录酶和乙肝病毒聚合酶发挥其作用。

SJ-MA0096 Azithromycin 阿奇霉素

Azithromycin (CP-62993; XZ-450)是一种大环内酯抗生素,常用于细菌感染的研究。

SJ-MA0058B Doxycycline Hyclate 多西环素盐酸盐半乙醇半水合物

Doxycycline hyclate (Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate) 是一种四环素抗生素,口服有效的,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。

SJ-MA0103 Nitazoxanide 硝唑克酰胺

Nitazoxanide (NTZ; NSC 697855) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic),对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖,IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。

SJ-MN0029 Paclitaxel (NSC 125973) 紫杉醇

Paclitaxel(PTX, Taxol, Onxal, Abraxane)是一种抗肿瘤和抗白血病剂,能够促进微管组装并抑制微管蛋白分解,在人内皮细胞中 IC50为0.1 pM。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡,最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬。Paclitaxel 经常被用做 ADC 分子的一部分。

SJ-MA0093 Micafungin Sodium 米卡芬净钠

Micafungin (FK463, Mycamine) Sodium是1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂,用作抗真菌的药物。

SJ-MA0077 Tigecycline 替加环素

Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。Tigecycline 可通过下调PI3K-AKT-mTOR途径诱导自噬(autophagy)。

SJ-MA0047 Stavudine (d4T) 司他夫定

Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬(autophagy)。Stavudine 诱导细胞凋亡(Apoptosis)。

SJ-MA0080 Asunaprevir 阿那匹韦

Asunaprevir (BMS-650032)是一种有效的,具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂,IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

SJ-MA0094 Grazoprevir 格佐匹韦

Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的Hepatitis C Virus NS3/4A Protease抑制剂,作用于 HCV genotype1b、1a、2a、2b 和 3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

SJ-MA0100 Boceprevir 波普瑞韦

Boceprevir (EBP 520; SCH 503034) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

SJ-MA0066 Hygromycin B 潮霉素;潮霉素B

Hygromycin B(Hygrovetine)是来源于吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)的一种氨基糖苷类选择性抗生素,有效作用于大多数细菌,真菌,和更高等的真核生物,通过干扰易位,抑制蛋白合成。Hygromycin B常用于筛选成功转染了Hygromycin B抗性基因的原核或真核细胞。

SJ-MA0069C Tenofovir Disoproxil Fumarate 富马酸替诺福韦酯

Tenofovir Disoproxil Fumarate是一种Tenofovir活性成分的水溶性二酯前药,属于一类抗逆转录病毒药物,称为核苷酸类逆转录酶抑制剂 (NTRTIs),可阻断逆转录酶,有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。

SJ-MA0079 Nevirapine 奈韦拉平

Nevirapine (BI-RG 587; NSC 641530; NVP) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂,Ki 值为 270 μM。

SJ-MA0085 Aciclovir 阿昔洛韦

Aciclovir (BW 248U; Acyclovir; Acycloguanosine; Zovirax; ACV; NSC 645011) 是一种鸟嘌呤类似物的抗病毒药物,对HSV-1 (IC50=0.85 μM),HSV-2 (IC50=0.86 μM) 、水痘带状疱疹病毒、Epstein-Barr病毒以及较小程度的巨细胞病毒具有抗病毒活性。Aciclovir的作用机制涉及高度选择性抑制疱疹病毒DNA复制。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化,Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

 

SJ-MA0102 Niclosamide 氯硝柳胺

Niclosamide (BAY2353) 是STAT3信号通路抑制剂。Niclosamide 能有效抑制STAT3的激活和转录功能,并诱导具有组成型活性STAT3的癌细胞系的细胞生长抑制、凋亡和细胞周期阻滞。还可逆地抑制mTORC1信号传导并刺激体外自噬(autophagy);在急性髓系白血病(AML)干细胞中具有抗肿瘤作用。在体外药物筛选研究中,Niclosamide可能通过干扰宿主调节通路来抑制SARS-CoV 。