货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MN0039 | SN-38 |
SN-38 (NK012) 是伊立替康 (Irinotecan) 的一种活性代谢物,抑制 DNA 拓扑异构酶 I (Topoisomerase I)。SN-38 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 μM 和 1.3 μM。SN-38 可诱导自噬 (autophagy)。 |
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SJ-MX0343 | Methotrexate | 甲氨蝶呤 |
Methotrexate (Amethopterin; CL14377; WR19039), 一种叶酸类似物,是细菌、癌细胞和正常细胞中二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase,DHFR) 的非选择性抑制剂。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。Methotrexate (MTX)可诱导凋亡(apoptosis)。此外,Methotrexate也可以用做ADC Cytotoxin。 |
SJ-MN0029 | Paclitaxel (NSC 125973) | 紫杉醇 |
Paclitaxel (NSC 125973) 是一种抗肿瘤和抗白血病剂,能够促进微管组装并抑制微管蛋白分解,在人内皮细胞中 IC50 为 0.1 pM。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡,最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬。Paclitaxel 经常被用做 ADC 分子的一部分。 |
SJ-MN0122 | Artesunate | 青蒿琥酯 | Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。 |
SJ-MX3029 | Auristatin E | 澳瑞他汀 E;奥利斯他汀 E | Auristatin E 是一种具有细胞毒性的微管蛋白修饰剂,具有抗肿瘤活性。Auristatin E 是抗体偶联药物中的毒素分子,是 MMAE 类似物。 Auristatin E 通过阻止微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。 |
SJ-MX3044 | NAcM-OPT | NAcM-OPT 是一种特异性的、可逆的和口服生物利用的 cullin neddylation 1 (DCN1) 抑制剂,并靶向 N-Acetyl-UBE2M (E2 conjugating enzyme, UBC12) 与DCN1的相互作用,其IC50值为79 nM。 | |
SJ-MX3232 | Ansamitocin P 3' | 安丝菌素 | Ansamitocin P 3'具有抗肿瘤活性,可用于抗体偶联药物(ADC)。Ansamitocin P 3'用作tubulin抑制剂。 |
SJ-MN0243 | Psoralen | 补骨脂素 |
Psoralen (Psoralene,Ficusin,Furocoumarin) 是一种天然存在的呋喃香豆素,插入 DNA 中抑制其合成及细胞分裂。 |
SJ-MX3233 | MMAF |
MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。 |
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SJ-MX1694 | Diazoxide | 氯甲苯噻嗪 | Diazoxide (Sch-6783, SRG-95213, Proglycem)在血管平滑肌和胰岛细胞中可通过增加细胞膜对钾离子的渗透性,从而激活KATP通道。 |
SJ-MN0288 | Crustecdysone | 蜕皮激素 |
Crustecdysone(20-Hydroxyecdysone)是一种自然发生的蜕皮激素,控制节肢动物的蜕皮和变态,可抑制 caspase 活性并通过20E核受体复合体 EcR-USP 来诱导自噬。 |
SJ-MN0117 | Lappaconite hydrobromide | 氢溴酸高乌甲素 | Lappaconite HBr是从Aconitum sinomontanum Nakai 提取的一种生物碱,具有抗炎作用。 |
SJ-MX1695 | Mebhydrolin napadisylate | 美海屈林萘二磺酸盐 | Mebhydrolin Napadisylate (Diazoline, Diazolin, Incidal, Omeril)是一种抗组胺类药物,用于治疗过敏。 |
SJ-MN0118 | Gramine | 芦竹碱 | Gramine (Donaxine) 是一种从巨型芦苇中分离出的天然吲哚生物碱,是一种活性脂联素受体(AdipoR)激动剂,对AdipoR2和AdipoR1的IC50分别为3.2 µM和4.2 µM。 禾胺也是人和小鼠 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。 |
SJ-MN0119 | Pinocembrin | 乔松素 | Pinocembrin (Dihydrochrysin, Galangin flavanone, 5,7-Dihydroxyflavanone)是制药工业中多功能黄酮类分子,它具有很多药学活性,如抗菌、消炎、抗氧化和抗癌活性。 |
SJ-MN0375 | Albendazole (SKF-62979) | 阿苯达唑 | Albendazole (SKF-62979) 是一种苯并咪唑类化合物,用于治疗各种蠕虫感染。 |
SJ-MA0126 | Artemether | 蒿甲醚 | Artemether (SM-224, CGP 56696) 是一种抗疟药,用于治疗恶性疟疾的耐药菌株。 |
SJ-MN0120 | Xanthone | 呫吨酮 | Xanthone (Genicide)是一种有机化合物,可以由加热水杨酸苯酯制备而得到。 |
SJ-MN0470 | Luteolin | 木犀草素 |
Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物,也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性,可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞,并抑制细胞转移和血管生成。 |
SJ-MX1697 | BHQ | BHQ (2,5-di-t-butyl-1,4-benzohydroquinone) 是有效的、选择性的sarco-endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA)抑制剂。 |