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应用领域分类

疾病研究抗性筛选植物细胞培养哺乳动物细胞培养
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螯合剂

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ADC Cytotoxin

ADC Cytotoxin相关产品（90）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MA0033	Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride	盐酸阿霉素；盐酸多柔比星	Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，也是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。此产品溶解于 PBS 溶液可能会析出。推荐使用纯水配置母液，纯水或生理盐水稀释为工作液。
SJ-MA0057	Camptothecin	喜树碱	Camptothecin (CPT) 是通过结合并稳定拓扑异构酶 DNA 共价复合物来可逆抑制核 topoisomerase I 的一种生物碱，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，Camptothecin 通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。Camptothecin 抑制 Tat 介导的 HIV-1 转录，并诱导 Jurkat、骨肉瘤和肝癌细胞凋亡。
SJ-MX0343	Methotrexate	甲氨蝶呤	Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶 (DHFR)，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
SJ-MN0029	Paclitaxel (NSC 125973)	紫杉醇	Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
SJ-MX3233	MMAF		MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
SJ-MN0085	Triptolide (PG490)	雷公藤甲素；雷公藤多甙	Triptolide (PG490) 是一种从中草药雷公藤中提取的二萜类化合物。它是一种 NF-κB 抑制剂，抑制 NF-κB 转录活性，破坏 p65/CBP 的相互作用，减少 p65 蛋白。Triptolide (PG490) 可抑制 heat shock transcription factor 1 (HSF1) 的反式激活。Triptolide 可抑制 MDM2 并通过一个 p53 非依赖性通路来诱导凋亡 (apoptosis)。Triptolide 具有免疫抑制、抗炎、抗增殖和抗肿瘤作用，经常被用做 ADC 分子的一部分。
SJ-MX0466	Monomethyl auristatin E (MMAE)	一甲基澳瑞他汀E	Monomethyl auristatin E (MMAE，SGD-1010，Vedotin) 是海兔毒素 10 (dolastatin 10) 的合成衍生物，是合成的抗肿瘤药，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分制作抗体偶联药物 (ADCs) 用于癌症的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MA0065	Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride	盐酸柔红霉素	Daunorubicin hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)，无细胞试验中抑制 DNA 合成的 Ki 为 0.02 μM。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。Daunorubicin hydrochloride 也可以作为 ADC Cytotoxin，用于 ADC 药物分子的研究。
SJ-MA0033A	Doxorubicin	阿霉素；多柔比星	Doxorubicin (Adriamycin) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。Doxorubicin 还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。
SJ-MN0039	SN-38		SN-38 (NK012) 是伊立替康 (Irinotecan) 的一种活性代谢物，抑制 DNA 拓扑异构酶 I (Topoisomerase I)。SN-38 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 μM 和 1.3 μM。SN-38 可诱导自噬 (autophagy)。
SJ-MH0029A	Dexamethasone	地塞米松	Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 显著降低中性粒细胞的 CD11b、CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。Dexamethasone 可诱导间充质细胞分化为成骨细胞、成脂细胞和软骨细胞。
SJ-MX3017	Mertansine	美登素DM1	Mertansine (DM1，Maytansinoid DM1) 是一种可与抗体结合的美登素生物碱，是一种选择性 microtubule 的抑制剂，旨在克服与 maytansine 相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过 linker 连接到单克隆抗体上，以创建抗体偶联药物 (ADC)。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MX1848	Dxd		Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
SJ-MX2087	Exatecan mesylate	依喜替康甲磺酸盐	Exatecan mesylate (DX8951f) 是喜树碱的半合成类似物，具有更好的水溶性。它是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，并具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
SJ-MN0700	7-Ethylcamptothecin	7-乙基喜树碱	7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (camptothecin analogues) 中分离出的细胞毒性生物碱，对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
SJ-MN0255	10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel	7-木糖基-1-去乙酰基紫杉醇	10-Deacetyl-7-xylosylpaclitaxel是Paclitaxel(一种microtubule稳定剂，增强tubulin聚合)的衍生物，相比Paclitaxel，具有更好的药学活性。
SJ-MX1696	Ansamitocin P-3		Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate， NSC292222， Antibiotic C 15003P3) 是一种有效的微管 (microtubule) 蛋白聚合抑制剂，IC50 为 3.4 μM。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。
SJ-MX3065	Maytansinol	美登醇	Maytansinol (Ansamitocin P-0) 是美登素的一种衍生物。Maytansinol 可抑制微管蛋白 (tublin) 聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Maytansinol 有抗肿瘤活性。Maytansinol 可用于抗癌药物的研究。
SJ-MN0116	PNU-159682		PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在 ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。
SJ-MX5718	Eribulin mesylate	甲磺酸艾日布林	Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。