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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0453 | Phleomycin D1 | 腐草霉素 D1 |
Phleomycin D1 来源于链霉菌 Streptomyces verticillus 的突变株，是一种铜离子螯合的糖肽抗生素，属于博来霉素（Bleomycin）家族成员。Phleomycin D1 作用谱广泛，对细菌、真核微生物、植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。 |
| SJ-MA0147 | Vancomycin hydrochloride | 盐酸万古霉素 |
Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。Vancomycin hydrochloride 通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。 |
| SJ-MA0034 | Bleomycin Sulfate | 硫酸博来霉素 |
Bleomycin sulfate 是一种糖肽类抗生素 (antibiotic)，也是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成，具有抗肿瘤功效。 |
| SJ-MA0147A | Vancomycin | 万古霉素 |
Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。Vancomycin 通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。 |
| SJ-MA0358 | Ramoplanin |
Ramoplanin 复合物是 ramoplanin A1、A2 和 A3 的混合物，是一种广谱脂糖肽类抗生素，具有抗革兰氏阳性菌的活性。最初从 Actinoplanes 中分离出来。 |
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| SJ-MA0034A | Bleomycin hydrochloride | 盐酸博来霉素 |
Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。 |
| SJ-BP0188 | Bacitracin | 杆菌肽 |
Bacitracin 是一种用于葡萄球菌感染和致病原虫感染的多肽抗生素。Bacitracin 通过与焦磷酸十一癸烯基结合抑制细胞壁生物合成，抑制细胞壁渗透性。Bacitracin 抑制大分子合成。Bacitracin 也是一种蛋白质二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂。 |
| SJ-MA0172 | Teicoplanin | 替考拉宁 |
Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MA0154A | Dalbavancin hydrochloride | 盐酸达巴万星 |
Dalbavancin hydrochloride (MDL-63397 hydrochloride) 是一种半合成脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性菌具有强效杀菌活性。 Dalbavancin hydrochloride 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。 |
| SJ-MA0719 | Norvancomycin hydrochloride | 盐酸去甲万古霉素 |
Norvancomycin hydrochloride 是一种针对革兰氏阳性菌肽聚糖前体的细胞壁合成抑制剂，不能通过血脑屏障。Norvancomycin hydrochloride 可竞争性结合肽聚糖前体，不可逆地抑制细菌细胞壁合成，发挥抗菌活性。Norvancomycin hydrochloride 适用于葡萄球菌 (包括甲氧西林耐药菌株和多重耐药菌株) 所致的心内膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染等。Norvancomycin hydrochloride 还可被掺入钛植入物的仿生磷酸钙涂层中，以增强抗菌活性，抑制骨科术后感染。 |
| SJ-MA0469 | Oritavancin diphosphate | 奥利万星二磷酸盐 |
Oritavancin diphosphate (LY333328 diphosphate) 是 Vancomycin 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal) 活性。Oritavancin diphosphate 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic) 活性。 |
| SJ-MA0116 | Dalfopristin (RP54476) | 达福普汀 |
Dalfopristin (RP54476) 是一种半合成的砜类抗生素。Dalfopristin 单独使用的抗菌活性有限，但与 Quinupristin 协同作用时，对许多致病性革兰氏阳性球菌具有显着的杀菌活性。 |
| SJ-MN5096 | Ristomycin sulfate | Ristomycin sulfate 是可从 Nocardia lurida 中分离得到的一种糖肽类抗生素。 | |
| SJ-MN5180 | Bleomycin A5 | Bleomycin A5 (Pingyangmycin) 是糖肽类抗生素，具有口服活性。Bleomycin A5 具有抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂和细菌代谢物的作用。 | |
| SJ-MA0154 | Dalbavancin | 达巴万星 | Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。 |
| SJ-MA0881 | A40926 | A40926，Dalbavancin 的前体，是第二代糖肽抗生素。A40926 抑制革兰氏阳性细菌，并且对淋病奈瑟氏球菌 (Neisseria gonorrhoeae) 非常有效。 | |
| SJ-MA0216 | Phleomycin | 腐草霉素 |
Phleomycin 是一种结构上类似博莱霉素(bleomycin) 的糖肽类抗生素，分离自轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus) 。作用机理在于通过结合和插入DNA进而破坏双螺旋的完整性，有效作用大多数细菌、丝状真菌、酵母菌、植物和动物细胞。Phleomycin推荐用于对 Phleomycin D1 (Zeocin) 敏感性比较弱的细胞，比如丝状真菌和某些酵母菌。 Phleomycin 是一些结构相近（仅是末端氨基残基有所差异）的抗生素混合物，属于bleomycin/phleomycin 家族，主要含 Phleomycin D1。 若用于用于筛选\维持培养携带 Sh ble 基因的稳定转染细胞株推荐 Phleomycin D1 (SJ-MA0453)。 |
| SJ-MA0034B | Bleomycin | 博来霉素 | Bleomycin 是一种糖肽抗生素。Bleomycin 对一系列的淋巴瘤、头颈部癌症和生殖细胞肿瘤具有强大的抗肿瘤活性。Bleomycin 可用于癌症和化疗的研究。 |
| SJ-MA1172 | Bleomycin A2 | 博莱霉素A2 | Bleomycin A2 是一种从 链霉菌 Streptomyces verticillus 分离得到的糖肽类抗肿瘤抗生素，是博来霉素 (Bleomycin) 族抗生素中含量最高、活性最强的组分。 |
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