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Bleomycin hydrochloride
目录号 : SJ-MA0034A 中文名称 : 盐酸博来霉素 纯度:99.45%
Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂,抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。
CAS No. :67763-87-5
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Cas No.
67763-87-5
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储存注意事项

密封,避光,防潮

生物活性
Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂,抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。
相关靶点
DNA/RNA Synthesis;Antibiotic
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage;Anti-infection
相关疾病模型
泌尿系统疾病模型
应用领域
肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Bleomycin hydrochloride 被选为人类淋巴细胞中研究最充分的微核诱导剂,具有不同的遗传毒性机制。最常见的 Bleomycin 诱导的 DNA 损伤是单链和双链断裂以及单个脱嘧啶/脱嘧啶位点。Bleomycin 是真正的拟放射化合物,几乎完全类似于电离辐射的遗传效应 [1]
Bleomycin hydrochloride 对 UT-SCC-19A 细胞系的 IC50 值为 4.0±1.3 nM。UT-SCC-12A 和 UT-SCC-12B 均对 Bleomycin 具有更强的耐药性,IC50 值分别为 14.2±2.8 nM 和 13.0±1.1 nM [2]
Bleomycin hydrochloride (50、100 μM;24、48 小时) 在 RLE-6TN 细胞 (50 μM) 和 A549 细胞 (100 μM) 中诱导肺纤维化 [3]

体内研究 (In Vivo)

Bleomycin hydrochloride 可用于动物建模,构建动物肺纤维化模型。

Bleomycin hydrochloride (气管内滴注;5.0 mg/kg/天) 在 80 只体重约 20-30 g 的 8 周龄雄性 BALB/c 小鼠中诱导肺纤维化。Bleomycin 诱导 α-SMA 和胶原蛋白 I 的表达水平 [3]
在第 0 天接受 Bleomycin hydrochloride 处理 (3.5-4.0 mg/kg;气管内给药),体重在第 4 天下降,然后在第 7 天增加,直至研究结束 [4]
Bleomycin hydrochloride (3.5-4.0 mg/kg;气管内给药) 可显著增加肺部羟脯氨酸水平,并增加右肺尾叶质量 [4]
Bleomycin hydrochloride (气管内;2.5 mg/kg;1.25 mg/mL,每只小鼠约 50 μl) 诱导雄性 C57BL/6 小鼠 (8 周龄,平均体重约 24.5 g) 肺纤维化[5]

参考文献

[1]. Hovhannisyan G, et al. Comparative analysis of individual chromosome involvement in micronuclei induced by bleomycin in human leukocytes. Mol Cytogenet. 2016 Jun 21;9:49.

[2]. Jaaskela-Saari HA, et al. Squamous cell cancer cell lines: sensitivity to bleomycin and suitability for animal xenograft studies. Acta Otolaryngol Suppl. 1997;529:241-4.

[3]. Miao K, et al. Scutellarein inhibits BLM-mediated pulmonary fibrosis by affecting fibroblast differentiation, proliferation, and apoptosis. Ther Adv Chronic Dis. 2020 Jul 30;11:2040622320940185.

[4]. Corboz MR, et al. Therapeutic administration of inhaled INS1009, a LRX-15 prodrug formulation, inhibits bleomycin-induced pulmonary fibrosis in rats. Pulm Pharmacol Ther. 2018 Apr;49:95-103.

[5]. Ling Peng, et al. Scutellarin ameliorates pulmonary fibrosis through inhibiting NF-κB/NLRP3-mediated epithelial-mesenchymal transition and inflammation. Cell Death Dis. 2020 Nov 13;11(11):978.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL 60℃水浴;超声波
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL

纯度: 99.45%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。