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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN1201 | Uridine | 尿苷 |
Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。 |
| SJ-MX0078A | Gemcitabine (LY-188011) hydrochloride | 盐酸吉西他滨 |
Gemcitabine (LY-188011) hydrochloride 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine (LY-188011) hydrochloride 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX0078B | Gemcitabine | 吉西他滨 |
Gemcitabine 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN5031 | 6-Azuridine | 氮杂尿苷 |
6-Azuridine (6-Azauridine) 是一种嘌呤核苷类似物。6-Azuridine 可激活 autophagic flux，诱导依赖于 AMPK 和 p53 的凋亡 (Apoptosis)。6-Azuridine 具有抗肿瘤和抗病毒活性。6-Azuridine 还具有口服活性。 |
| SJ-MX1715 | Floxuridine | 氟尿苷 |
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 信号通路，在体外抑制 Poly (ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。 |
| SJ-MX0076 | Fluorouracil (5-Fluorouracil, 5-FU) | 5-氟尿嘧啶 |
Fluorouracil (5-Fluorouracil, 5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内 dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil 可破坏外泌体特异性的 rRNA。 |
| SJ-MA0044 | Azacitidine (5-Azacytidine) | 5-氮杂胞苷 |
Azacitidine (5-Azacytidine) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。Azacitidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。Azacitidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。Azacitidine (5-Azacytidine) 可以促进人 ES 细胞分化为心肌细胞，提高鼠成纤维细胞重编程效率。 |
| SJ-MX0616 | Capecitabine | 卡培他滨 |
Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。 |
| SJ-MN0030 | Decitabine | 地西他滨 |
Decitabine 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。 |
| SJ-MX0249 | Fludarabine | 氟达拉滨 |
Fludarabine 是一种 DNA 合成抑制剂，也是一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因的转录，而对其他 STAT 无此作用。Fludarabine 可诱导凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN0044 | Cytarabine | 阿糖胞苷 |
Cytarabine (U-19920A) 是一种核苷类似物，也是 DNA synthesis 抑制剂，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA 聚合酶。在野生型 CCRF-CEM 细胞中 Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。 |
| SJ-MN0079 | Bromodeoxyuridine (BrdU) | 5-溴脱氧尿嘧啶核苷 |
Bromodeoxyuridine (BrdU) 是一种核苷类似物，与胸腺嘧啶竞争性整合到 DNA，能增加整合细胞对电离辐射的敏感性。Bromodeoxyuridine (BrdU) 通常用于检测增殖细胞。此外，Bromodeoxyuridine (BrdU) 在体外和体内均抑制癌细胞增殖。 |
| SJ-MX1907 | 6-Mercaptopurine | 6-巯基嘌呤 |
6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。 |
| SJ-MA0384 | Vidarabine | 阿糖腺苷 |
Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/mL 和 11.3 μg/mL。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。 |
| SJ-MX7024 | 5-Chloro-2'-deoxyuridine |
5-Chloro-2'-deoxyuridine 是一个胸腺嘧啶的类似物，可用于研究次氯酸对 DNA 和 DNA 前体的破坏作用。 |
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| SJ-MX4212 | Orotic acid | 乳清酸 | Orotic acid (6-Carboxyuracil)，一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。Orotic acid 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。 |
| SJ-MX4258 | Isocytosine | 异胞嘧啶 |
Isocytosine 是一种非天然核酸碱基，是胞嘧啶的异构体。与异鸟嘌呤联合用于研究 DNA 正常碱基对的非自然核酸类似物，也可用作 hachimoji RNA 的核酸碱基。 |
| SJ-MN0693 | 2'-Deoxycytidine hydrochloride | 2'-脱氧胞苷盐酸盐 | 2'-Deoxycytidine hydrochloride 由嘌呤核苷鸟嘌呤通过其 N9 氮与脱氧核糖的 C1 碳连接组成。 |
| SJ-MN4284 | 2'-Deoxyadenosine |
2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。 |
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| SJ-MN4279 | Cytidine-5'-triphosphate disodium |
Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) disodium 是一种三磷酸核苷，是一种核苷三磷酸，参与 DNA，RNA 和脂质的生物合成。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate disodium 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。 |
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