如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名3 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0326 | Rafoxanide | 雷复尼特 |
Rafoxanide 是一种具有口服活性的强效卤代水杨苯胺，具有抗寄生虫活性。Rafoxanide 通过解偶联氧化磷酸化来干扰吸虫的能量代谢。Rafoxanide 还被发现是 BRAF V600E 突变蛋白 的有效抑制剂，该蛋白在结直肠癌中很重要。Rafoxanide 可用于控制羊和牛的血吸虫和片吸虫感染以及嗜羊狂蝇感染。Rafoxanide 也可用于癌症研究。 |
| SJ-MX5257 | Oxyclozanide | 氯羟柳胺 |
Oxyclozanide 是具有口服活性的水杨酰苯胺类驱虫剂，主要作用于吸虫体内的氧化磷酸化解偶联。Oxyclozanide 具有良好的抗腺病毒、抗生物膜、抗真菌和抗细菌活性。 |
| SJ-MX4086 | FHD-286 |
FHD-286 是一种选择性具有口服活性的 SMARCA4/SMARCA2 ATP 酶 (BRG1 和 BRM) 抑制剂。FHD-286 在急性髓系白血病等 BAF 相关疾病的研究中具有潜力。 |
|
| SJ-MX10071 | MS-L6 | MS-L6 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可作为电子传输链复合物 I (ETC-I)，结合抑制 NADH 氧化和解偶联效应。 | |
| SJ-MA0874 | Chlorfenapyr | Chlorfenapyr 是一种吡咯杀虫剂，可通过混合功能氧化酶在体内代谢为 CL 303268。Chlorfenapyr 对多种昆虫具有活性，包括对拟除虫菊酯和有机磷酸盐杀虫剂敏感和具有抗性的昆虫。含 Chlorfenapyr 的制剂已被用于控制白蚁，在农业中已被用于控制各种昆虫。 | |
| SJ-MD0399 | Cyanine5 alkyne | Cyanine5 alkyne (Alkyne-Cy5) 是一种荧光染料，用于标记叠氮蛋白，可用于分析蛋白质的翻译后修饰，糖基化等。Cyanine5 alkyne 也可以作为线粒体 OXPHOS 抑制剂，抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。Cyanine5 alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 | |
| SJ-MX8029 | W1131 | W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。 | |
| SJ-MX0133A | IACS-010759 hydrochloride | IACS-010759 hydrochloride 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 hydrochloride 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 hydrochloride 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。 | |
| SJ-MX1901 | VLX600 | VLX600 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 的铁螯合抑制剂。VLX600 导致线粒体功能障碍，并导致向糖酵解的强烈转变。VLX600 对恶性细胞表现出选择性的细胞毒活性，并诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。 | |
| SJ-MX1080 | Mitochonic acid 5 |
Mitochonic acid 5 可通过上调 mitophagy 线粒体自噬来降低线粒体的凋亡，也可通过 MAPK-ERK-Yap 信号通路和 Bnip3 来调节线粒体自噬。Mitochonic acid 5 与线粒体结合，能改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 也能调节线粒体 ATP 合成。 |
|
| SJ-MX3919 | BAM 15 |
BAM 15 是线粒体质子解偶联剂。BAM 15 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。 |
|
| SJ-MX2407A | Lixumistat acetate |
Lixumistat (IM156; HL156A; HL271) acetate 是二甲双胍 (SJ-MX0210B) 的化学衍生物，是一种强效的，具有口服活性的 AMPK 激活剂。Lixumistat acetate 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知障碍。Lixumistat acetate 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。 |
|
| SJ-MX0966 | Gboxin |
Gboxin 是一种氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation，OXPHOS) 抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。Gboxin 抑制 F0F1 ATP 合成，具有抗肿瘤活性。 |
|
| SJ-MX0133 | IACS-010759 (IACS-10759) |
IACS-010759 (IACS-10759) 是一种口服生物有效的氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 的抑制剂。在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓系白血病 (AML) 模型中，IACS-010759 可显著抑制增殖和诱导凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。 |
|
| SJ-MX4861 | TYA-018 |
TYA-018 是一种口服有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。TYA-018 可以保护小鼠的心脏功能。TYA-018 还通过增加与脂肪酸代谢、蛋白质代谢和氧化磷酸化相关的靶标的表达来增强小鼠的能量。 |
|
| SJ-MX8084 | IMT1 |
IMT1 是首创的，特异性和非竞争性的人类线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 抑制剂。IMT1 引起 POLRMT 的构象变化，从而在体外以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。IMT1 降低了脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体，导致细胞氨基酸水平显着消耗。IMT1 有潜力用于线粒体转录等相关疾病的研究。 |
|
| SJ-MA1062 | Diafenthiuron | 丁醚脲 | Diafenthiuron 是一种硫脲类化合物，是一种常用的广谱杀虫剂和杀螨剂。Diafenthiuron 通过抑制氧化磷酸化和线粒体 ATP 合成干扰昆虫呼吸系统。 |
| SJ-MX4069 | DX3-213B |
DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害ATP生成 (IC50=11 nM)，并阻止MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。 |
|
| SJ-MN0481 | Dauricine | 蝙蝠葛碱 |
Dauricine 是存在于 Asiatic Moonseed Rhizome 中的一种双苯异喹啉生物碱，具有抗炎活性。Dauricine 通过抑制 NF-κB 激活，抑制结肠癌细胞的增值、侵袭并诱导凋亡，且具有剂量依赖性。 |
| SJ-MN0799 | 4'-Hydroxychalcone | 4′-羟基查耳酮 |
4'-Hydroxychalcone 是从甘草根中分离的一种查尔酮，具有保护肝脏的作用。4'-Hydroxychalcone 能通过抑制蛋白酶体 (proteasome)，抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 活性。4'-Hydroxychalcone 能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾，并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。 |
