DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害 ATP 生成 (IC50=11 nM)，并阻止 MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 560.00 | |
| 5 mg | ¥ 1400.00 | |
| 10 mg | ¥ 2240.00 | |
| 25 mg | 咨询 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 1780.00 |
| Cas No. |
2749555-66-4
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C20H28F2N2O5S2
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| 分子量 |
478.57
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害 ATP 生成 (IC50=11 nM)，并阻止 MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。 |
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| 相关靶点 |
Mitochondrial Metabolism；Oxidative Phosphorylation
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| 作用通路 |
Metabolism
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
IC50: 3.6 nM (OXPHOS complex I) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
DX3-213B 能够通过破坏三磷酸腺苷 (ATP) 生成，抑制复合物 I 功能，导致低纳摩尔范围内的胰腺癌细胞生长抑制 [1]。 DX3-213B 抑制在含半乳糖但不含葡萄糖的培养基中培养的 MiaPaCa-2 细胞的增殖 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在胰腺癌同基因模型中，口服 DX3-213B 能够产生了显著的体内疗效，没有明显的毒性 [1]。 DX3-213B (10 mg/kg) 减少 Panc02 小鼠胰腺导管腺癌模型中的肿瘤体积 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
96 mg/mL (200.60 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0896 mL | 10.4478 mL | 20.8956 mL | |
| 5 mM | 0.4179 mL | 2.0896 mL | 4.1791 mL | |
| 10 mM | 0.2090 mL | 1.0448 mL | 2.0896 mL | |
| 50 mM | 0.0418 mL | 0.2090 mL | 0.4179 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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