如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0078 | Rotenone (Barbasco) | 鱼藤酮 |
Rotenone (Barbasco) 是一种植物杀虫剂，可渗透细胞和大脑，是线粒体电子传递 mitochondrial electron transport 的抑制剂。 Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductase 和 NADH oxidase，对应的 IC50 值分别为 28.8 nM 和 5.1 nM。Rotenone 可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导凋亡。 |
| SJ-BP0012 | Elamipretide (MTP-131) |
Elamipretide (MTP-131, SS-31, D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2) 是一种心磷脂过氧化物酶 (cardiolipin peroxidase) 的抑制剂。Elamipretide 可改善小鼠脂多糖诱导的线粒体功能障碍，突触和记忆障碍。 |
|
| SJ-MX0630 | UK 5099 |
UK-5099 (PF-1005023) 是线粒体丙酮酸转运蛋白 (mitochondrial pyruvate carrier，MPC) 的有效抑制剂， 抑制丙酮酸依赖性 O2 消耗的 IC50 值为 50 nM。 |
|
| SJ-MA0215 | Ciprofloxacin | 环丙沙星 |
Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。 |
| SJ-MX5520 | MPP+ iodide |
MPP+ iodide (N-Methyl-4-Phenylpyridinium lodide) 是神经毒素 MPTP 的活性代谢物，在帕金森病动物模型中选择性破坏多巴胺能神经元。MPP+ iodide 主要通过抑制线粒体电子传递链复合物 I，引起 ATP 耗竭和氧化应激增高，从而诱导神经毒性。MPP+ iodide 诱导 Necrostatin-1 (Nec-1) 和 Ferrostatin-1 (Fer-1) 敏感的 SH-SY5Y 细胞坏死，但 MPP+ iodide 诱导的坏死性细胞死亡与铁坏死是不同的生理过程。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。 |
|
| SJ-MA0466 | Ciprofloxacin hydrochloride | 盐酸环丙沙星 |
Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX4008 | CCCP |
CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂，是线粒体质子载体解偶联剂，可增加线粒体膜对质子的通透性，从而破坏线粒体膜电位。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。CCCP 抑制由各种类型 STING 通路激活剂诱导的 IFN-β 产生。CCCP 通过破坏 STING 和 TBK1 的结合来抑制 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活，但不抑制 STING 易位到核周区域。 |
|
| SJ-MX5833 | HPPE |
HPPE (compound 236) 是具有口服活性且有效的 Bach1 抑制剂。Bach1 是 cap'n'collar 型碱性区亮氨酸拉链因子家族 (CNC-bZip) 的转录因子，可调控线粒体代谢，降低葡萄糖利用率。HPPE 可用于银屑病、多发性硬化症和 COPD 的研究。 |
|
| SJ-MN0572 | L-Hisidine | L-组氨酸 |
L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。 |
| SJ-MX0391 | Devimistat (CPI-613) | 德维司他 |
Devimistat (CPI-613) 是一种线粒体代谢抑制剂。Devimistat 是一种 lipoic acid 拮抗剂，能阻断线粒体能量代谢，诱导多种癌细胞凋亡。 |
| SJ-MX1009 | Lonidamine | 氯尼达明 |
Lonidamine (AF-1890) 是一种己糖激酶 (hexokinase) 抑制剂 (IC50 = 0.85 mM) 和丙酮酸载体 (mitochondrial pyruvate carrier) 抑制剂 (Ki = 2.5 μM)。Lonidamine 还可抑制癌细胞中的有氧糖酵解。Lonidamine 可用于线粒体代谢和炎症的研究，如肺纤维化。 |
| SJ-MX4069 | DX3-213B |
DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害 ATP 生成 (IC50=11 nM)，并阻止 MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。 |
|
| SJ-MX0133 | IACS-010759 (IACS-10759) |
IACS-010759 (IACS-10759) 是一种口服生物有效的氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 的抑制剂。在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓系白血病 (AML) 模型中，IACS-010759 可显著抑制增殖和诱导凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。 |
|
| SJ-MN4181 | N-Acetyl-L-methionine | N-乙酰-L-甲硫氨酸 | N-Acetyl-L-methionine 是一种人体代谢物，在营养和代谢作用上和 L-methionine 相当。L-methionine 是生长发育并不可少的氨基酸。N-Acetyl-L-methionine 可增加 caspase-3 活性并抑制 mitochondrial 活性。N-Acetyl-L-methionine 可促进泌乳并改善肉质 |
| SJ-MX4367 | Adjudin |
Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂，具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。 |
|
| SJ-MN1414 | Schaftoside | 夏佛塔苷 |
Schaftoside 是在多种中草药（如 Eleusine indica）中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4 和 Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化，并减少线粒体分裂。 |
| SJ-MX4807 | ER-000444793 |
ER-000444793 是有效的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放抑制剂。ER-000444793 抑制 mPTP， IC50 为 2.8 μM。 |
|
| SJ-MX5330 | Thiabendazole | 噻菌灵 |
Thiabendazole 能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑类杀菌剂，具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模。 |
| SJ-MX5937 | Olesoxime | 奥利索西 |
Olesoxime (TRO 19622) 是一种靶向线粒体的神经保护性试剂，促进细胞存活，EC50 为 3.2±0.2 µM。 |
| SJ-MX1842 | Azoramide |
Azoramide 是一种口服有效的未折叠蛋白反应 (UPR) 小分子调节剂。Azoramide 改善 ER 蛋白质折叠和提高 ER 伴侣能力，共同保护细胞免受 ER 应激。Azoramide 通过调节未折叠蛋白反应减轻 PLA2G6 突变体诱导的 ER 应激，并增强 CERB 信号以挽救线粒体功能，从而防止 DA 神经元凋亡 (apoptosis)。Azoramide 具有抗糖尿病活性。 |
联系客服
鲁公网安备37011202002432号