Thiabendazole 能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑类杀菌剂，具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模。
| 规格 | 价格 | 货期 |
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| 5 g | ¥ 320.00 |
| Cas No. |
148-79-8
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| 分子式 |
C10H7N3S
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| 分子量 |
201.25
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Thiabendazole 能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑类杀菌剂，具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模。 |
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| 相关靶点 |
Mitochondrial Metabolism；Parasite；CDK；MDM-2/p53；Caspase；VEGFR；Interleukin Related
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| 作用通路 |
Metabolism；Anti-infection；Cell Cycle/DNA Damage；Apoptosis；Protein Tyrosine Kinase/RTK；Immunology/Inflammation
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| 应用领域 |
感染；心血管；免疫/炎症；肿瘤；干细胞
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| 体外研究 (In Vitro) |
Thiabendazole (0、50、100、200、300、400、500 μM；24、48、72 小时) 以时间和剂量依赖性方式抑制 B16F10 细胞增殖 [1]。 Thiabendazole 能够诱导 HUVEC 细胞运动缺陷 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在携带 B16F10 肿瘤的小鼠模型中，Thiabendazole 显著抑制了肿瘤的生长，其抑制率在 20、40 和 80 mg/kg 的治疗剂量下分别为 16.5%、35.4% 和 48.7% [1]。 Thiabendazole (50 mg/kg；i.p.；27 天) 可减缓小鼠异种移植模型中的肿瘤生长 [2]。 Thiabendazole (0、0.5、1、2、4、5、10、20 mg/L；浸泡给药；0-96 hpf) 通过细胞凋亡、氧化应激以及 PI3K/Akt 和 MAPK 通路的改变诱导斑马鱼发育缺陷 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
40 mg/mL (198.75 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.9689 mL | 24.8447 mL | 49.6894 mL | |
| 5 mM | 0.9938 mL | 4.9689 mL | 9.9379 mL | |
| 10 mM | 0.4969 mL | 2.4845 mL | 4.9689 mL | |
| 50 mM | 0.0994 mL | 0.4969 mL | 0.9938 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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