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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN3223 | Z-Ligustilide | (Z)-蒿本内酯 |
(Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 具有口服活性，可抑制 FATP5 和 DGAT 的表达和抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。(Z)-Ligustilide 还能够重新激活 ERα，具有表观遗传调节作用，可用于 Tamoxifen 耐药型乳腺癌的研究。 |
| SJ-BP0513 | LAH4 | LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。 | |
| SJ-MX3796A | Hexa-D-arginine TFA |
Hexa-D-arginine TFA (Furin Inhibitor II TFA) 是一种稳定的 furin 抑制剂，对 furin、PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM、580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine TFA 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。 |
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| SJ-MA0316A | Oxacillin | 苯唑西林 |
Oxacillin 是一种具有口服活性的合成青霉素，对葡萄球菌和其他革兰氏阳性病原体具有良好的杀菌 (bactericidal) 活性。 |
| SJ-MN0345A | Monensin | 莫能菌素 |
Monensin 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin 是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium salt 引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。 在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Monensin sodium salt 通常具有更好的水溶性和稳定性。 |
| SJ-MN2523 | Lycobetaine | 氧化石蒜碱 |
Lycobetaine 是一种潜在的抗罗克福尔青霉和黑曲霉的生物杀菌剂，对柱状黄杆菌有很强的抗菌活性。Lycobetaine 有效地靶向哺乳动物以及细菌 I 型和 II 型拓扑异构酶。Lycobetaine 显示出强烈的乙酰胆碱酯酶抑制活性 (IC50 值为 0.35 microM)。Lycobetaine 具有抗原生动物活性，在体外试验中对 Trypanosoma brucei rhodesiense、T. cruzi 表现出良好的活性。 |
| SJ-MA0523A | Anhydrotetracycline hydrochloride |
Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体，是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。 |
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| SJ-MA0055A | G418 | 遗传霉素 |
G-418 (Geneticin) 是一种氨基糖苷类抗生素，结构类似庆大霉素。它对真核和原核细胞都有毒性，通过干扰蛋白质合成而起作用。
在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Geneticin (G418) Sulfate 通常具有更好的水溶性和稳定性。 |
| SJ-MA0101A | Chlortetracycline | 金霉素；氯四环素 |
Chlortetracycline (7-Chlorotetracycline) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。 |
| SJ-MN0035A | Tacrolimus monohydrate | 他克莫司一水合物 |
Tacrolimus monohydrate (FK506 monohydrate) 是一种 23 元大环内酯物，与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。Tacrolimus monohydrate 可诱导血管内皮细胞的自噬 (autophagy)。Tacrolimus monohydrate 具有强免疫抑制特性。 |
| SJ-MN2205 | 3-Fucosyllactose |
3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是在人类母乳中发现的主要焦糖之一。3-Fucosyllactose 具有益生元、免疫调节、促进新生儿大脑发育和抗菌功能。 |
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| SJ-MA0058D | Doxycycline monohydrate | 多西环素一水物；水合强力霉素 |
Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 |
| SJ-MA0439A | Polymyxin B | 多粘菌素 B |
Polymyxin B 是一种抗生素 (antibiotic)。Polymyxin B 通过与细菌 (bacterial) 壁的 LPS 高亲和力结合去抑制革兰氏阴性菌 (Gram-negative) 感染。Polymyxin B 可以中和内毒素的效果。Polymyxin B 通过增加其渗透性诱导细菌死亡。Polymyxin B 可用于内毒素血症研究。 |
| SJ-MX4005 | Relebactam (MK-7655) | 瑞来巴旦 |
Relebactam (MK-7655) 是一种广谱的 β-内酰胺酶抑制剂，能够抑制肺炎克雷伯氏菌 (K. pneumoniae) 来源的 KPC-2β-内酰胺酶 (A 类) 以及绿脓杆菌 (P. aeruginosa) 来源的 AmpC β-内酰胺酶 (C 类) 对头孢硝噻吩 (Nitrocefin) 的水解活性，IC50 分别是 210 和 465 nM。 |
| SJ-MA0056 | Tanespimycin (17-AAG) | 坦螺旋霉素 |
Tanespimycin (17-AAG) 是有效的 HSP90 抑制剂，IC50 为 5 nM，对肿瘤细胞 HSP90 的亲和性比正常细胞高 100 倍。Tanespimycin 消耗细胞内 STK38/NDR1，并降低 STK38 激酶活性。Tanespimycin 还下调 stk38 基因表达。 |
| SJ-BP0037 | E-64 |
E-64 (Proteinase inhibitor E 64) 是一种有效的、不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂，抑制 papain 的 IC50 为 9 nM。 |
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| SJ-MN1251 | 8-Gingerol | 8-姜酚 |
8-Gingerol 来源于姜的根状茎 (Z. officinale)，具有口服活性，可激活 TRPV1，EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。 |
| SJ-MA0475 | Puromycin aminonucleoside | 氨基核苷嘌呤霉素 |
Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素，为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽基肽酶 (dipeptidyl peptidase II) 和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞迁移小体的分泌。 |
| SJ-MN0903 | N-Hydroxypipecolic acid |
N-Hydroxypipecolic acid (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。 |
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| SJ-MA0154A | Dalbavancin hydrochloride | 盐酸达巴万星 |
Dalbavancin hydrochloride (MDL-63397 hydrochloride) 是一种半合成脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性菌具有强效杀菌活性。 Dalbavancin hydrochloride 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。 |
