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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0040 | Puromycin dihydrochloride | 嘌呤霉素二盐酸盐 |
Puromycin dihydrochloride 是来源于 Streptomyces alboniger 的一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成。常用于筛选通过质粒转染/转化、病毒感染等方法能表达 pac 基因（puror）的真核或原核多克隆或单克隆细胞。Puromycin 不仅用于稳定细胞株的筛选，也用于稳定细胞株的维持。 |
| SJ-MA0096 | Azithromycin | 阿奇霉素 |
Azithromycin (CP-62993; XZ-450)是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。 |
| SJ-MA0058B | Doxycycline Hyclate | 多西环素盐酸盐半乙醇半水合物 |
Doxycycline hyclate (Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate) 是一种四环素抗生素，口服有效的，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 |
| SJ-MN0077 | Berberine chloride | 盐酸小檗碱 |
Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂，具有抗肿瘤特性。 |
| SJ-MA0077 | Tigecycline | 替加环素 |
Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。Tigecycline 可通过下调PI3K-AKT-mTOR途径诱导自噬(autophagy)。 |
| SJ-MA0066 | Hygromycin B | 潮霉素；潮霉素B |
Hygromycin B（Hygrovetine）是来源于吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）的一种氨基糖苷类选择性抗生素，有效作用于大多数细菌，真菌，和更高等的真核生物，通过干扰易位，抑制蛋白合成。Hygromycin B常用于筛选成功转染了Hygromycin B抗性基因的原核或真核细胞。 |
| SJ-MA0085 | Aciclovir | 阿昔洛韦 |
Aciclovir (BW 248U; Acyclovir; Acycloguanosine; Zovirax; ACV; NSC 645011) 是一种鸟嘌呤类似物的抗病毒药物，对HSV-1 (IC50=0.85 μM)，HSV-2 (IC50=0.86 μM) 、水痘带状疱疹病毒、Epstein-Barr病毒以及较小程度的巨细胞病毒具有抗病毒活性。Aciclovir的作用机制涉及高度选择性抑制疱疹病毒DNA复制。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
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| SJ-BP0037 | E-64 | E-64 (Proteinase inhibitor E 64) 是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂，抑制 papain 的 IC50 为 9 nM。 | |
| SJ-MA0045 | Blasticidin S hydrochloride | 灭瘟素S盐酸盐 |
Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成。 |
| SJ-MA0064 | Nigericin sodium salt | 尼日利亚菌素钠盐 |
Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素，作为 H+，K+ 和 Pb2+ 离子载体起作用，NLRP3 的激动剂。 |
| SJ-MN0042 | Chaetocin | 毛壳素 | Chaetocin是组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂，IC50值为0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧还蛋白还原酶(TrxR)，IC50值为4 μM。 |
| SJ-MN0071 | Anacardic acid | 漆树酸 | Anacardic Acid 是从从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，为 histone acetyltransferases 抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50 值分别为∼8.5 μM 和∼5 μM。 |
| SJ-MA0227 | Penicillin G sodium salt | 青霉素G钠 |
Penicillin G sodium salt 是一种典型的 β-内酰胺类抗生素，常被用于双抗（青霉素-链霉素混合液）中的成分之一。注：该产品溶液状态不稳定，建议现用现配。 |
| SJ-MA0358 | Ramoplanin | 雷莫拉宁 |
Ramoplanin 复合物是 ramoplanin A1、-A2 和 -A3 的混合物，是一种广谱脂糖肽类抗生素，具有抗革兰氏阳性菌的活性。最初从 Actinoplanes 中分离出来。 |
| SJ-MX2367 | Tiadinil | 噻酰菌胺 | Tiadinil是系统获得性抗性的植物激活剂，可促进食草动物诱导的植物挥发物的产生，为杀真菌剂。 |
| SJ-MX2877 | Tedizolid | 特地唑胺 | Tedizolid is an oxazolidinone-class antibiotic. It exerts its bacteriostatic microbial activity through inhibition of protein synthesis by binding to the 50S ribosomal subunit of the bacteria. |
| SJ-MX2902 | AFN-1252 |
AFN-1252 is a potent inhibitor of enoyl-acyl carrier protein reductase (FabI). Inhibits all clinical isolates of Staphylococcus aureus (n = 502) and Staphylococcus epidermidis (n = 51) tested, including methicillin (meticillin)-resistant isolates, at concentrations of | |
| SJ-MX3342 | CHIR-090 | CHIR-090 is a potent, low, tight-binding inhibitor of LpxC (UDP-3-O-[(R)-3-hydroxymyristoyl]-N-acetylglucosamine deacetylase) (Ki = 4.0 nM). Antibacterial agent | |
| SJ-MX3677 | M4284 | M4284 是一种选择性的口服活性联苯甘露糖苷 FimH 拮抗剂。M4284 具有针对不同宿主遗传背景和肠道微生物群落背景下的 UPEC (由尿路致病性大肠杆菌引起的尿道感染 (UTI)) 的有抑制活性。 | |
| SJ-MX3759 | NITD-349 | NITD-349 is a novel and potent MmpL3 inhibitor, it shows highly potent anti-mycobacterial activity (MIC50=23 nM) against virulent Mycobacterium tuberculosis H37Rv. |
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