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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5182 | Calmidazolium chloride |
Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂，拮抗 CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞 Ca2+ 转运 ATP 酶活化， IC50 分别为 0.15 和 0.35 μM。也用于抗癌研究。它结合 CaMK 的 Kd 值为 3 nM。 |
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| SJ-MN0997 | Psoralenoside | Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。 | |
| SJ-MX6568 | W-7 hydrochloride | W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌活性。 | |
| SJ-MX9479 | Zaldaride maleate | Zaldaride maleate (CGS-9343B) 是一个有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂，可抑制钙调蛋白刺激cAMP磷酸二酯酶的活性，IC50 值为 3.3 nM。Zaldaride maleate (CGS-9343B) 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na+、Ca2+和 K+电流，抑制 nAChR。 | |
| SJ-MN5840 | Acremonidin A | Acremonidin A 是一种有效的钙调素 (CaM) 抑制剂，存在于 Purpureocillium lilacinum 中。Acremonidin A 与人钙调素 (hCaM) 生物传感器 hCaM M124C mBBr 结合，Kd为 19.40 nM。 | |
| SJ-MX11147 | A-7 hydrochloride | A-7 hydrochloride 是一种具有细胞渗透性的强效钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂，属于萘磺酰胺类化合物。 | |
| SJ-MX11720 | Calmodulin antagonist-1 | Calmodulin antagonist-1 是一种小分子钙调蛋白 (Calmodulin, CaM) 拮抗剂，通过抑制钙调蛋白激活的磷酸二酯酶 (PDE) 发挥作用，IC50 为 66 μM。 | |
| SJ-MX11722 | CaMKK2-IN-1 | CaMKK2-IN-1 是一种高选择性、纳摩级小分子抑制剂，专门靶向钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 2 (CaMKK2)，IC50 为 7 nM。 | |
| SJ-BP0874 | CBP-501 | CBP-501 是一种细胞穿透性肽，可作为 G2/M 细胞周期检查点调节剂与钙调蛋白 (CaM) 结合剂，用于增强铂类等 DNA 损伤药物的抗肿瘤疗效。CBP-501 抑制了多种 Ser216 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1 和 CHK2，其 IC50 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和 6.5 μM。 | |
| SJ-MX11237 | Aprindine | Aprindine 是一种Ⅰb 类抗心律失常药物，对心肌的抑制作用较弱，不会显著降低心肌收缩力。Aprindine 选择性阻滞心肌细胞膜上的快钠通道，抑制钠离子内流，同时抑制钾离子外流，延长心肌细胞的动作电位时程 (APD) 和有效不应期 (ERP)。 | |
| SJ-MX11237A | Aprindine hydrochloride | Aprindine hydrochloride 是一种Ⅰb 类抗心律失常药物，对心肌的抑制作用较弱，不会显著降低心肌收缩力。Aprindine hydrochloride 选择性阻滞心肌细胞膜上的快钠通道，抑制钠离子内流，同时抑制钾离子外流，延长心肌细胞的动作电位时程 (APD) 和有效不应期 (ERP)。 |
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