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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX7586 | Limaprost | 利马前列素 | Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物，也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛，具有抗心绞痛作用，并可用于缺血性症状的研究。 |
| SJ-MX7592 | hPGDS-IN-1 | hPGDS-IN-1 是一种 hPGDS 抑制剂, 荧光偏振检测或 EIA 法测得 IC50 值为 12 nM。 | |
| SJ-MN0409 | Ethyl caffeate | 咖啡酸乙酯 |
Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E2 (PGE2)。 |
| SJ-MN0018 | Dehydroevodiamine | 去氢吴茱萸碱 |
Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS、COX-2、PGE2 和 NF-κB 的表达。 |
| SJ-MN1460 | Sinensetin | 甜橙黄酮 |
Sinensetin 是一个能够在水果中发现的甲基化黄酮，有很强的抗血管和抗炎症的能力。 |
| SJ-MX5178 | Bismuth Subsalicylate | 次水杨酸铋 | Bismuth Subsalicylate 是一种有效的口服抗酸和止泻试剂 (anti-diarrheal agent)。Bismuth Subsalicylate 通过抑制体内前列腺素合成 (prostaglandin synthesis)，降低胃和肠道黏膜炎症。Bismuth Subsalicylate 广泛用于腹泻疾病的研究，包括消化不良、腹泻、恶心等。 |
| SJ-MX4532 | Suprofen | 舒洛芬 |
Suprofen 是一种非甾体抗炎化合物，对前列腺素合成具有抑制作用。 |
| SJ-MX1222 | Zomepirac sodium salt | 佐美酸钠 | Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin biosynthesis) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。 |
| SJ-MX6374 | PGS-IN-1 | PGS-IN-1是有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase) 抑制剂，IC50 值为0.28 μM；也可抑制5-脂肪氧合酶 (5-lipoxygenase) 的活性，IC50 值为 1.05 μM。 | |
| SJ-MX1960A | Oxidopamine hydrochloride | 6-羟基多巴胺盐酸盐 |
Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrochloride 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrochloride 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配 (避光)，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX7312 | MF63 | MF63 是 mPGES-1 抑制剂，对猪 mPGES-1 和人 mPGES-1 的 IC50 分别为 0.9 nM 和 1.3 nM。 | |
| SJ-MA0785 | Furprofen | Furprofen 是一种非甾体类抗炎药 (NSAID)。Furprofen 通过抑制前列腺素 (PGE) 合成发挥作用。Furprofen 口服可以减轻疼痛。 | |
| SJ-MX2169 | AT-56 |
AT-56 是一种有效，选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂，IC50 值为 95 μM，Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介导的嗜睡或疼痛反应。 |
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| SJ-MX2524 | Benzydamine hydrochloride | 盐酸苄达明 |
Benzydamine hydrochloride 是一种可口服的前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、镇痛、解热和抗细菌活性。Benzydamine hydrochloride 可以抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α) ，稳定细胞膜和减少细胞内的氧化应激。 |
| SJ-MN2167 | Cafestol | 咖啡醇 |
Cafestol 是具有口服活性的二萜类化合物和 ERK2 的抑制剂。Cafestol 具有升高血脂、抗炎、抗血管生成和抗糖尿病的活性。此外，Cafestol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于癌症的研究。 |
| SJ-MX1112 | HPGDS inhibitor 1 |
HPGDS inhibitor 1 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂，在酶和细胞分析中的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 或 5-LOX。 |
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| SJ-MX1226 | HPGDS inhibitor 2 |
HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 值为 9.9 nM。 |
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| SJ-MX1960 | Oxidopamine hydrobromide | 羟多巴胺氢溴酸盐；6-羟基多巴胺氢溴酸盐 |
Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0482 | Pranoprofen | 普拉洛芬 | Pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，从而阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。 |
| SJ-MN0018A | Dehydroevodiamine hydrochloride | 盐酸去氢吴茱萸碱 |
Dehydroevodiamine hydrochloride 以剂量依赖性和非竞争方式抑制乙酰胆碱酯酶活性 (IC50 值为 37.8 µM)。 |
