Benzydamine hydrochloride 是一种可口服的前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、镇痛、解热和抗细菌活性。Benzydamine hydrochloride 可以抑制 TNF-α，稳定细胞膜和减少细胞内的氧化应激。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 200.00 | |
| 500 mg | ¥ 500.00 |
| Cas No. |
132-69-4
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| 分子式 |
C19H24ClN3O
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| 分子量 |
345.87
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮
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| 生物活性 |
Benzydamine hydrochloride 是一种可口服的前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、镇痛、解热和抗细菌活性。Benzydamine hydrochloride 可以抑制 TNF-α，稳定细胞膜和减少细胞内的氧化应激。 |
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| 相关靶点 |
PGE synthase；Bacterial；TNF Receptor
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation；Anti-infection；Apoptosis
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| 应用领域 |
免疫/炎症；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Benzydamine hydrochloride (1.0 mg/mL；24 小时) 抑制 Ps. Aeruginosa 增殖 [1]。 Benzydamine hydrochloride 在结构上与皮质类固醇无关。Benzydamine hydrochloride 的作用可以由前列腺素系统来介导。该药物可能会影响血栓素的形成，并改变前列腺素的生物合成，局部用药便可达到所需剂量 [2]。 Benzydamine hydrochloride 显示出在细胞膜上的稳定作用，抑制人体中性粒细胞脱粒，并抑制血小板聚集。Benzydamine hydrochloride 可能会影响到与炎症和疼痛局部机制有关的组织生物化学 [2]。 Benzydamine hydrochloride 能够抑制促炎细胞因子的产生，从而产生镇痛效果。Benzydamine hydrochloride 能够抑制白细胞-内皮细胞相互作用和血小板聚集 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Benzydamine hydrochloride 显著降低术后咽喉痛 (POST) 的发生率，在拔管 6 个小时后，POST 的发病率为 17.0% [4]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
69 mg/mL (199.49 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
69 mg/mL (199.49 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8913 mL | 14.4563 mL | 28.9126 mL | |
| 5 mM | 0.5783 mL | 2.8913 mL | 5.7825 mL | |
| 10 mM | 0.2891 mL | 1.4456 mL | 2.8913 mL | |
| 50 mM | 0.0578 mL | 0.2891 mL | 0.5783 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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