| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN2205 | 3-Fucosyllactose |
3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是在人类母乳中发现的主要焦糖之一。3-Fucosyllactose 具有益生元、免疫调节和促进新生儿大脑发育和抗菌功能。 |
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| SJ-MA0073 | EIDD-1931 |
EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。EIDD-1931 的活性成分是 EIDD-2801。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MX1716 | PD 169316 |
PD 169316 是一种高效、细胞透过的、有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂,IC50 值为 89 nM。PD 169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性,但不阻碍上游激酶对 p38 的磷酸化。PD 169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。 |
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| SJ-MX5550 | Golgicide A |
Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和其他人类肠道病毒的复制。 |
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| SJ-MN2930 | Prunin | 柚皮素-7-O-葡萄糖苷 |
Prunin 是有效的人肠道病毒 A71 (HEVA71) 抑制剂。Prunin 对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 有较强的抑制作用,IC50 值为 5.5 μM。 |
| SJ-MH0012 | Fluticasone propionate | 丙酸氟替卡松 |
Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素,一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。 |
| SJ-MN2790 | Norwogonin | 去甲汉黄芩素 |
Norwogonin 是从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离得到的,具有抗肠病毒 71 (EV71) 活性,IC50 为 31.83 μg/mL。 |
| SJ-MX5265 | Pleconaril | 普可那利 |
Pleconaril 是一种小核糖核酸病毒衣壳结合抑制剂,可防止病毒附着和/或脱壳。Pleconaril 具有用于研究鼻病毒和肠道病毒的潜力。 |
| SJ-MN0267 | Lanatoside C | 毛花甙丙 |
Lanatoside C 是一种强心苷,可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常。Lanatoside C 作用于 HuH-7 细胞,抗登革热病毒 Dengue virus 感染,IC50 为 0.19 μM。Lanatoside C 还可以有效抑制 Flavivirus Kunjin、Alphavirus Chikungunya、Sindbis virus 和 Enterovirus 71。 |
| SJ-MN2740 | Mosloflavone | 5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮 |
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂,可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。 |
| SJ-MN1607 | Corydaline | 紫堇碱 |
Corydaline 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱,是一种 AChE 抑制剂,IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂,可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成,抗过敏,胃排空和抗伤害感受的作用。 |
| SJ-MN0497 | 7-Hydroxyflavone | 7-羟基黄酮 |
7-Hydroxyflavone 是从 Clerodendrum phlomidis 中分离出的一种黄酮类化合物,具有抗炎作用。7-Hydroxyflavone 能通过 ERK/Nrf2/HO-1 通路保护肾细胞免受尼古丁 (NIC) 诱导的细胞毒性。7-Hydroxyflavone 抑制 PKM2,IC50 为 2.12 μM。7-Hydroxyflavone 抑制 COX-2 和 5-LOX,IC50 为 27 µg/mL 和 33 µg/mL。7-Hydroxyflavone 具有口服活性。 |
| SJ-MN3457 | 5,6,7-Trimethoxyflavone |
5,6,7-Trimethoxyflavone 是一种黄酮类化合物,可以从植物 Callicarpa japonica 中提取得到。5,6,7-Trimethoxyflavone 通过抑制 NF-κB/AP-1/STAT 信号通路发挥抗病毒和抗炎活性。 |
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| SJ-MX5151 | Amylmetacresol |
Amylmetacresol 是一种具有局部抗菌和抗病毒活性的酚类化合物。Amylmetacresol 通过破坏病毒表面蛋白结构或干扰病毒脂质膜功能发挥作用,可抑制人类 Rhinovirus 1a、流感病毒 Influenza Virus A 等呼吸道病毒附着和复制,但对 HRV8 等病毒无显著效果。Amylmetacresol 主要通过局部含服方式作用于咽喉部,用于缓解病毒性喉咙痛。Amylmetacresol 对包膜病毒的活性优于非包膜病毒。 |
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| SJ-MA0779 | Rupintrivir | Rupintrivirvr (AG7088),抗病毒药,是一种有效,选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中,Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制,平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。 | |
| SJ-MA0447 | Pirodavir | 吡罗达韦 | Pirodavir 是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂,高效作用于 A 和 B 型鼻病毒(rhinovirus)。Pirodavir 非常有效作用于病毒产量减少试验,IC90 为 2.3 nM。 |
| SJ-MX6644 | Pocapavir | Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的衣壳抑制剂,能防止病毒粒子进入细胞后脱壳。Pocapavir 具有抗脊髓灰质炎病毒活性。Pocapavir 也能抑制肠病毒 (enterovirus) 的感染。 | |
| SJ-MX7184 | Vapendavir diphosphate | Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为0.5-1.4 μM。 | |
| SJ-MX10223 | DC07090 dihydrochloride | DC07090 dihydrochloride 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM,无明显毒性。DC07090 dihydrochloride 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制,其 EC50 值为 27.76 μM。 | |
| SJ-MA1115 | Antiviral agent 24 | Antiviral agent 24 是一种有效的抗病毒剂,对 EV71、CVA21、EV68 的 EC50 值分别为 0.101、19.9、91.2 µM。Antiviral agent 24 以剂量依赖性方式抑制 METTL3/METTL14 活性。 |