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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX1790 | EPI-001 | EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂，靶向 AR 的反式激活单元 5 (Tau-5)。EPI-001 可抑制 AR 氨基末端结构域 (NTD) 的反式激活，IC50 值约为 6 μM。EPI-001 也是一种选择性的 PPARγ调节剂。EPI-001 对去势抵抗性前列腺癌具有活性。 | |
| SJ-MX4185 | Azemiglitazone |
Azemiglitazone (MSDC-0602) 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类活性分子 (TZD)，与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性，是一个胰岛素增敏剂，有用于 2 型糖尿病研究的潜能，且降低 pparγ 介导的副作用的风险。 |
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| SJ-MX5990 | Azemiglitazone potassium |
Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC50 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。 |
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| SJ-MX6926 | Fmoc-leucine | Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。 | |
| SJ-MX8885 | CRX000227 | CRX000227 是一种 PPAR 调节剂。CRX000227 可用于代谢性疾病或细胞增殖相关疾病的研究。 | |
| SJ-MX8361 | MA-0204 | MA-0204 是一种有效，高选择性，有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂，对于人，小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。 | |
| SJ-MX8569 | GQ-16 | GQ-16 是 PPARγ 的中等亲和力配体，Ki 值为 160 nM。GQ-16 有效抑制 Cdk5 介导的 PPARγ 磷酸化。GQ-16 也是 PPARγ 的部分激动剂，可减少脂肪生成。GQ-16 促进胰岛素增敏作用而不会增加体重。 | |
| SJ-MX11639 | Bocidelpar | Bocidelpar 是一种强效、选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 小分子调节剂。Bocidelpar 通过激活 PPAR-δ 改善线粒体生物合成与功能，在杜氏肌营养不良 (DMD) 肌肉细胞模型中表现出治疗潜力。 |
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