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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX2207 | Bay K 8644 |
Bay K 8644，一种二氢吡啶化合物，是一种特定的 L 型 Ca2+ 通道激动剂，EC50 为 17.3 nM。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+ 通道的 Ca2+ 流入。Bay K 8644 具有血管收缩作用。 |
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| SJ-MN3959 | Taurolithocholic acid sodium salt |
Taurolithocholic acid sodium salt 是有效的抑胆剂，是有效的 Ca2+ 激动剂。 |
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| SJ-MX2664 | Nefiracetam | 奈非西坦 |
Nefiracetam 是一种认知增强剂。Nefiracetam 是一种 nAChR、N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR)、mGluR5、PKC、γ-氨基丁酸 (GABA) 和 N/L 型 Ca2+ 通道的激动剂。Nefiracetam 可促进神经可塑性并增强神经保护作用。Nefiracetam 可用于阿尔兹海默症、癫痫和脑缺血等研究。 |
| SJ-MX5498 | Ca2+ channel agonist 1 |
Ca2+ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca2+ channel) 激动剂和 Cdk2 的抑制剂，EC50 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。 |
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| SJ-MX3646 | (S)-(-)-Bay-K-8644 |
(S)-(-)-Bay-K8644是Bay-K8644更活跃的对映体，作为一种L型Ca 2+通道激活剂，(S)-(-)-Bay-K-8644 激活 Ba2+电流(IBa)，EC50为 32 nM。在体内具有增强血管收缩的功效。 |
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| SJ-MX9038 | Etiracetam | 乙拉西坦 | Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂，是一种抗精神病药物。Etiracetam 活性低于它的 S 型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。 |
| SJ-MX5499 | GV-58 | GV-58是N-和P/Q-type钙离子通道激动剂，EC50值分别为7.21和8.81uM，对CDK类激酶的抑制作用弱20倍，是(R)-roscovitine的优化化合物。 |
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