Bay K 8644 - CAS:71145-03-4 - 山东思科捷生物技术有限公司

010C03,010E0N,0D04,0D05

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Bay K 8644

目录号 : SJ-MX2207 纯度：98.06%

Bay K 8644，一种二氢吡啶化合物，是一种特定的 L 型 Ca²⁺ 通道激动剂，EC50 为 17.3 nM。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca²⁺通道的 Ca²⁺流入。Bay K 8644 具有血管收缩作用。

CAS No. :71145-03-4

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。

规格	价格	货期
5 mg	¥ 760.00
10 mg	¥ 1215.00
25 mg	¥ 2430.00
50 mg	¥ 3950.00
100 mg	¥ 6300.00
大包装	有超大折扣	QQ交谈

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Cas No.

71145-03-4

分子式

C₁₆H₁₅F₃N₂O₄

分子量

356.30

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Bay K 8644，一种二氢吡啶化合物，是一种特定的 L 型 Ca²⁺ 通道激动剂，EC50 为 17.3 nM。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca²⁺通道的 Ca²⁺流入。Bay K 8644 具有血管收缩作用。
相关靶点	Calcium Channel
作用通路	Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
应用领域	神经科学；干细胞
IC50 & Target	EC50: 17.3 nM (L-type calcium channel ) ^[1]
体外研究 (In Vitro)	在新生大鼠心室心肌细胞中，Bay K 8644 (1 μM) 处理可增加细胞的 l 型钙电流密度。Bay K 8644 在 2 天培养细胞中的 I 型钙电流密度比在 7 天培养细胞中的 l 型钙电流密度高，这是不同发育阶段钙通道磷酸化水平的差异引起的^[2]。
体内研究 (In Vivo)	剂量低至 10 μg/kg 的 Bay K 8644 可显著升高内毒素处理的低血压大鼠的平均动脉压 (MAP)，而对正常大鼠的影响很小。Bay K 8644 还可使内毒素处理大鼠心率呈剂量依赖性降低 37%，对照组大鼠心率降低 39% ^[3]。
参考文献	[1]. H Satoh, et al. Bay K 8644 increases resting Ca2+ spark frequency in ferret ventricular myocytes independent of Ca influx: contrast with caffeine and ryanodine effects. Circ Res. 1998 Dec 14-28;83(12):1192-204. [2]. J P Gomez, et al. Effects of Bay K 8644 on L-type calcium current from newborn rat cardiomyocytes in primary culture. J Mol Cell Cardiol. 1996 Oct;28(10):2217-29. [3]. N Ives,et al. BAY k 8644, a calcium channel agonist, reverses hypotension in endotoxin-shocked rats. Eur J Pharmacol. 1986 Nov 4;130(3):169-75.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	71 mg/mL (199.27 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.8066 mL	14.0331 mL	28.0662 mL
	5 mM	0.5613 mL	2.8066 mL	5.6132 mL
	10 mM	0.2807 mL	1.4033 mL	2.8066 mL
	50 mM	0.0561 mL	0.2807 mL	0.5613 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。