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Apoptosis

Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
Autophagy

Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

Proton Pump

Proton Pump 相关靶点

全部(46) Proton Pump抑制剂(42) Proton Pump拮抗剂(2) Proton Pump其他(2)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN0531	Abscisic Acid (Dormin)	(+)-脱落酸	Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
SJ-MX5082	Zinc Pyrithione	吡啶硫酮锌	Zinc Pyrithione 能抗真菌和细菌，可通过阻断质子泵扰乱膜运输。Zinc Pyrithione 也是一种铜离子载体，可将铜输送到细胞中，是研究铜死亡 (cuproptosis) 的有用工具。
SJ-MA0035	Bafilomycin A1 (Baf-A1)	巴佛洛霉素 A1	Bafilomycin A1 是特异性、可逆的 V-ATPase 抑制剂，IC50 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1 是大环内酯类抗生素，也是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。
SJ-MX1847A	Rabeprazole sodium	雷贝拉唑钠	Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor， PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
SJ-MX1846A	Pantoprazole sodium	泮托拉唑钠	Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 µM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin) 可显著增加肿瘤生长延迟。
SJ-MX1713A	Omeprazole sodium	奥美拉唑钠	Omeprazole sodium 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole sodium 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole sodium 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole sodium 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
SJ-MX2040	Ilaprazole (IY-81149)	艾普拉唑	Ilaprazole (IY-81149)，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H⁺/K⁺-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MN1768	Chebulinic acid	诃子林鞣酸	Chebulinic acid 是一个天然的 M. tuberculosis DNA gyrase 抑制剂，也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。
SJ-MX1710	Lansoprazole	兰索拉唑	Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂 (外泌体抑制剂)。
SJ-MX1846B	Pantoprazole sodium hydrate	泮托拉唑钠水合物	Pantoprazole sodium hydrate 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazole sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazole sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin) 可显著增加肿瘤生长延迟。
SJ-MX1847	Rabeprazole	雷贝拉唑	Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor， PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
SJ-MX1713	Omeprazole	奥美拉挫	Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
SJ-MX1846	Pantoprazole	泮托拉唑	Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的、有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌、抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin) 可显著增加肿瘤生长延迟。
SJ-MX1219	Vonoprazan Fumarate	富马酸沃诺拉赞	Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，也是高效的、具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。
SJ-MN1801	Concanamycin A	刀豆素A	Concanamycin A (Folimycin；Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。
SJ-MX2220C	Esomeprazole	埃索美拉唑	Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
SJ-MN0834	Rabeprazole sulfide		Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H+/K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显著抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。
SJ-MX2040A	Ilaprazole sodium	艾普拉唑钠盐	Ilaprazole (IY-81149) sodium，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H⁺/K⁺-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
SJ-MX2220A	Esomeprazole sodium	埃索美拉唑钠盐	Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MX3632	Vonoprazan	沃诺拉赞	Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。