Lansoprazole sodium 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole sodium 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂 (外泌体抑制剂)。
| 规格 | 价格 | 货期 |
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| 50 mg | ¥ 380.00 |
| Cas No. |
226904-00-3
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| 分子式 |
C16H13F3N3NaO2S
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| 分子量 |
391.34
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Lansoprazole sodium 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole sodium 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂 (外泌体抑制剂)。 |
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| 相关靶点 |
Proton Pump；Bacterial；Phospholipase
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Anti-infection；Metabolism
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| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症
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| 体外研究 (In Vitro) |
Lansoprazole sodium (0.3 ~ 3 μM) 抑制胃酸形成呈浓度依赖性 (IC50 为 0.76 μM) [1]。 Lansoprazole sodium (30-300 μM) 可诱导浓度依赖性、可逆性和可重复性的动脉舒张 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Lansoprazole sodium (AG 1749) (20-40 mg/kg) 治疗可显著减轻 STZ 和 HFD 诱导的小鼠记忆缺陷、生化和组织病理学改变 [3]。 Lansoprazole sodium (20 mg/kg 和 40 mg/kg；p.o.) 可显著降低 STZ 和 HFD 诱导的小鼠 AChE 活性升高 [3]。 Lansoprazole sodium (20 mg/kg 和 40mg/kg；p.o.) 可显著降低 STZ 和 HFD 诱导的小鼠脑 MPO 水平升高 [3]。 进一步给予 Lansoprazole sodium (20 mg/kg 和 40 mg/kg；p.o.) 治疗的 HFD 小鼠，与对照动物相比，体重明显下降 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
79 mg/mL (201.35 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5553 mL | 12.7766 mL | 25.5532 mL | |
| 5 mM | 0.5111 mL | 2.5553 mL | 5.1106 mL | |
| 10 mM | 0.2555 mL | 1.2777 mL | 2.5553 mL | |
| 50 mM | 0.0511 mL | 0.2555 mL | 0.5111 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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