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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0533 | Entacapone | 恩他卡朋 |
Entacapone (OR-611) 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括 MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s>50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化 (demethylation) 活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。 |
| SJ-MN0585 | Serotonin hydrochloride | 5-羟基色胺盐酸盐 |
Serotonin (5-Hydroxytryptamine) hydrochloride 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin hydrochloride 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 Ki 值为 44 μM。 |
| SJ-MX1341 | Tolcapone (Ro 40-7592) | 托卡朋 |
Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、有效的、具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。 |
| SJ-MX1482 | Flopropione | 夫洛丙酮 | Flopropione 是 5-HT 受体拮抗剂，也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。Flopropione 也可作为解痉剂。 |
| SJ-MN1194 | Rosmarinic acid | 迷迭香酸 | Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的一种酚酯化合物。Rosmarinic acid 抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50 分别为 50.1，184.6 和 26.7 mM。 |
| SJ-MX6693 | Nitecapone | Nitecapone (OR-462) 是一个短效的、具有口服活性的、儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，具有胃肠道保护和抗氧化活性。Nitecapone (OR-462) 可清除活性氧和一氧化氮，防止脂质过氧化。 | |
| SJ-MN5099 | 5-Hydroxyferulic acid | 5-羟基阿魏酸 | 5-Hydroxyferulic acid 是一种羟基肉桂酸，是苯丙烷途径的代谢产物。5-Hydroxyferulic acid 是芥子酸生物合成中的前体，也是 COMT 非酯化底物。 |
| SJ-MX1689 | opicapone | Opicapone 是一种有效的儿茶酚-O-甲基转移酶e (COMT)抑制剂。Opicapone 降低细胞ATP含量，IC50为 98 μM。 | |
| SJ-MN0585A | Serotonin |
Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 Ki 值为 44 μM。 |
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