| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX6587 | DPCPX |
DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物,是一种高效的、选择性的腺苷 A1 受体的拮抗剂,Ki 值为 0.46 nM。 |
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| SJ-MN0555A | Adenosine monophosphate | 腺苷酸 |
Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显著的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。 |
| SJ-MX2096 | CGS 21680 hydrochloride |
CGS 21680 hydrochloride 是选择性的 adenosine A2A receptor 激动剂,Ki 值为 27 nM。 |
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| SJ-MX2098 | Istradefylline | 伊曲茶碱 |
Istradefylline 是一种有效的,选择性的,可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂,在帕金森疾病模型试验中,Ki 值为 2.2 nM。 |
| SJ-MX2506 | Aminophylline | 氨茶碱 |
Aminophylline 是一种由茶碱和乙二胺以 2:1 比例组成的,是一种竞争性,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,IC50 为 0.12 mM。Aminophylline 是竞争性的腺苷受体 (adenosine receptor) 拮抗剂。Aminophylline 具有肺血管扩张和支气管扩张作用,有用于哮喘研究的潜力。 |
| SJ-MX2591 | Doxofylline | 多索茶碱 |
Doxofylline 是一种黄嘌呤衍生物,是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor;A1AR) 的拮抗剂,且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV;PDE IV),具有治疗哮喘的潜力。Doxofylline 通过抑制线粒体 ROS 的产生,以及改善多种细胞途径 (包括 NLRP3-TXNIP 炎症体的激活) 来减轻上皮细胞的炎症。Doxophylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病和支气管痉挛的研究。 |
| SJ-MX3321 | Theophylline | 茶碱 |
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,腺苷受体拮抗剂和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline 抑制 PDE3 活性,放松气道平滑肌。Theophylline 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B 进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 |
| SJ-MN0866 | Adenosine 5'-monophosphate monohydrate |
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显著的抗病毒活性。 |
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| SJ-MX4368 | N6-Cyclohexyladenosine | A1 受体促进剂 |
N6-Cyclohexyladenosine 是一种选择性的腺苷 A1 (adenosine A1) 受体激动剂 (EC50 = 8.2 nM)。N6-Cyclohexyladenosine 增强 PI3K/Akt/CREB/BDNF 轴的活化。N6-Cyclohexyladenosine 促进髓鞘再生、诱导睡眠、改善 3-NP 诱发的亨廷顿舞蹈症。N6-Cyclohexyladenosine 可用于肝癌研究。 |
| SJ-MX4552 | Norisoboldine | 去甲异波尔定 |
Norisoboldine 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱,可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。 |
| SJ-MX6833 | Pamabrom | 巴马溴 |
Pamabrom 是一种口服有效、靶向阿片受体 (opioid receptor)-NO-cGMP-K+ 通道通路的利尿剂。Pamabrom 通过激活该通路发挥外周镇痛活性,具体机制为激活阿片受体,促使一氧化氮释放,进而影响环磷酸鸟苷和 K+ 通道,产生镇痛效果。Pamabrom 可用于经前期综合征和原发性痛经等领域的研究。 |
| SJ-MX1631 | Preladenant | 瑞德南特 |
Preladenant 是一种有效,竞争性的人腺苷 A2A 受体拮抗剂,Ki 为 1.1 nM,比其他腺苷受体选择性高 100 倍以上。 |
| SJ-MX2099 | MRS 1754 |
MRS 1754 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂,对人和大鼠的 A1 和 A3 受体具有非常低的亲和力。 |
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| SJ-MX3321A | Theophylline monohydrate | 茶碱水合物 |
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,腺苷受体拮抗剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性,放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 |
| SJ-MX2728A | Ticlopidine hydrochloride | 盐酸噻氯匹定 |
Ticlopidine hydrochloride 是一种 ADP 受体抑制剂,对血小板凝集的 IC50 为 2 μM。 |
| SJ-MN0280 | Dyphylline | 二羟丙茶碱 |
Diphylline (Diprophylline) 是有效的 A1/A2 腺苷受体拮抗剂,也是环状核苷酸磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Diphylline 是一种黄嘌呤衍生物,具有支气管扩张和血管扩张作用,有潜在用于慢性支气管炎和肺气肿的潜力。 |
| SJ-MX2097 | ZM241385 |
ZM241385 是一种有效的,高亲和力的选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂,其 Ki 值为 1.4 nM。 |
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| SJ-MA0169A | Inosine | 肌苷 |
Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎、镇痛、免疫调节和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂。 |
| SJ-MX0380 | Ciforadenant (CPI-444) |
Ciforadenant (CPI-444) 是一种强效的、选择性的、可口服的 A2AR 拮抗剂抑制剂,Ki 值为 3.54 nM。Ciforadenant (CPI-444) 显著增强癌症检查点治疗和 ACTs 模型的免疫应答。此外,Ciforadenant (CPI-444) 在临床前模型中诱导抗肿瘤反应并增强抗 PD-(L)1 和抗 CTLA-4 的疗效。 |
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| SJ-MN0238 | Acefylline | 茶碱乙酸 |
Acefylline (Theophyllineacetic acid) 是一种黄嘌呤衍生物,是腺苷受体拮抗剂。Acefylline 是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂。Acefylline 也是一种支气管扩张剂和心脏刺激剂,可以抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。Acefylline 可以用于哮喘的研究。 |