您当前的位置：

信号通路

Anti-infection

Antibiotic Bacterial Fungal Parasite Virus
Apoptosis

Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
Autophagy

Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related (IL) IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

Adenosine Receptor

Adenosine Receptor 相关靶点

全部(98) Adenosine Receptor拮抗剂(45) Adenosine Receptor激动剂(32) Adenosine Receptor抑制剂(11) Adenosine Receptor激活剂(2) Adenosine Receptor调节剂(1) Adenosine Receptor其他(7)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX6587	DPCPX		DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物，是一种高效的、选择性的腺苷 A1 受体的拮抗剂，Ki 值为 0.46 nM。
SJ-MX2097	ZM241385		ZM241385 是一种有效的，高亲和力的选择性的腺苷 A_2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。
SJ-MX2096	CGS 21680 hydrochloride		CGS 21680 hydrochloride 是选择性的 adenosine A_2A receptor 激动剂，Ki 值为 27 nM。
SJ-MX2098	Istradefylline	伊曲茶碱	Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，Ki 值为 2.2 nM。
SJ-MN0555A	Adenosine monophosphate	腺苷酸	Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显著的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
SJ-MA0169A	Inosine	肌苷	Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎、镇痛、免疫调节和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。
SJ-MX2506	Aminophylline	氨茶碱	Aminophylline 是一种由茶碱和乙二胺以 2:1 比例组成的，是一种竞争性，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，IC50 为 0.12 mM。Aminophylline 是竞争性的腺苷受体 (adenosine receptor) 拮抗剂。Aminophylline 具有肺血管扩张和支气管扩张作用，有用于哮喘研究的潜力。
SJ-MX3321	Theophylline	茶碱	Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B 进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
SJ-MX2099	MRS 1754		MRS 1754 是一种选择性 A_2B 腺苷受体拮抗剂，对人和大鼠的 A₁ 和 A₃ 受体具有非常低的亲和力。
SJ-MX3321A	Theophylline monohydrate	茶碱水合物	Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
SJ-MX0380	Ciforadenant (CPI-444)		Ciforadenant (CPI-444) 是一种强效的、选择性的、可口服的 A2AR 拮抗剂抑制剂，Ki 值为 3.54 nM。Ciforadenant (CPI-444) 显著增强癌症检查点治疗和 ACTs 模型的免疫应答。此外，Ciforadenant (CPI-444) 在临床前模型中诱导抗肿瘤反应并增强抗 PD-(L)1 和抗 CTLA-4 的疗效。
SJ-MX0994	SCH 58261		SCH 58261 是一种强效、选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂，IC50 值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。
SJ-MN4497	Sulcatone		Sulcatone (6-Methyl-5-hepten-2-one) 是一种植物源挥发性有机化合物，具有杀虫、抗真菌和降血压等活性。Sulcatone 也是一种昆虫信息素和内源性代谢物，可在粪便中发现。Sulcatone 水平的变化可用于溃疡性结肠炎的辅助诊断。
SJ-MN1533	Proxyphylline	羟丙茶碱	Proxyphylline 是一种甲基黄嘌呤衍生物，作为心脏活化剂，血管扩张剂和支气管扩张剂使用。
SJ-MN1385	Theobromine	可可碱	Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
SJ-MX4714	PSB 1115		PSB-1115 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂。PSB-1115 能够抑制三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 收缩抑制现象。
SJ-MX4552	Norisoboldine	去甲异波尔定	Norisoboldine 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
SJ-MX4546	A2A receptor antagonist 1		A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog) 是 adenosine A_2A receptor 和 A₁ receptor 的拮抗剂，Ki 值分别为 4 nM 和 264 nM 。
SJ-MX9967	8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine		8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (Compound 2a) 是一种选择性的腺苷 A1 受体拮抗剂，对 A1 受体和 A2 受体的 Ki 值分别为 10.9 nM 和 1440 nM。
SJ-MX5518	Taminadenant		Taminadenant (NIR178; PBF509) 是一种高效且具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。Taminadenant 可拮抗 A2AR 激动剂介导的 cAMP 积累和阻抗反应，KB 值分别为 72.8 nM 和 8.2 nM。Taminadenant 能逆转运动障碍大鼠模型的运动障碍，包括僵硬、震颤和偏侧震颤麻痹。Taminadenant 能重新激活抗肿瘤免疫反应。Taminadenant 与 Spartalizumab 联合使用时还能够抑制肿瘤生长。