SCH 58261 是一种强效、选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂，IC50 值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 240.00 | |
| 5 mg | ¥ 560.00 | |
| 10 mg | ¥ 1080.00 | |
| 25 mg | ¥ 2060.00 | |
| 50 mg | ¥ 3260.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 580.00 |
| Cas No. |
160098-96-4
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C18H15N7O
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| 分子量 |
345.36
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
SCH 58261 是一种强效、选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂，IC50 值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Adenosine Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
IC50: 15 nM (A2A receptor) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
SCH 58261 (0 nM–10 μM；7 天) 浓度依赖性降低 NSCLC 细胞系 H1975 中的细胞活力 [2]。 SCH 58261 (25 μM；72 小时) 可以抑制 CAF 细胞的生长 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
SCH 58261 (2 mg/kg；腹腔注射；每天；持续 20 天) 在 NSCLC 小鼠模型中引起肿瘤负荷降低 [3]。 SCH 58261 (5 mg/kg；腹腔注射；3 次；每 3 小时；氟哌啶醇前 10 分钟) 部分降低氟哌啶醇诱导的强直性昏厥和纹状体背外侧和腹外侧 PENK mRNA 表达的增加 [4]。 SCH 58261 在大鼠模型中降低帕金森样肌肉僵硬并增强 L-DOPA 的作用 [5]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
69 mg/mL (199.79 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8955 mL | 14.4776 mL | 28.9553 mL | |
| 5 mM | 0.5791 mL | 2.8955 mL | 5.7911 mL | |
| 10 mM | 0.2896 mL | 1.4478 mL | 2.8955 mL | |
| 50 mM | 0.0579 mL | 0.2896 mL | 0.5791 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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