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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX2098 | Istradefylline | 伊曲茶碱 |
Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，Ki 值为 2.2 nM。 |
| SJ-MX6587 | DPCPX |
DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物，是一种高效的、选择性的腺苷 A1 受体的拮抗剂，Ki 值为 0.46 nM。 |
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| SJ-MN0280 | Dyphylline | 二羟丙茶碱 |
Diphylline (Diprophylline) 是有效的 A1/A2 腺苷受体拮抗剂，也是环状核苷酸磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Diphylline 是一种黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张和血管扩张作用，有潜在用于慢性支气管炎和肺气肿的潜力。 |
| SJ-MX2097 | ZM241385 |
ZM241385 是一种有效的，高亲和力的选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。 |
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| SJ-MX0380 | Ciforadenant (CPI-444) |
Ciforadenant (CPI-444) 是一种强效的、选择性的、可口服的 A2AR 拮抗剂抑制剂，Ki 值为 3.54 nM。Ciforadenant (CPI-444) 显著增强癌症检查点治疗和 ACTs 模型的免疫应答。此外，Ciforadenant (CPI-444) 在临床前模型中诱导抗肿瘤反应并增强抗 PD-(L)1 和抗 CTLA-4 的疗效。 |
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| SJ-MN0238 | Acefylline | 茶碱乙酸 |
Acefylline (Theophyllineacetic acid) 是一种黄嘌呤衍生物，是腺苷受体拮抗剂。Acefylline 是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂。Acefylline 也是一种支气管扩张剂和心脏刺激剂，可以抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。Acefylline 可以用于哮喘的研究。 |
| SJ-MN3454 | 7-Methylxanthine | 7-甲基黄嘌呤 |
7-Methylxanthine 是一种具有口服活性的黄嘌呤甲基衍生物和非选择性腺苷受体拮抗剂。7-Methylxanthine 也是人尿结石的嘌呤成分之一。7-Methylxanthine 具有抗近视的活性。 |
| SJ-MX0994 | SCH 58261 |
SCH 58261 是一种强效、选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂，IC50 值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。 |
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| SJ-MX2506 | Aminophylline | 氨茶碱 |
Aminophylline 是一种由茶碱和乙二胺以 2:1 比例组成的，是一种竞争性，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，IC50 为 0.12 mM。Aminophylline 是竞争性的腺苷受体 (adenosine receptor) 拮抗剂。Aminophylline 具有肺血管扩张和支气管扩张作用，有用于哮喘研究的潜力。 |
| SJ-MX2591 | Doxofylline | 多索茶碱 |
Doxofylline 是一种黄嘌呤衍生物，是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor；A1AR) 的拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV；PDE IV)，具有治疗哮喘的潜力。Doxofylline 通过抑制线粒体 ROS 的产生，以及改善多种细胞途径 (包括 NLRP3-TXNIP 炎症体的激活) 来减轻上皮细胞的炎症。Doxophylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病和支气管痉挛的研究。 |
| SJ-MX4714 | PSB 1115 |
PSB-1115 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂。PSB-1115 能够抑制三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 收缩抑制现象。 |
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| SJ-MX2095 | Etrumadenant |
Etrumadenant (AB928) 是一种具有口服活性、选择性的腺苷受体 (A2aR/A2bR) 双拮抗剂。Etrumadenant 减轻腺苷介导的免疫抑制。Etrumadenant 具有免疫调节和抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX1631 | Preladenant | 瑞德南特 |
Preladenant 是一种有效，竞争性的人腺苷 A2A 受体拮抗剂，Ki 为 1.1 nM，比其他腺苷受体选择性高 100 倍以上。 |
| SJ-MX2099 | MRS 1754 |
MRS 1754 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂，对人和大鼠的 A1 和 A3 受体具有非常低的亲和力。 |
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| SJ-MX5518 | Taminadenant |
Taminadenant (NIR178; PBF509) 是一种高效且具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。Taminadenant 可拮抗 A2AR 激动剂介导的 cAMP 积累和阻抗反应，KB 值分别为 72.8 nM 和 8.2 nM。Taminadenant 能逆转运动障碍大鼠模型的运动障碍，包括僵硬、震颤和偏侧震颤麻痹。Taminadenant 能重新激活抗肿瘤免疫反应。Taminadenant 与 Spartalizumab 联合使用时还能够抑制肿瘤生长。 |
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| SJ-MX4546 | A2A receptor antagonist 1 |
A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog) 是 adenosine A2A receptor 和 A1 receptor 的拮抗剂，Ki 值分别为 4 nM 和 264 nM 。 |
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| SJ-MX9967 | 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine |
8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (Compound 2a) 是一种选择性的腺苷 A1 受体拮抗剂，对 A1 受体和 A2 受体的 Ki 值分别为 10.9 nM 和 1440 nM。 |
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| SJ-MN1533 | Proxyphylline | 羟丙茶碱 |
Proxyphylline 是一种甲基黄嘌呤衍生物，作为心脏活化剂，血管扩张剂和支气管扩张剂使用。 |
| SJ-MX2092 | AZD4635 (HTL1071) | AZD4635 (HTL1071) 是一种有效的选择性的，具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂。AZD4635 结合人 A2AR 的 Ki 为 1.7 nM，对 A2AR 的选择性是其他腺苷受体的 30 倍以上。 | |
| SJ-MX9398 | VUF-5574 | VUF-5574 是一种选择性的 腺苷A3 受体拮抗剂，对重组人受体的Ki为 4.03 nM。 |
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