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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX4668 | Verapamil | 维拉帕米 |
Verapamil 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，也是一种口服有效的第一代 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 也抑制 CYP3A4。Verapamil 具有治疗高血压、心律失常和心绞痛的潜力。 |
| SJ-MX0017 | Nifedipine | 硝苯地平 |
Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (Calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。 |
| SJ-MX2584 | Diltiazem hydrochloride | 盐酸地尔硫卓 |
Diltiazem hydrochloride 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channel) 阻滞剂。Diltiazem hydrochloride 具有抗高血压和抗心律失常作用。 |
| SJ-MX0520 | Fasudil (HA-1077) hydrochloride | 盐酸法舒地尔 |
Fasudil (HA-1077，AT877) hydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，对蛋白激酶也有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA，PKC，PKG 的 IC50 值分别 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil Hydrochloride 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。 |
| SJ-MX2203A | Bepridil hydrochloride | 苄普地尔盐酸盐 |
Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，具有抗心绞痛的作用。Bepridil hydrochloride 能阻止多种其他离子通道，包括钠离子和钾离子通道。 |
| SJ-MX2204A | Amlodipine besylate | 苯磺酸氨氯地平 |
Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。 |
| SJ-MX3357 | Lomerizine dihydrochloride | 盐酸洛美利嗪 |
Lomerizine dihydrochloride 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂，用于治疗偏头痛。 |
| SJ-MX3781 | Propiverine hydrochloride | 盐酸丙哌维林 |
Propiverine hydrochloride 是一种有效的抗毒蕈碱剂。Propiverine hydrochloride 是具有钙拮抗和抗胆碱能特性的膀胱痉挛。Propiverine hydrochloride 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。 |
| SJ-MN1187 | L-Phenylalanine | L-苯丙氨酸 |
L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂。L-Phenylalanine 是 NMDARs (Kb 为 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。 |
| SJ-MX5877 | Barnidipine | 巴尼地平 |
Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki = 0.21 nmol/L)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压药物，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。 |
| SJ-MN0306 | Praeruptorin E | 白花前胡素 E |
Praeruptorin E 是白花前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的一种主要生物活性成分。Praeruptorin C 是一种钙 (calcium) 拮抗剂，pD2′ 值为 5.2。 |
| SJ-MN1063 | Ginsenoside Ro | 人参皂苷 Ro |
Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 是一种天然产物，具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用，IC50 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。Ginsenoside Ro 通过 ESR2-NCF1-ROS 途径抑制自噬体-溶酶体融合。Ginsenoside Ro 对 L -1β 诱导的大鼠软骨细胞具有抗凋亡和抗炎作用。 |
| SJ-MX6411A | Gallopamil hydrochloride |
Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC50 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。 |
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| SJ-MX9118 | Fluspirilene |
Fluspirilene 是 L 型 Calcium Channel 的非竞争性拮抗剂，IC50 为 0.03 μM。Fluspirileneis 是一种用于精神分裂症的长效可注射抗精神病药物。 |
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| SJ-MX9082 | PD173212 |
PD173212 是一种 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel) 阻滞剂，在 IMR-32 实验中，IC50 值为 36 nM。 |
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| SJ-MX1568 | Flavoxate hydrochloride | 盐酸黄酮哌酯 |
Flavoxate hydrochloride 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate hydrochloride 是一种抗痉挛剂 (antispasmodic agent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate hydrochloride 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活跃 (OAB) 和下尿路感染的研究。 |
| SJ-MX2204 | Amlodipine | 氨氯地平 |
Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。 |
| SJ-MX0897 | Verapamil hydrochloride | 盐酸维拉帕米 |
Verapamil hydrochloride (CP-16533-1 hydrochloride) 是一种 L 型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可抑制正常心脏组织以及房室和窦房结中钙的缓慢向内流动。Verapamil hydrochloride 是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (permeability-glycoprotein，P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 也能抑制 CYP3A4，并可用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。 |
| SJ-MX2827 | Clevidipine | 氯维地平 |
Clevidipine 是一种选择性，短效 L 型钙通道拮抗剂，IC50 为 7.1 nM。Clevidipine 可竞争性结合钙通道，通过阻断细胞外钙离子内流，发挥快速血管选择性舒张作用，降低外周血管阻力，有效控制急性严重高血压。Clevidipine 还可通过促进一氧化氮 (NO) 释放保护心肌免受再灌注损。Clevidipine 可用于急性高血压、围手术期血压管理及心肌缺血再灌注损伤等领域的研究。 |
| SJ-MX2674 | Nilvadipine | 尼伐地平 |
Nilvadipine 是一种有效的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂，IC50 为 0.1 nM。 |
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