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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX8759 | Cu(II)-Elesclomol |
Cu(II)-Elesclomol 是 Elesclomol 的 Cu2+ 络合物。Cu(II)-Elesclomol 诱导铜死亡 (Cuproptosis)。Cu(II)-Elesclomol 诱导 K562 细胞凋亡 (Apoptosis)、G1 细胞周期阻滞并诱导 DNA 双链断裂。Cu(II)-Elesclomol 还弱抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA Topoisomerase I)。Cu(II)-Elesclomol 具有抗癌活性。 |
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| SJ-MA0073 | EIDD-1931 |
EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。EIDD-1931 的活性成分是 EIDD-2801。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MA0065 | Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride | 盐酸柔红霉素 |
Daunorubicin hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)，无细胞试验中抑制 DNA 合成的 Ki 为 0.02 μM。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。Daunorubicin hydrochloride 也可以作为 ADC Cytotoxin，用于 ADC 药物分子的研究。 |
| SJ-MA0091 | Idarubicin hydrochloride | 盐酸伊达比星 |
Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病药物。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。Idarubicin 可诱导 mTOR 依赖的细胞毒素的自噬。 |
| SJ-MN0186 | β-Lapachone | β-拉帕醌 |
β-Lapachone (ARQ-501；NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MN0037 | Etoposide (VP-16) | 依托泊苷 |
Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种鬼臼毒素的半合成衍生物，是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MX4580 | Suramin sodium salt | 苏拉明钠 |
Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂，可抑制 SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II, IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。 |
| SJ-MA0466 | Ciprofloxacin hydrochloride | 盐酸环丙沙星 |
Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。 |
| SJ-MA0237A | Nalidixic acid sodium salt | 萘啶酮酸钠；萘啶酸钠 |
Nalidixic acid sodium salt 是一种人工合成的喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。 |
| SJ-MA0028 | Novobiocin Sodium | 新生霉素钠 |
Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性。 |
| SJ-MA0033 | Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride | 盐酸阿霉素；盐酸多柔比星 |
Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，也是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。此产品溶解于 PBS 溶液可能会析出。推荐使用纯水配置母液，纯水或生理盐水稀释为工作液。 |
| SJ-MN0041A | Irinotecan hydrochloride trihydrate | 盐酸伊立替康三水合物 |
Irinotecan hydrochloride trihydrate 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。 |
| SJ-MA0067 | Epirubicin hydrochloride | 盐酸表柔比星 |
Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物具有细胞渗透性，是蒽环类抗肿瘤抗生素，其通过靶向拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 介导抗肿瘤作用。 Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。 |
| SJ-MA0037 | Levofloxacin | 左氧氟沙星 |
Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 是一种宽谱的的抗生素类 Topoisomerase II 和 Topoisomerase IV 抑制剂。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。 |
| SJ-MA0057 | Camptothecin | 喜树碱 |
Camptothecin (CPT) 是通过结合并稳定拓扑异构酶 DNA 共价复合物来可逆抑制核 topoisomerase I 的一种生物碱，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，Camptothecin 通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。Camptothecin 抑制 Tat 介导的 HIV-1 转录，并诱导 Jurkat、骨肉瘤和肝癌细胞凋亡。 |
| SJ-MN0041B | Irinotecan hydrochloride | 伊立替康盐酸盐 |
Irinotecan hydrochloride 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。 |
| SJ-MN0077 | Berberine chloride | 盐酸小檗碱 |
Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂，具有抗肿瘤特性。 |
| SJ-MN0041C | Irinotecan (CPT-11) | 伊立替康 |
Irinotecan (CPT-11) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。 |
| SJ-MN0236 | (±)-10-Hydroxycamptothecin | 羟基喜树碱 |
(±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱，能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，具有广谱的抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN0360 | Betulinic acid | 白桦脂酸 |
Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC50 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。 |
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