Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种鬼臼毒素的半合成衍生物，是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
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| Cas No. |
33419-42-0
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| 分子式 |
C29H32O13
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| 分子量 |
588.56
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种鬼臼毒素的半合成衍生物，是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 |
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| 相关靶点 |
Topoisomerase；Autophagy；Mitophagy；Bacterial；Apoptosis；Antibiotic |
| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Autophagy；Anti-infection；Apoptosis |
| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；感染；干细胞
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| IC50 & Target |
Topoisomerase II [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
在 RIN-m5F 细胞中，Etoposide 可以通过 JNK/ERK 介导的 GSK-3 下游触发的线粒体依赖性信号传导途径诱导细胞凋亡，从而对胰腺 β 细胞产生细胞毒性 [1]。 Etoposide 和抗人 VEGF 显著消除了 P1 球形成能力，这一效应与该亚群细胞的凋亡有关 [2]。 Etoposide phosphate (0-1 μM；72小时) 剂量依赖性地抑制 HCT116 FBXW +/+、FBXW -/- 和 p53 -/- ，IC50 分别为 0.945 μM、0.375 μM 和 1.437 μM [3]。 Etoposide (25 μM；6 小时) 延迟 FBXW7 缺陷细胞中 p53 的恢复 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
将 Etoposide (50 μM) 和抗人 VEGF 处理的缺氧细胞静脉注射到免疫缺陷小鼠中，显示其诱导肺集落的能力降低，并出现较长的潜伏期 [2]。 Etoposide (10 mg/kg/d；静脉注射) 与 NSC 109724 和 NSC 241240 联合使用，可减少注射了肝母细胞瘤细胞的 NMRI 裸鼠的肿瘤体积 [4]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (169.91 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6991 mL | 8.4953 mL | 16.9906 mL | |
| 5 mM | 0.3398 mL | 1.6991 mL | 3.3981 mL | |
| 10 mM | 0.1699 mL | 0.8495 mL | 1.6991 mL | |
| 50 mM | 0.0340 mL | 0.1699 mL | 0.3398 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
