Etoposide (VP-16) - CAS:33419-42-0 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Etoposide (VP-16)

目录号 : SJ-MN0037 别名 : VP-16-213 中文名称 : 依托泊苷 纯度：99.44%

Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种鬼臼毒素的半合成衍生物，是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

CAS No. :33419-42-0

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规格	价格	货期
100 mg	¥ 385.00
200 mg	¥ 640.00
500 mg	¥ 1400.00
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Cas No.

33419-42-0

分子式

C₂₉H₃₂O₁₃

分子量

588.56

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

避光

生物活性	Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种鬼臼毒素的半合成衍生物，是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
相关靶点	Topoisomerase；Autophagy；Mitophagy；Bacterial；Apoptosis；Antibiotic
作用通路	Cell Cycle/DNA Damage；Autophagy；Anti-infection；Apoptosis
应用领域	肿瘤；感染
IC50 & Target	Topoisomerase II ^[1]
体外研究 (In Vitro)	在 RIN-m5F 细胞中，Etoposide 可以通过 JNK/ERK 介导的 GSK-3 下游触发的线粒体依赖性信号传导途径诱导细胞凋亡，从而对胰腺 β 细胞产生细胞毒性 ^[1]。 Etoposide 和抗人 VEGF 显著消除了 P1 球形成能力，这一效应与该亚群细胞的凋亡有关^[2]。 Etoposide phosphate (0-1 μM；72小时) 剂量依赖性地抑制 HCT116 FBXW ^+/+、FBXW ^-/-和 p53 ^-/-，IC50 分别为 0.945 μM、0.375 μM 和 1.437 μM^[3]。 Etoposide (25 μM；6 小时) 延迟 FBXW7 缺陷细胞中 p53 的恢复^[3]。
体内研究 (In Vivo)	将 Etoposide (50 μM) 和抗人 VEGF 处理的缺氧细胞静脉注射到免疫缺陷小鼠中，显示其诱导肺集落的能力降低，并出现较长的潜伏期 ^[2]。 Etoposide (10 mg/kg/d；静脉注射) 与 NSC 109724 和 NSC 241240 联合使用，可减少注射了肝母细胞瘤细胞的 NMRI 裸鼠的肿瘤体积 ^[4]。
参考文献	[1]. Lee KI, et al. Etoposide induces pancreatic β-cells cytotoxicity via the JNK/ERK/GSK-3 signaling-mediated mitochondria-dependent apoptosis pathway. Toxicol In Vitro. 2016 Jul 26. pii: S0887-2333(16)30147-3. [2]. Calvani M, det al. Etoposide-Anti-Human VEGF a new strategy against human melanoma cells expressing stem-like traits. Oncotarget. 2016 Jun 9. doi: 10.18632/oncotarget.9939IF: NA NA NA. [3]. Cui D, et al. FBXW7 Confers Radiation Survival by Targeting p53 for Degradation.Cell Rep. 2020 Jan 14;30(2):497-509.e4. [4]. Fuchs, J., et al. Comparative activity of NSC 119875, NSC 109724, NSC 123127, NSC 241240, and etoposide in heterotransplanted hepatoblastoma. Cancer, 1998. 83(11): p. 2400-7.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	100 mg/mL (169.91 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.6991 mL	8.4953 mL	16.9906 mL
	5 mM	0.3398 mL	1.6991 mL	3.3981 mL
	10 mM	0.1699 mL	0.8495 mL	1.6991 mL
	50 mM	0.0340 mL	0.1699 mL	0.3398 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。