如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX5548 | ZZL-7 |
ZZL-7 是一种速效抗抑郁剂。ZZL-7 通过破坏中缝背核 (DRN) 中的血清素转运体 (SERT) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 之间的相互作用起作用。ZZL-7 可以轻松穿过血脑屏障，并可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。 |
|
| SJ-MX1483 | Vilazodone hydrochloride | 盐酸维拉唑酮 | Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT1A 受体的部分激动剂。 |
| SJ-MX1438A | Duloxetine | 度洛西汀 | Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。 |
| SJ-MX1295A | Venlafaxine | 文拉法辛 | Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。 |
| SJ-MX0608 | Fluoxetine hydrochloride | 盐酸氟西汀 |
Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是一种抗抑郁剂，是选择性的5-羟色胺（血清素）再摄取抑制剂（SSRI）。 |
| SJ-MX1483A | Vilazodone | 维拉佐酮 | Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT1A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。 |
| SJ-MX2105 | Amfebutamone (Bupropion) hydrochloride | 盐酸安非他酮 | Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrochloride 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。 |
| SJ-MX1949 | Citalopram hydrobromide | 氢溴酸西酞普兰 |
Citalopram hydrobromide 是一种高选择性的serotonin（5-HT） reuptake 抑制剂 (SSRI)，对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC50 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC50 为 14 nM。 Citalopram hydrobromide具有抗抑郁作用，其作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取，从而增强中枢5-HT神经的功能有关。 |
| SJ-MX2262 | Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) | 氟伏沙明马来酸盐 | Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。 |
| SJ-MX2263 | Sertraline hydrochloride | 盐酸舍曲林 | Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。 |
| SJ-MX1337A | Amitriptyline | 阿米替林 | Amitriptyline (MK-230， N-750， Ro41575) 是一种三环抗抑郁药，具有止痛效果，被广泛用于治疗抑郁和神经性疼痛。Amitriptyline 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂，其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。该产品呈胶状。 |
| SJ-MX1295 | Venlafaxine hydrochloride | 盐酸文拉法辛 | Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。 |
| SJ-MX1335 | Milnacipran hydrochloride | 盐酸米那普仑 | Milnacipran是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛。 |
| SJ-MX1343 | Escitalopram Oxalate | 依他普仑草酸盐 | Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。 |
| SJ-MX1354 | Imipramine hydrochloride | 盐酸丙咪嗪 | Imipramine hydrochloride 抑制血清素转运蛋白(serotonin)，IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 可阻止胰酶的易位，抑制 MV 和外泌体的分泌。 |
| SJ-MX1370 | Desipramine Hydrochloride | 盐酸去甲咪嗪；盐酸地昔帕明 | Desipramine hydrochloride 是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET)， 5-羟色胺转运体 (SERT) 和多巴胺转运 (DAT) 的抑制剂，其 Ki 值分别为 4， 61 和 78，720 nM。 |
| SJ-MX1346A | Desvenlafaxine | 去甲文拉法辛 | Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。 |
| SJ-MX1438 | Duloxetine hydrochloride | 盐酸度洛西汀 | Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。 |
| SJ-MX1330 | Clomipramine hydrochloride | 盐酸氯米帕明 | Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride有效阻断5-HT再摄取(5-HTreuptake)，IC50值为1.5 nM。Clomipramine是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症(OCD)的研究。 |
| SJ-MX1398 | Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride) | 左旋米那普伦 | Milnacipran (1S-cis) hydrochloride 是一种5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI)，用于纤维肌痛的研究。 |
扫码关注公众号
