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Apoptosis

Apoptosis Bcl-2 Family Caspase c-Myc Ferroptosis FKBP IAP Family MDM-2/p53 PKD Necroptosis Pyroptosis RIP kinase Thymidylate Synthase TNF Receptor TRADD Cuproptosis
Autophagy

Autophagy FKBP LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle/DNA Damage

Antifolate APC ATM/ATR Aurora Kinase BMI-1 Casein Kinase CDK Checkpoint Kinase (Chk) CRISPR/Cas9 Deubiquitinase DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis DNA-PK Early 2 Factor (E2F) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) GAK G-quadruplex HDAC HSP IRE1 Kinesin LIM Kinase (LIMK) Microtubule/Tubulin Mps1 DNA Stain Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p97 PAK PARP PERK Polo-like Kinase (PLK) PPAR RAD51 Cyclin G-associated Kinase (GAK) ROCK ATF6 Haspin Kinase Sirtuin SRPK PDI Telomerase TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK
Endocrinology/Hormones

Adrenergic Receptor Androgen Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Aromatase Cholecystokinin Receptor TSH Receptor Estrogen Receptor/ERR GHSR Glucocorticoid Receptor GNRH Receptor Mineralocorticoid Receptor Opioid Receptor PGD synthase PGE synthase Progesterone Receptor Thyroid Hormone Receptor
Epigenetics

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain HDAC Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase MicroRNA PARP PKC Protein Arginine Deiminase Methionine Adenosyltransferase (MAT) Sirtuin JAK
GPCR/G Protein

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase (AC) Adiponectin Receptor Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor Bombesin Receptor Bradykinin Receptor Cannabinoid Receptor CaSR CCR CGRP Receptor Cholecystokinin Receptor CRFR CXCR TSH Receptor Neuropeptide Y Receptor Dopamine Receptor EBI2/GPR183 Endothelin Receptor Formyl peptide receptor (FPR) GHSR Glucagon Receptor Glucocorticoid Receptor GNRH Receptor GPR109A GPR119 GPR139 GPR27 GPR55 GPR84 Guanylate Cyclase Histamine Receptor Imidazoline Receptor Leukotriene Receptor LPL Receptor mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Neurokinin Receptor Neurotensin Receptor Opioid Receptor Orexin Receptor (OX Receptor) Oxytocin Receptor P2Y Receptor PKG Prostaglandin Receptor Protease-Activated Receptor (PAR) Apelin Receptor (APJ) Ras GPR88 Free Fatty Acid Receptor E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates RGS GPR4 Secretin Receptor Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) GPR35 GPR52 MCHR1 (GPR24) Leukotriene Receptor GLP Receptor Somatostatin Receptor Arrestin Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Kisspeptin Receptor G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Succinate Receptor 1 Protease Activated Receptor (PAR) Vasopressin Receptor

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Serotonin Transporter

Serotonin Transporter相关产品（33）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX5548	ZZL-7		ZZL-7 是一种可以轻松穿过血脑屏障的速效抗抑郁剂。ZZL-7 通过破坏中缝背核 (DRN) 中的血清素转运体 (SERT) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 之间的相互作用起作用。ZZL-7 可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。
SJ-MX1354A	Imipramine	米帕明	Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬 (autophagy)，诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。
SJ-MX0608	Fluoxetine hydrochloride	盐酸氟西汀	Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是一种抗抑郁剂，是选择性的5-羟色胺（血清素）再摄取抑制剂（SSRI）。
SJ-MN0367	Cinchonidine	辛可尼丁，辛可尼定，金鸡尼丁	Cinchonidine (α-Quinidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。 Cinchonidine (α-Quinidine) 是用于有机化学中不对称合成的砌块。是血清素转运蛋白 (SERT)的弱抑制剂，对于dSERT，hSERT，hSERT I172M，hSERT S438T，hSERT Y95F的 Ki 分别为330，4.2，36，196，15 μM。有抗疟活性.。
SJ-MX1483A	Vilazodone	维拉佐酮	Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT1A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。
SJ-MX2105	Amfebutamone (Bupropion) hydrochloride	盐酸安非他酮	Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrochloride 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。
SJ-MX1223	Vortioxetine	沃替西汀	Vortioxetine 是 5-HT_1A，5-HT_1B，5-HT₃A，5-HT₇受体和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其 Ki 值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。
SJ-MX1949	Citalopram hydrobromide	氢溴酸西酞普兰	Citalopram hydrobromide 是一种高选择性的serotonin（5-HT） reuptake 抑制剂 (SSRI)，对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC50 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC50 为 14 nM。 Citalopram hydrobromide具有抗抑郁作用，其作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取，从而增强中枢5-HT神经的功能有关。
SJ-MX2262	Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate)	氟伏沙明马来酸盐	Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。
SJ-MX1511A	Paroxetine hydrochloride	盐酸帕罗西汀	Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂（SSRI)，能抑制 GRK2 活性，IC50 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
SJ-MX2263	Sertraline hydrochloride	盐酸舍曲林	Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。
SJ-MX1337A	Amitriptyline	阿米替林	Amitriptyline (MK-230， N-750， Ro41575) 是一种三环抗抑郁药，具有止痛效果，被广泛用于治疗抑郁和神经性疼痛。Amitriptyline 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂，其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor，对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。该产品呈胶状。
SJ-MX1295	Venlafaxine hydrochloride	盐酸文拉法辛	Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
SJ-MX1330	Clomipramine hydrochloride	盐酸氯米帕明	Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride有效阻断5-HT再摄取(5-HTreuptake)，IC50值为1.5 nM。Clomipramine是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症(OCD)的研究。
SJ-MX1335	Milnacipran hydrochloride	盐酸米那普仑	Milnacipran是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛。
SJ-MX1337	Amitriptyline hydrochloride	盐酸阿米替林	Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
SJ-MX1343	Escitalopram Oxalate	依他普仑草酸盐	Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
SJ-MR0027	Desvenlafaxine succinate hydrate	琥珀酸去甲文拉法辛一水合物	该产品是管制品，暂不提供。
SJ-MX1354	Imipramine hydrochloride	盐酸丙咪嗪	Imipramine hydrochloride 抑制血清素转运蛋白(serotonin)，IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 可阻止胰酶的易位，抑制 MV 和外泌体的分泌。
SJ-MX1370	Desipramine Hydrochloride	盐酸去甲咪嗪；盐酸地昔帕明	Desipramine hydrochloride 是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET)， 5-羟色胺转运体 (SERT) 和多巴胺转运 (DAT) 的抑制剂，其 Ki 值分别为 4， 61 和 78，720 nM。