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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX1398 | Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride) | 左旋米那普伦 | Milnacipran (1S-cis) hydrochloride 是一种5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI)，用于纤维肌痛的研究。 |
| SJ-MX1429 | Dapoxetine hydrochloride | 盐酸达泊西汀 | Dapoxetine (LY-210448) hydrochloride 是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)。Dapoxetine hydrochloride 可用于早泄 (PE) 的相关研究。 |
| SJ-MX1438 | Duloxetine hydrochloride | 盐酸度洛西汀 | Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。 |
| SJ-MX1483 | Vilazodone hydrochloride | 盐酸维拉唑酮 | Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT1A 受体的部分激动剂。 |
| SJ-MX1438A | Duloxetine | 度洛西汀 | Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。 |
| SJ-MX1511 | Paroxetine mesylate | 甲磺酸帕罗西汀 |
Paroxetine mesylate 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂（SSRI)，能抑制 GRK2 活性，IC50 值为 14 μM。Paroxetine mesylate 可用于抑郁症的研究。 |
| SJ-MX1295A | Venlafaxine | 文拉法辛 | Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。 |
| SJ-MX1223A | Vortioxetine hydrobromide | 氢溴酸沃替西汀 |
Vortioxetine hydrobromide 是 5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7 受体和 5- 羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其 Ki 值分别为 15 nM、33 nM、3.7 nM、19 nM 和 1.6 nM。 |
| SJ-MX1511B | Paroxetine hydrochloride hemihydrate | 盐酸帕罗西汀半水合物 |
Paroxetine hydrochloride hemihydrate 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂（SSRI)，能抑制 GRK2 活性，IC50 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride hemihydrate 可用于抑郁症的研究。 |
| SJ-MR0027B | Desvenlafaxine succinate | 琥珀酸去甲文拉法辛 |
该产品是管制品，暂不提供。 |
| SJ-MX8977 | Azaphen dihydrochloride monohydrate | Azaphen dihydrochloride monohydrate 是 5-羟色胺重吸收抑制剂。 | |
| SJ-MX9037 | Amitriptyline-d3 hydrochloride | Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。 | |
| SJ-MX6938 | Centanafadine hydrochloride | Centanafadine (hydrochloride) 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺 (serotonin) 转运体，其对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的IC50 值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。 | |
| SJ-MX7055 | Amitifadine hydrochloride | Amitifadine hydrochloride 是5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂 (SNDRI)，其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50 值分别为 12， 23， 96 nM。 | |
| SJ-MX7077 | Dasotraline hydrochloride | 达索曲林盐酸盐 | Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺，去甲肾上腺素和三羟色胺转运蛋白的三重再摄取抑制剂，IC50值分别为4，6和11 nM。 |
| SJ-MX6398 | DOV-216,303 Free Base | DOV-216,303 (Free Base) 是有效的 5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的三重抑制剂，其对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC50 值分别为 14 nM，20 nM和78 nM。在嗅球切除大鼠模型中，可增加前额皮质中单胺的释放及具有抗抑郁的作用。 | |
| SJ-MX6429 | Nitroxazepine | Nitroxazepine 是一种三环抗抑郁化合物 (TCA)，可用于抗抑郁的研究。Nitroxazepin 作为 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 | |
| SJ-MX1330A | Clomipramine |
Clomipramine (Chlorimipramine) 有效阻断5-HT再摄取 (5-HTreuptake)，IC50值为1.5 nM。Clomipramine是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症(OCD)的研究。 |
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| SJ-MX1343A | Escitalopram | 艾司西酞普兰 | Escitalopram ((S)-Citalopram) 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram 是研究抑郁症的抗抑郁药。 |
| SJ-MX0608A | Fluoxetine | 氟西汀 | Fluoxetine 是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)，可用作抗抑郁药 |
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