货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MX0716 | SRT2104 (GSK2245840) |
SRT2104 (GSK2245840) 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂,增加 Sirt1 蛋白水平,但对其 mRNA 无作用,参与能量平衡的调节。SRT2104 (GSK2245840) 可用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。 |
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SJ-MN4224 | Gardenia yellow | 西红花苷 I |
Gardenia yellow 是藏红花素家族的一员,作为可口服的抗抑郁剂,能增强 SIRT3 的 mRNA 的表达。 |
SJ-MN3044 | Scopolin | 东莨菪苷 |
Scopolin 是一种从鼠耳芥 (Arabidopsis) 根中分离出来的香豆素。Scopolin 通过激活 SIRT1 介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。 |
SJ-MX8795 | BML-278 |
BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期,并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。 |
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SJ-MX8816 | E1231 |
E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂,可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用,并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。 |
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SJ-MX0382 | Nicotinamide Riboside Chloride (NIAGEN) | 烟酰胺核糖氯酸盐 |
Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside Chloride 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。 |
SJ-MX9140 | Cipepofol | 环丙酚 |
Cipepofol (Ciprofol) 是一种新型 2,6-二取代苯酚衍生物,是一种 GABAA 受体的直接激动剂和正变构调节剂。Cipepofol 是在异丙酚结构修饰的基础上产生中枢神经抑制和促进睡眠作用。Cipepofol 可激活 Sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 通路。Cipepofol 通过减少心脏氧化应激、炎症反应和心肌细胞凋亡 (Apoptosis) 来保护心脏免受异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的心肌梗死。 |
SJ-MN5638 | 5-Heptadecylresorcinol |
5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分,也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能,从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。 |
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SJ-MX8474 | ADTL-SA1215 |
ADTL-SA1215 是一种调节三阴性乳腺癌自噬的特异性 SIRT3 小分子激活剂。 |
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SJ-MX0398B | SRT 1720 monohydrochloride |
SRT 1720 Hydrochloride 是选择性的 SIRT1 激活剂,EC50 为 0.10 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。 |
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SJ-MX8714 | SIRT6 activator 12q |
SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂,对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的 IC50 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。SIRT6 activator 12q 显示出抗癌活性。 |
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SJ-MX0398C | SRT 1720 dihydrochloride |
SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂,EC50 为 0.10 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。 |
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SJ-MN0073A | Fisetin quarterhydrate | 漆黄素四分之一水合物 |
Fisetin quarterhydrate 是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。Fisetin quarterhydrate 可以调节 Sirtuin 和 PPAR。 |
SJ-MN4769 | Tanshindiol C | 丹参二醇 C |
Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂,抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt 1) 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性,可用于动脉粥样硬化研究。 |
SJ-MX0398 | SRT1720 hydrochloride |
SRT1720 hydrochloride 是 sirtuin 亚型 SIRT1 的小分子激活剂,EC50 为 0.10 μM (比 resveratrol 效力高 1000 倍),对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。SRT1720 hydrochloride 可以诱导自噬 (autophagy)。 |
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SJ-MX1704 | SRT 2183 |
SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂,其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。 |
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SJ-MX1215 | UBCS039 |
UBCS039 是首个合成的,SIRT6 的特异性激活剂,可在人癌细胞中诱导自噬,其 EC50 值为 38 μM。 |
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SJ-MX0382A | Nicotinamide riboside | 烟酰胺核糖 |
Nicotinamide riboside 是 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。 |
SJ-MX4501 | CAY10602 |
CAY10602 是一种新型且有效的 SIRT1 激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖 (LPS) 对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。 |
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SJ-MN0922 | Agrimol B | 仙鹤草酚 B |
Agrimol B 是一种多酚,是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达,显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。 |