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Sirtuin激活剂

Sirtuin激活剂

Sirtuin激活剂相关产品(24)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN0054 Resveratrol 白藜芦醇

Resveratrol 是一种天然多酚,它的靶点广泛,包括 Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase α 和 DNA polymerase δ,IC50 分别为 0.8 nM、1 μM、3.3 μM 和 5 μM。Resveratrol 是一种特异性的 SIRT1 活化剂,也是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 还是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。Resveratrol 可减少 MERS-CoV 在体外的复制。Resveratrol 具有抗癌、抗炎、降血糖和其他有益心血管的作用。

SJ-MX0398 SRT1720 hydrochloride

SRT1720 hydrochloride 是 sirtuin 亚型 SIRT1 的小分子激活剂,EC50 为 0.16 μM(比 resveratrol效力高1000倍),对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。SRT1720 hydrochloride 可以诱导自噬(autophagy)。

SJ-MX0716 SRT2104 (GSK2245840)

SRT2104 (GSK2245840) 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂,增加 Sirt1 蛋白水平,但对其 mRNA 无作用,参与能量平衡的调节。SRT2104 (GSK2245840) 可用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。

SJ-MN0073 Fisetin 漆黄素

Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。Fisetin可以调节Sirtuin和PPAR。

SJ-MX1704 SRT 2183 SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂,其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。
SJ-MX1215 UBCS039

UBCS039 是首个合成的,SIRT6 的特异性激活剂,可在人癌细胞中诱导自噬,其 EC50 值为 38 μM。

SJ-MX2037 SRT 1460 SRT1450是一种有效的 Sirtuin-1(SIRT1)激动剂,其EC1.5值为2.9 μM。与对SIRT2和SIRT3 (EC1.5>300μM)相比,SRT1460对SIRT1有很好的选择性,并且比白藜芦醇和相近sirtuin同系物更为有效。
SJ-MX0382A Nicotinamide riboside 烟酰胺核糖 Nicotinamide riboside 是NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。
SJ-MX4501 CAY10602

CAY10602 是一种新型且有效的 SIRT1 激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖 (LPS) 对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。

SJ-MN0922 Agrimol B 仙鹤草酚 B

Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的多酚衍生物,可抑制脂肪形成,诱导 SIRT1 的易位和表达,降低 PPARγ 的表达。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达,显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。

SJ-MN1158 Ginkgolide C 银杏内酯C Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质,具有多种生物功能,可以减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等。
SJ-MN2817 Ophiopogonin D' 麦冬皂苷D' Ophiopogonin D' 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D' 针对两种人肿瘤细胞系 MG-63 和 SNU387 的有细胞毒活性,IC50 分别为 3.09 μM 和 3.63 μM。Ophiopogonin D' 以剂量依赖方式激活 SIRT1。
SJ-MX6045 YK-3-237 YK-3-237 是一种 SIRT1 激活剂,靶向突变体 p53。YK-3-237 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。
SJ-MX8714 SIRT6 activator 12q SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂,对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的 IC50 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。SIRT6 activator 12q 显示出抗癌活性。
SJ-MX0398C SRT 1720 dihydrochloride SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂,EC50 为 0.10 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
SJ-MX8795 BML-278 BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期,并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。
SJ-MX8816 E1231 E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂,可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用,并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。
SJ-MX0382 Nicotinamide Riboside Chloride (NIAGEN) 烟酰胺核糖氯酸盐

Nicotinamide riboside Chloride (NIAGEN) 是烟酰胺核糖(NR)的氯化物盐形式。Nicotinamide riboside Chloride是NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。

SJ-MN4224 Gardenia yellow 西红花苷 I Gardenia yellow 是藏红花素家族的一员,作为可口服的抗抑郁剂,能增强 SIRT3 的 mRNA 的表达。
SJ-MX8474 ADTL-SA1215 ADTL-SA1215 是一种调节三阴性乳腺癌自噬的特异性 SIRT3 小分子激活剂。