如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0054 | Resveratrol | 白藜芦醇 |
Resveratrol 是一种天然多酚，它的靶点广泛，包括 Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase α 和 DNA polymerase δ，IC50 分别为 0.8 nM、1 μM、3.3 μM 和 5 μM。Resveratrol 是一种特异性的 SIRT1 活化剂，也是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 还是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。Resveratrol 可减少 MERS-CoV 在体外的复制。Resveratrol 具有抗癌、抗炎、降血糖和其他有益心血管的作用。 |
| SJ-MX1704 | SRT 2183 |
SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂，其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化，并降低 c-Myc 蛋白水平。 |
|
| SJ-MX1215 | UBCS039 |
UBCS039 是首个合成的，SIRT6 的特异性激活剂，可在人癌细胞中诱导自噬，其 EC50 值为 38 μM。 |
|
| SJ-MN0073 | Fisetin | 漆黄素 |
Fisetin 是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。Fisetin 可以调节 Sirtuin 和 PPAR。 |
| SJ-MX2037 | SRT 1460 |
SRT1450 是一种有效的 Sirtuin-1 (SIRT1) 激动剂，其 EC1.5 值为 2.9 μM。与对 SIRT2 和 SIRT3 (EC1.5>300 μM) 相比，SRT1460 对 SIRT1 有很好的选择性，并且比白藜芦醇和相近 Sirtuin 同系物更为有效。 |
|
| SJ-MX0382A | Nicotinamide riboside | 烟酰胺核糖 |
Nicotinamide riboside 是 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。 |
| SJ-MN1158 | Ginkgolide C | 银杏内酯C | Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质，具有多种生物功能，可以减少血小板聚集，改善阿尔兹海默症等。 |
| SJ-MN2405 | Ganoderic acid D | 灵芝酸D |
Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN2817 | Ophiopogonin D' | 麦冬皂苷D' |
Ophiopogonin D' 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D' 针对两种人肿瘤细胞系 MG-63 和 SNU387 的有细胞毒活性，IC50 分别为 3.09 μM 和 3.63 μM。Ophiopogonin D' 以剂量依赖方式激活 SIRT1。 |
| SJ-MX6045 | YK-3-237 | YK-3-237 是一种 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53。YK-3-237 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。 | |
| SJ-MN0073A | Fisetin quarterhydrate | 漆黄素四分之一水合物 |
Fisetin quarterhydrate 是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。Fisetin quarterhydrate 可以调节 Sirtuin 和 PPAR。 |
| SJ-MN4769 | Tanshindiol C | 丹参二醇 C |
Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt 1) 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性，可用于动脉粥样硬化研究。 |
| SJ-MN4224 | Gardenia yellow | 西红花苷 I |
Gardenia yellow 是藏红花素家族的一员，作为可口服的抗抑郁剂，能增强 SIRT3 的 mRNA 的表达。 |
| SJ-MN3044 | Scopolin | 东莨菪苷 |
Scopolin 是一种从鼠耳芥 (Arabidopsis) 根中分离出来的香豆素。Scopolin 通过激活 SIRT1 介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。 |
| SJ-MX0398A | SRT 1720 |
SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂，EC1.5 值为 0.16 μM，同时抑制 SIRT2 和 SIRT3，EC1.5 值分别为 37 μM 和 >300 μM。 |
|
| SJ-MX8795 | BML-278 |
BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期，并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。 |
|
| SJ-MX8816 | E1231 |
E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。 |
|
| SJ-MX9140 | Cipepofol | 环丙酚 |
Cipepofol (Ciprofol) 是一种新型 2,6-二取代苯酚衍生物，是一种 GABAA 受体的直接激动剂和正变构调节剂。Cipepofol 是在异丙酚结构修饰的基础上产生中枢神经抑制和促进睡眠作用。Cipepofol 可激活 Sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 通路。Cipepofol 通过减少心脏氧化应激、炎症反应和心肌细胞凋亡 (Apoptosis) 来保护心脏免受异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的心肌梗死。 |
| SJ-MN5638 | 5-Heptadecylresorcinol |
5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能，从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。 |
|
| SJ-MX8474 | ADTL-SA1215 |
ADTL-SA1215 是一种调节三阴性乳腺癌自噬的特异性 SIRT3 小分子激活剂。 |
