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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5820 | SIRT1-IN-1 |
SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。 |
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| SJ-MX0635 | 3-TYP |
3-TYP是一种有效的 SIRT3 抑制剂 (IC50= 16 nM)， 对 SIRT1 (IC50= 88 nM) 和 SIRT2 (IC50= 92 nM) 具有选择性。相对于 Sirt1 和 Sirt2 来说，3-TYP 对 Sirt3 具有较高选择性。 |
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| SJ-MX0272 | Selisistat (EX 527) |
Selisistat (EX 527) 是一种有效的，选择性 SIRT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂，无细胞试验中 IC50 为 38 nM，比作用于 SIRT2 和 SIRT3 选择性高 200 倍以上。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。与其他 SIRT1 抑制剂相比，EX 527 有效性，特定性和稳定性更高，且毒性更低。 |
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| SJ-MV0061 | Nicotinamide (Vitamin B3) | 烟酰胺 |
Nicotinamide (Vitamin B3) 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。Nicotinamide 是 SIRT1 抑制剂，IC50 在 50-180 μM 之间。Nicotinamide 也抑制 SIRT2，IC50 为 2 μM。Nicotinamide 可以将小鼠 ES 细胞诱导分化为胰岛素分泌细胞。 |
| SJ-MX1403 | AK-7 |
AK-7 是一种可透过细胞及血脑屏障的 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 15.5 μM。 |
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| SJ-MX2038 | AK-1 |
AK-1 是一种有效的，特异性的和细胞可渗透的 SIRT2 抑制剂，其 IC50 值为 12.5 μM。 |
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| SJ-MX2984 | Tenovin-1 |
Tenovin-1 是一种小分子 p53 激活剂，可防止 MDM2 介导的 p53 降解。它通过抑制 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的蛋白去乙酰化活性发挥作用。Tenovin-1 具有潜在的癌症研究的潜力。 |
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| SJ-MX4580 | Suramin sodium salt | 苏拉明钠 |
Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂，可抑制 SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II, IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。 |
| SJ-MX4894 | SIRT5 inhibitor 1 |
SIRT5 inhibitor 1 是一种高效且具有选择性的人类 Sirtuin 5 脱酰基酶抑制剂 (IC50 值为 0.11 μM)。SIRT5 inhibitor 1 与衰老相关疾病有关。 |
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| SJ-MX5392 | SIRT-IN-3 |
SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的 IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍 (SIRT2, IC50=74 μM; SIRT3, IC50=235 μM)。 |
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| SJ-MX5940 | Et-29 |
Et-29 是一种有效的，选择性的 SIRT5 抑制剂，Ki=40 nM。 |
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| SJ-MX7289 | JFD00244 |
JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。 |
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| SJ-MX7296 | Sirt2-IN-1 |
Sirt2-IN-1 (Compound 9) 是一种 sirtuin 2 (Sirt2) 抑制剂，IC50 为 163 nM。 |
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| SJ-MX7297 | (S)-Selisistat |
(S)-Selisistat ((S)-EX-527) 是一种有效，选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 值为 98 nM。 |
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| SJ-MX7300 | (R)-Selisistat |
(R)-Selisistat ((R)-EX-527) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat (EX-527) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 98 nM。 |
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| SJ-MX1706 | Tenovin-6 |
Tenovin-6 是 Tenovin-1的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。 |
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| SJ-MX4945 | SIRT7 inhibitor 97491 |
SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂，IC50 为 325 nM，SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (apoptosis)。 |
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| SJ-MX8817 | 4'-Bromo-resveratrol |
4'-Bromo-resveratrol 是一种有效的双重抑制剂 Sirtuin-1 和 Sirtuin-3。4'-Bromo-resveratrol 通过线粒体代谢重编程抑制黑色素瘤细胞的生长。4'-Bromo-resveratrol 通过代谢重编程和影响细胞周期和细胞凋亡信号传导在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。 |
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| SJ-MX8819 | MIND4-19 |
MIND4-19 是一种有效的 SIRT2 抑制剂，IC50 为 7.0 μM。MIND4-19 可用于亨廷顿氏舞蹈症 (Huntington's disease) 的研究。 |
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| SJ-MX8824 | SIRT-IN-2 |
SIRT-IN-2 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 4、1、7 μM。 |
