如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX5820 | SIRT1-IN-1 |
SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。 |
|
| SJ-MX1403 | AK-7 |
AK-7 是一种可透过细胞及血脑屏障的 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 15.5 μM。 |
|
| SJ-MX2038 | AK-1 |
AK-1 是一种有效的，特异性的和细胞可渗透的 SIRT2 抑制剂，其 IC50 值为 12.5 μM。 |
|
| SJ-MX0635 | 3-TYP |
3-TYP 是一种 SIRT3 抑制剂 (IC50 为 38 μM)，也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-双加氧酶的抑制剂。3-TYP 可能存在许多需要检查的脱靶点，例如 NAD 依赖性酶，包括脱氢酶。 |
|
| SJ-MX0272 | Selisistat (EX 527) |
Selisistat (EX 527) 是一种有效的，选择性 SIRT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂，无细胞试验中 IC50 为 38 nM，比作用于 SIRT2 和 SIRT3 选择性高 200 倍以上。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。与其他 SIRT1 抑制剂相比，EX 527 有效性，特定性和稳定性更高，且毒性更低。 |
|
| SJ-MV0061 | Nicotinamide (Vitamin B3) | 烟酰胺 |
Nicotinamide (Vitamin B3) 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。Nicotinamide 是 SIRT1 抑制剂，IC50 在 50-180 μM 之间。Nicotinamide 也抑制 SIRT2，IC50 为 2 μM。Nicotinamide 可以将小鼠 ES 细胞诱导分化为胰岛素分泌细胞。 |
| SJ-MX1120 | Salermide |
Salermide 是 Sirt1 和 Sirt2 的抑制剂，可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。 |
|
| SJ-MN1273 | Dihydrocoumarin | 二氢香豆素 |
Dihydrocoumarin 是在 Melilotus officinalis 中发现的一种化合物。Dihydrocoumarin 是酵母 Sir2p 抑制剂。 Dihydrocoumarin 还抑制人 SIRT1 和 SIRT2，IC50 分别为 208 mM 和 295 mM。 |
| SJ-MX2984 | Tenovin-1 |
Tenovin-1 是一种小分子 p53 激活剂，可防止 MDM2 介导的 p53 降解。它通过抑制 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的蛋白去乙酰化活性发挥作用。Tenovin-1 具有潜在的癌症研究的潜力。 |
|
| SJ-MX4665 | SirReal2 |
SirReal2 是一种强效的，选择性抑制 Sirt2 的抑制剂，IC50 值为 140 nM，对 Sirt3-5 的活性影响很小。SirReal2 在 HeLa 细胞中引起微管过乙酰化，并导致检查点蛋白 BubR1 的不稳定。SirReal2 与 VS-5584 结合可抑制肿瘤生长，并延长肿瘤异种移植模型小鼠的生存率。SirReal2 有望用于癌症，炎症和神经退行性疾病的研究。 |
|
| SJ-MX4580 | Suramin sodium salt | 苏拉明钠 |
Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂，可抑制 SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II, IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。 |
| SJ-MX4894 | SIRT5 inhibitor 1 |
SIRT5 inhibitor 1 是一种高效且具有选择性的人类 Sirtuin 5 脱酰基酶抑制剂 (IC50 值为 0.11 μM)。SIRT5 inhibitor 1 与衰老相关疾病有关。 |
|
| SJ-MX5392 | SIRT-IN-3 |
SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的 IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍 (SIRT2, IC50=74 μM; SIRT3, IC50=235 μM)。 |
|
| SJ-MX8824 | SIRT-IN-2 |
SIRT-IN-2 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 4、1、7 μM。 |
|
| SJ-MX0965 | Sirtinol |
Sirtinol 是 sirtuin (SIRT) 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的 IC50 值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。 |
|
| SJ-MX7289 | JFD00244 |
JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。 |
|
| SJ-MX7296 | Sirt2-IN-1 |
Sirt2-IN-1 (Compound 9) 是一种 sirtuin 2 (Sirt2) 抑制剂，IC50 为 163 nM。 |
|
| SJ-MX7297 | (S)-Selisistat |
(S)-Selisistat ((S)-EX-527) 是一种有效，选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 值为 98 nM。 |
|
| SJ-MX7300 | (R)-Selisistat |
(R)-Selisistat ((R)-EX-527) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat (EX-527) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 98 nM。 |
|
| SJ-MX8339 | JGB1741 |
JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效且特异性的 SIRT1 活性抑制剂，IC50 为 15 μM。JGB1741 对 SIRT2 和 SIRT3 具有弱的抑制作用，IC50>100 μM。JGB1741 通过调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解来增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。JGB1741 具有用于乳腺癌研究的潜力。 |
鲁公网安备37011202002432号