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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0098 | Shikonin | 紫草素 |
Shikonin 是一种天然存在的萘醌衍生物，是中草药紫草的主要成分，具有抗炎和抗肿瘤特性。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB 途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2 炎性体活化。 |
| SJ-MX2210 | Talniflumate (BA 7602-06) |
Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸的前药，通过酯酶转化为尼氟酸，从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的镇痛和抗炎药。 |
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| SJ-MX1449 | Niflumic acid | 氟尼酸 | Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，可作用于风湿性关节炎。 |
| SJ-MX1656 | EACT | EACT 是一种选择性强的 TMEM16A 激活剂，直接激活感觉伤害感受器中的 TRPV1 通道，产生瘙痒、急性伤害感受和热敏反应。 | |
| SJ-MX2652 | Meticrane | 美替克仑 | Meticrane 是一种利尿剂。Meticrane 抑制远曲小管中钠离子和氯离子的重吸收。Meticrane 可于研究原发性高血压。 |
| SJ-MX2793 | Flufenamic acid | 氟芬那酸 |
Flufenamic acid (CI-440;CN-27554)是NSAIDs(非甾体抗炎药)类的抗炎药。它能抑制环加氧酶(COX)，激活AMPK，还能调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道(NSC)，激活K+通道。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。 |
| SJ-MX3913 | CaCCinh-A01 | CaCCinh-A01 是 TMEM16A 和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂，IC50 值分别为 2.1 和 10 μM。 | |
| SJ-MX4367 | Adjudin | Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂，具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。 | |
| SJ-MX3778 | NPPB | NPPB 是一种新型、有效的外向整流氯化物通道 (ORCC) 的阻断剂。 | |
| SJ-MX5253 | Fenamic acid | Fenamic acid 是一种氯通道阻滞剂。 | |
| SJ-MX5271 | R(+)-IAA-94 | R(+)-IAA-94 (R(+)-Methylindazone) 是一种有效的氯离子 (chloride channels) 通道阻滞剂。R(+)-IAA-94 抑制 Nef-sdAb19 相互作用，并与 Nef 结合。 | |
| SJ-MX5448 | T16Ainh-A01 | T16Ainh-A01 是一类氨基苯基噻唑，是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂，抑制TMEM16A介导的氯离子电流，IC50 约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。 | |
| SJ-MX4805 | NS1652 | NS1652 是一种可逆的氯通道 (chloride channel) 阻滞剂，对人、小鼠红细胞的氯离子电导 (chloride conductance) 有较强的抑制作用 (IC50=1.6 μM)，但对 HEK293 细胞的体积活化的阴离子电导 (volume activated anion conductance, VRAC) 抑制作用较弱 (IC50=125 μM)。 | |
| SJ-MX4887 | Endovion | Emidurdar (NS3728) 是一种阴离子通道抑制剂 (如氯离子通道)，也是特异性的 VRAC/VSOAC 阻断剂。Endovion (NS3728) 还是一种 ANO1 抑制剂。 | |
| SJ-MX5928 | DCPIB | DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂，能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK，TASK1 和 TASK3，IC50 值分别为 0.14，0.95，50.72 μM。DCPIB 同时抑制肿胀激活氯电流 (ICl,swell)，在 CPAE 细胞中，IC50 值为 4.1 μM。 | |
| SJ-MX9323 | Phenyl benzoate | Phenyl benzoate 由苯酚与苯甲酸缩合得到，是一种氯离子转运阻滞剂，抑制 Cl- 依赖的 Glu 在囊泡中的积累。苯甲酸苯酯可作为化妆品的防腐剂。 | |
| SJ-MN5252 | Kobusin | 自旋七叶素 | Kobusin 是从 Pnonobio biondii Pamp 分离的双环氧木脂素。 Kobusin 是 CFTR 和 CaCCgie 氯化物通道的激活剂，也是 ANO1/CaCC (calcium-activated chloride channel) 通道的抑制剂。 |
| SJ-BP0449 | Chlorotoxin TFA | 氯毒素 TFA 盐 | Chlorotoxin TFA 是从蝎子毒液中分离到的多肽，为氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。Chlorotoxin TFA 具有抗癌作用。 |
| SJ-MN3773 | Irisolidone | 尼泊尔鸢尾异黄酮 | Irisolidone 是葛根花中的主要的异黄酮。Irisolidone 具有较强的保肝活性。Irisolidone 对阴离子通道 VRAC 具有高效阻断作用 (IC50=9.8 μM)。 |
| SJ-MX6127 | Afoxolaner | Afoxolaner 是一种具有口服活性的，对犬肩蜥的异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂。Afoxolaner 作用于昆虫的 γ-氨基丁酸受体 (GABA) 和谷氨酸受体 (glutamate receptors)，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子 (chloride ions) 吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。 |
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