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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX1132 | Sulfaphenazole | 磺胺苯吡唑 |
Sulfaphenazole 是 CYP 2C9 的特异性抑制剂 (Ki 为 0.3 μM)，抑制 CYP 2C9 介导的亚油酸动脉粥样硬化和促炎症效应 (增加 AP-1 的氧化应激和激活)，对 CYP 2C8 和 2C18 的作用要弱得多 (Ki 值分别为 63 和 29 μM)。 Sulfaphenazole 用作抗菌剂。Sulfaphenazole 是一种潜在的有效治疗脑出血的方法，可以通过减少氧化应激来抑制脑损伤。 |
| SJ-MX2399 | Apostatin-1 |
Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型的 TRADD 抑制剂。Apostatin-1 可与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端 TRAF2 结合域上的口袋结合。Apostatin-1抑制bortezomib诱导的细胞凋亡和 RIPK1 依赖性细胞凋亡 (RDA)，IC50 约为 1 μM。Apostatin-1 调节 RIPK1 和 beclin 1 的泛素化。Apostatin-1 通过激活突变 tau、α-synuclein 或 huntingtin 积累的细胞中的自噬 (autophagy)，阻断凋亡 (apoptosis)，并恢复细胞内稳态。 |
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| SJ-MX6134 | IM-54 | IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 ( necrosis ) 抑制剂。IM-54 对 H2O2 诱导的坏死有很强的抑制作用。IM-54是一种有潜力的生物工具，可用于研究心脏保护和细胞死亡分子机制。 | |
| SJ-MN5359 | Cholesteryl hemisuccinate | 胆固醇琥珀酸单酯 | Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP) 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase)，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此，胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。 |
| SJ-MX6155 | Necroptosis-IN-3 | Necroptosis-IN-3 (Compound 69) 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necroptosis-IN-3 (Compound STX1638) 也抑制 11β-HSD1。 | |
| SJ-MX6293 | Thioacetamide | Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。 |
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