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ULK抑制剂

ULK抑制剂

ULK抑制剂相关产品(12)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX0701 ULK-101

ULK-101 是一种有效的、选择性的 ULK1 抑制剂,无细胞试验中对 ULK1 和 ULK2 的 IC50 值分别为 8.3 nM 和 30 nM。ULK-101 抑制自噬,使癌细胞对营养胁迫敏感。

SJ-MX0345 MRT68921 dihydrochloride

MRT68921 dihydrochloride 是一种双重自噬激酶 ULK1 ULK2 有效的抑制剂,IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。

SJ-MX0261 SBI-0206965

SBI-0206965 是一种强效, 高选择性和细胞渗透性的自噬激酶 ULK1 抑制剂,IC50 为 108 nM,选择性比作用于 ULK2 (IC50=711 nM) 高 7 倍。SBI-0206965 可抑制人胶质母细胞瘤和肺癌细胞中的自噬 (autophagy) 而增强凋亡 (apoptosis)。

SJ-MX0345B MRT68921 MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂,IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。
SJ-MX4583A MRT67307 dihydrochloride

MRT67307 dihydrochloride 是 IKKε  TBK-1 的双抑制剂,IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1  ULK2IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 dihydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

SJ-MX0345A MRT68921 hydrochloride MRT68921 hydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂,IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。
SJ-MX8650 ULK1-IN-2 ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用,A549 中 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬,可用于研究非小细胞肺癌。
SJ-MX4583 MRT67307

MRT67307 是 IKKε  TBK-1 的双抑制剂,IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1 ULK2IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

SJ-MX5084 SBP-7455 SBP-7455 是一种有效的,高亲和力,具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂,在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性,并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
SJ-MX5923 GW406108X GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂,IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1,pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬,而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
SJ-MX9970 XST-14 XST-14 是一种有效的,竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂,IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡,并具有抗肿瘤作用。
SJ-MX10369 DCC-3116 DCC-3116 是一种口服活性 ULK1/2 抑制剂。DCC-3116 可通过抑制 KRASG12C 信号传导来促进肺癌细胞自噬,从而抑制肺癌细胞的增殖,发挥抗癌作用。