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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5923 | GW406108X | GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1，pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。 | |
| SJ-MX4583 | MRT67307 |
MRT67307 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。 |
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| SJ-MX4583A | MRT67307 dihydrochloride |
MRT67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 dihydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。 |
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| SJ-MX0345A | MRT68921 hydrochloride | MRT68921 hydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。 | |
| SJ-MX0701 | ULK-101 |
ULK-101 是一种有效的、选择性的 ULK1 抑制剂，无细胞试验中对 ULK1 和 ULK2 的 IC50 值分别为 8.3 nM 和 30 nM。ULK-101 抑制自噬，使癌细胞对营养胁迫敏感。 |
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| SJ-MX0345 | MRT68921 dihydrochloride |
MRT68921 dihydrochloride 是一种双重自噬激酶 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。 |
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| SJ-MX0261 | SBI-0206965 |
SBI-0206965 是一种强效, 高选择性和细胞渗透性的自噬激酶 ULK1 抑制剂，IC50 为 108 nM，选择性比作用于 ULK2 (IC50=711 nM) 高 7 倍。SBI-0206965 可抑制人胶质母细胞瘤和肺癌细胞中的自噬 (autophagy) 而增强凋亡 (apoptosis)。 |
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| SJ-MX5084 | SBP-7455 | SBP-7455 是一种有效的，高亲和力，具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂，在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性，并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。 | |
| SJ-MX8650 | ULK1-IN-2 | ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用，A549 中 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬，可用于研究非小细胞肺癌。 |
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