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Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor相关产品(52)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX0920 Losartan (DuP 753) Potassium 氯沙坦钾

Losartan (DuP 753) Potassium是一种选择性、非肽血管紧张素II 受体1型(AT1)拮抗剂,与血管紧张素II (Ang II)竞争性结合AT1受体,IC50为20 nM。Losartan (DuP 753) Potassium能够抑制胶原蛋白I的合成。

SJ-MX0401 Sacubitril/valsartan (LCZ696) 沙库必曲/缬沙坦 Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成,摩尔比为 1:1,是一种首创的,口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂,用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
SJ-MX2107 Valsarta (CGP 48933) 缬沙坦

Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂,有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

SJ-MX1836 Irbesartan 安博维,厄贝沙坦 Irbesartan是1型血管紧张素II(AT1)受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。
SJ-MX2108 Candesartan 坎地沙坦

Candesartan 是血管紧张素 II 受体拮抗剂,IC50 为 0.26 nM,具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭 (CHF) 和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

SJ-MX1315 Candesartan Cilexetil 坎地沙坦酯 Candesartan Cilexetil (TCV-116)是血管紧张素II拮抗剂,可用于高血压。
SJ-MX1587 Sparsentan Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂,Ki 值分别为 0.8 和 9.3 nM。
SJ-BP0036A Angiotensin II human 人血管紧张素 Ⅱ

Angiotensin II human 是⼀种⾎管收缩剂,是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system,RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human 在调节⼈类⾎压中起着核⼼作⽤,主要通过⾎管紧张素 II 与 G 蛋⽩偶联受体 (GPCRs)、⾎管紧张素 II 1型受体 (AT1R) 和⾎管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作⽤来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

SJ-MX2516 Azilsartan 阿齐沙坦 Azilsartan (TAK-536) 是特异且高活性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体拮抗剂,IC50 为 2.6 nM。
SJ-MX2680 Olmesartan 奥美沙坦

Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 非肽拮抗剂,常用于高血压的相关研究。

SJ-MX2723 Teprenone 替普瑞酮 Teprenone 是一种抗溃疡药,为热休克蛋白 (heat shock proteins) 的诱导剂。
SJ-MX2770 Telmisartan 替米沙坦

Telmisartan 是一种有效的血管紧张素 II 1 型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂,能够抑制其活性,IC50 值为 9.2 nM。Telmisartan 可用于治疗高血压。

SJ-MX3340 Olodanrigan Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
SJ-MX3382A PD 123319 PD123319是血管紧张素II受体的非肽类抑制剂,IC50值为34 nM。
SJ-MX4222 Losartan Carboxylic Acid Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性,降低平均动脉压。
SJ-MX4307 ZD 7155 hydrochloride ZD 7155 hydrochloride是血管紧张素II受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。
SJ-MX4371 trans-Tranilast 反-曲尼司特 trans-Tranilast (trans-MK-341) 是一种抗过敏剂, 用于研究支气管哮喘, 过敏性鼻炎和特应性皮炎。
SJ-MX2874 Fimasartan 非马沙坦

Fimasartan是一种口服有效的血管紧张素受体非肽类拮抗剂。可与AT1受体非竞争性地、紧密地结合。Fimasartan用于高血压和心力衰竭的治疗中。

SJ-MX3382 PD 123319 ditrifluoroacetate PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种有效的、选择性的 AT2 angiotensin II receptor 拮抗剂,IC50 值为 34 nM。PD 123319 ditrifluoroacetate 被用于选择性地研究 AT1R 和 AT2R 在高血压和其他血管研究相关模型中的具体作用。
SJ-MX3387 AVE 0991 AVE0991 是一种非肽 Ang-(1-7) 模拟物,是一种选择性的口服活性 Mas 受体激动剂 (IC50 值为 21 nM)。