如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0920 | Losartan (DuP 753) Potassium | 氯沙坦钾 |
Losartan (DuP 753) Potassium是一种选择性、非肽血管紧张素II 受体1型（AT1）拮抗剂，与血管紧张素II （Ang II）竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。Losartan (DuP 753) Potassium能够抑制胶原蛋白I的合成。 |
| SJ-BP0036 | Angiotensin II human Acetate | 人血管紧张素II醋酸盐 |
Angiotensin II human Acetate 是⼀种⾎管收缩剂，是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system，RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human Acetate 在调节⼈类⾎压中起着核⼼作⽤，主要通过⾎管紧张素 II 与 G 蛋⽩偶联受体 (GPCRs)、⾎管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和⾎管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作⽤来介导。 |
| SJ-MX0401 | Sacubitril/valsartan (LCZ696) | 沙库必曲/缬沙坦 | Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1：1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。 |
| SJ-MX1315 | Candesartan Cilexetil | 坎地沙坦酯 | Candesartan Cilexetil (TCV-116)是血管紧张素II拮抗剂，可用于高血压。 |
| SJ-MX0920A | Losartan | 洛沙坦 |
Losartan 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC50 为 20 nM。 |
| SJ-MX2107 | Valsarta (CGP 48933) | 缬沙坦 | Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。 |
| SJ-MX1836 | Irbesartan | 安博维，厄贝沙坦 | Irbesartan是1型血管紧张素II（AT1）受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。 |
| SJ-MX2108 | Candesartan | 坎地沙坦 | Candesartan是血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.26 nM。 |
| SJ-BP0117 | Angiotensin (1-7) | 血管紧张素 (1-7) |
Angiotensin1-7(Ang-(1-7))是肾素-血管紧张素系统(RAS)中的一种内源性七肽，与血管紧张素转换酶2（ACE2）及Mas受体共同构成ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴，起到拮抗ACE-AngⅡ-AngⅡ 1型受体轴的作用。由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin1-7抑制纯化的犬血管紧张素转换酶活性，值为0.65 μM。Angiotensin1-7通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin1-7阻断AngII诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin1-7显示出抗炎活性。 |
| SJ-MX2109 | Azilsartan Medoxomil | 阿齐沙坦酯 | Azilsartan酯(TAK 491)是口服活性的1型血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.62 nM。 |
| SJ-MX2874 | Fimasartan | 非马沙坦 |
Fimasartan是一种口服有效的血管紧张素受体非肽类拮抗剂。可与AT1受体非竞争性地、紧密地结合。Fimasartan用于高血压和心力衰竭的治疗中。 |
| SJ-MX3382 | PD 123319 ditrifluoroacetate | PD 123319 ditrifluoroacetate is a potent, selective, non-peptide angiotensin AT2 receptor antagonist (IC50 values are 34 and 210 nM in rat adrenal tissue and brain respectively). It has been used to selectively examine the specific roles for AT1R and AT2R in hypertensive and other vascular research-related models. | |
| SJ-MX3387 | AVE 0991 | AVE0991, a non-peptide Ang-(1-7) mimetic, is a selective and orally active Mas receptor agonist (IC50 value of 21 nM). | |
| SJ-MX3512 | CGP-42112 | CGP-42112(also known as CGP-42112A) is a novel, potent and selective Angiotensin-II subtype 2 receptor(AT2 R) agonist. Angiotensin II subtype 2 receptor (AT(2)-R) is abundantly expressed in adrenal medullary chromaffin cells. However, the physiological roles of AT(2)-R in chromaffin cells remain to be clarified. CGP42112 (>==1 nM) significantly inhibited cGMP production from the basal value. Tyrosine hydroxylase (TH) is a rate-limiting enzyme in the biosynthesis of catecholamine, and its activity is regulated by both TH-enzyme activity and TH-synthesis. CGP42112 (>==1 nM) significantly inhibited TH-enzyme activity from the basal value. These inhibitory effects of CGP42112 on TH-enzyme activity and-cGMP production were abolished by PD123319 (AT(2)-R antagonist) while CV-11974 (AT(1)-R antagonist) was ineffective. | |
| SJ-BP0206 | Angiotensin II (3-8), human | Angiotensin II (3-8), human 是一种活性稍弱的血管紧张素 AT1 受体激动剂。 | |
| SJ-MX2722 | Tasosartan | 他索沙坦 | Tasosartan 是一种长效血管紧张素 II(angiotensin II, AngII)受体拮抗剂。 |
| SJ-MX2516 | Azilsartan | 阿齐沙坦 | Azilsartan(TAK-536) is a potent angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonist with an IC50 value of 2.6 nM. |
| SJ-MX2680 | Olmesartan | 奥美沙坦 | Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 非肽拮抗剂，IC50值为6.7 nM。常用于高血压的相关研究。 |
| SJ-MX2723 | Teprenone | 替普瑞酮 | Teprenone 是一种抗溃疡药，为热休克蛋白 (heat shock proteins) 的诱导剂。 |
| SJ-MX2769 | Olmesartan medoxomil | 奥美沙坦酯 | Olmesartan medoxomil 是奥美沙坦的前药形式美多索米酯，是一种有效的选择性血管紧张素II型1/AT1受体拮抗剂，具有抗高血压作用。它已被批准用于治疗高血压。 |
扫码关注公众号
