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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0920 | Losartan (DuP 753) Potassium | 氯沙坦钾 |
Losartan (DuP 753) Potassium是一种选择性、非肽血管紧张素II 受体1型（AT1）拮抗剂，与血管紧张素II （Ang II）竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。Losartan (DuP 753) Potassium能够抑制胶原蛋白I的合成。 |
| SJ-MX1006 | Tranilast | 曲尼司特 |
Tranilast (SB 252218, MK-341)是一种临床抗过敏药物，对哮喘和过敏性皮炎具有较好的效果和安全性。Tranilast 可通过抑制 NLRP3 炎症小体改善其驱动的相关炎症性疾病。Tranilast抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC50=0.1 mM)。Tranilast 具有抗炎和免疫调节作用。 |
| SJ-MX0401 | Sacubitril/valsartan (LCZ696) | 沙库必曲/缬沙坦 | Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1：1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。 |
| SJ-BP0036 | Angiotensin II human Acetate | 人血管紧张素II醋酸盐 |
Angiotensin II human Acetate 是⼀种⾎管收缩剂，是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system，RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human Acetate 在调节⼈类⾎压中起着核⼼作⽤，主要通过⾎管紧张素 II 与 G 蛋⽩偶联受体 (GPCRs)、⾎管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和⾎管紧张素II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作⽤来介导。 |
| SJ-BP0117 | Angiotensin (1-7) | 血管紧张素 (1-7) |
Angiotensin1-7(Ang-(1-7))是肾素-血管紧张素系统(RAS)中的一种内源性七肽，与血管紧张素转换酶2（ACE2）及Mas受体共同构成ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴，起到拮抗ACE-AngⅡ-AngⅡ 1型受体轴的作用。由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin1-7抑制纯化的犬血管紧张素转换酶活性，值为0.65 μM。Angiotensin1-7通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin1-7阻断AngII诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin1-7显示出抗炎活性。 |
| SJ-MX0802 | Eprosartan Mesylate | 甲磺酸依普罗沙坦 | Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。 |
| SJ-BP0108 | A 779 |
A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂，区别于传统的AngII，Mas受体为一种Ang1-7 receptor。 |
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| SJ-BP0185 | Alamandine | Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一个组成部分，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可以调节血压，通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。 | |
| SJ-MX1836 | Irbesartan | 安博维，厄贝沙坦 | Irbesartan是1型血管紧张素II（AT1）受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。 |
| SJ-MX1315 | Candesartan Cilexetil | 坎地沙坦酯 | Candesartan Cilexetil (TCV-116)是血管紧张素II拮抗剂，可用于高血压。 |
| SJ-MX2769 | Olmesartan medoxomil | 奥美沙坦酯 | Olmesartan medoxomil 是奥美沙坦的前药形式美多索米酯，是一种有效的选择性血管紧张素II型1/AT1受体拮抗剂，具有抗高血压作用。它已被批准用于治疗高血压。 |
| SJ-MX0802A | Eprosartan | 依普沙坦 | Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。 |
| SJ-MX2109 | Azilsartan medoxomil | 阿齐沙坦酯 |
Azilsartan medoxomil (TAK 491) 是口服活性的 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50 为 0.62 nM。 |
| SJ-BP0525 | Talfirastide acetate | Talfirastide acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Talfirastide acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Talfirastide acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Talfirastide acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。 | |
| SJ-MX8566 | Allisartan isoproxil | 阿利沙坦酯 | Allisartan isoproxil (ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。Allisartan isoproxil也是一种降压剂。Allisartan isoproxil 可能抑制血管紧张素-醛固酮系统和氧化应激。Allisartan isoproxil 可降低血压和保护器官，防止脑血管损伤。Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) 在大鼠模型中，靶向肝脏器官而显示出毒性。 |
| SJ-MX3387A | AVE 0991 sodium salt | AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50 为 21 nM。 | |
| SJ-BP0462 | Angiotensin III, human, mouse | Angiotensin III, human, mouse 是一种七肽，为血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂，对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 值分别为 0.648 nM 和 21.1 nM。 | |
| SJ-MX6986 | Angiotensin II 5-valine | 血管紧张素 Ⅱ 5-缬氨酸 | Angiotensin II 5-valine 是血管紧张素受体 (angiotensin receptor) 的激动剂。 |
| SJ-BP0206 | Angiotensin II (3-8), human | Angiotensin II (3-8), human 是一种活性稍弱的血管紧张素 AT1 受体激动剂。 | |
| SJ-MX2722 | Tasosartan | 他索沙坦 | Tasosartan 是一种长效血管紧张素 II(angiotensin II, AngII)受体拮抗剂。 |
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